Гуанидиния хлорид - Guanidinium chloride
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Карбамимидоилазан хлорид | |||
Другие имена Гуанидин гидрохлорид | |||
Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.000.003 | ||
КЕГГ | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
| |||
| |||
Свойства | |||
CЧАС6ClN3 | |||
Молярная масса | 95.53 г · моль−1 | ||
Внешность | орторомбический бипирамидальный кристаллы | ||
Плотность | 1,354 г / см3 при 20 ° C | ||
Температура плавления | 182,3 ° С (360,1 ° F, 455,4 К) | ||
2,15 г / мл при 20 ° C [1] | |||
Кислотность (пKа) | 13.6 | ||
Опасности | |||
Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
проверить (что ?) | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Гуанидиния хлорид или гуанидин гидрохлорид, обычно сокращенно GuHCl и иногда GdnHCl или GdmCl, является гидрохлорид соль гуанидин.
Структура
Хлорид гуанидиния кристаллизуется в ромбический космическая группа Pbca. В Кристальная структура состоит из сети гуанидиний катионы и хлористый анионы связаны N – H ··· Cl водородные связи.[2]
Кислотность
Гуанидиния хлорид - слабая кислота с pKа из 13,6. Причина того, что это такая слабая кислота, - это полная делокализация положительного заряда через 3 атома азота (плюс небольшой положительный заряд на углероде). Однако некоторые более сильные основания могут депротонировать его, например гидроксид натрия:
Равновесие не является полным: поскольку кислотность гуанидиния и воды невелика (приблизительное значение pKа значения: 13,6 против 15,7).
Завершить депротонирование следует делать с очень прочными основаниями, такими как диизопропиламид лития.
Использование при денатурации белка
Гуанидиния хлорид - сильный хаотроп и один из сильнейших денатурирующие средства используется в физико-химических исследованиях сворачивание белка. Он также обладает способностью снижать активность ферментов и увеличивать растворимость гидрофобных молекул.[2] При высоких концентрациях хлорида гуанидиния (например, 6 M ), белки потерять свой заказ структура, и они, как правило, становятся случайно свернутый, т.е. не содержат остаточной структуры. Однако было показано, что при концентрациях в миллимолярном диапазоне in vivo хлорид гуанидиния «лечит» прион положительные дрожжевые клетки (т.е. клетки, демонстрирующие прион-положительный фенотип, возвращаются к прион-отрицательному фенотипу). Это результат торможения Hsp104 белок-шаперон, как известно, играет важную роль во фрагментации и распространении прионных волокон.[3][4][5]
Исторический обзор
Петрункин и Петрункин (1927, 1928), по-видимому, были первыми, кто изучил связывание GndCl с желатин и смесь термически денатурированного белка из экстракта мозга. Гринштейн (1938, 1939), однако, кажется первым, кто обнаружил сильное денатурирующее действие гуанидиния. галогениды и тиоцианаты после высвобождения сульфгидрил группы в овальбумин и несколько других белков в зависимости от концентрации соли.[6]
Медицинское использование
Гидрохлорид гуанидина показан для уменьшения симптомов мышечной слабости и легкой утомляемости, связанных с Синдром Итона-Ламберта. Он не показан для лечения миастении. Очевидно, он действует, увеличивая высвобождение ацетилхолина после нервного импульса. Это также, по-видимому, замедляет скорость деполяризации и реполяризации мембран мышечных клеток. Начальная доза обычно составляет от 10 до 15 мг / кг (от 5 до 7 мг / фунт) веса тела в день в 3 или 4 приема. Данную дозу можно постепенно увеличивать до общей суточной дозировки 35 мг / кг (16 мг / фунт) веса тела в день или до развития побочных эффектов. Побочные эффекты включают усиление перистальтики и диарею. При приеме гуанидина может произойти фатальное угнетение костного мозга, очевидно связанное с дозой.
использованная литература
- ^ http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.display?p_version=2&p_card_id=0894
- ^ а б «БиоСпектра - гуанидин гидрохлорид». biospectra.us. Получено 2017-06-08.
- ^ Ferreira PC, Ness F, Edwards SR, Cox BS, Tuite MF (2001) Удаление приона [PSI +] дрожжей с помощью гидрохлорида гуанидина является результатом инактивации Hsp104. Мол микробиол 40 (6): 1357-1369.
- ^ Ness F, Ferreira P, Cox BS, Tuite MF (2002) Гидрохлорид гуанидина ингибирует образование прионных «семян», но не агрегацию прионного белка в дрожжах. Mol Cell Biol 22 (15): 5593-5605.
- ^ Eaglestone SS, Ruddock LW, Cox BS, Tuite MF (2000) Гидрохлорид гуанидина блокирует критический шаг в распространении прионоподобного детерминанта [PSI (+)] Saccharomyces cerevisiae. Proc Natl Acad Sci USA 97 (1): 240-244.
- ^ Лапанж, Саво (1978). Физико-химические аспекты денатурации белков. Нью-Йорк: Вили. ISBN 0-471-03409-6.