Йодотрифторэтилен - Iodotrifluoroethylene
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,1,2-Трифтор-2-йодэтен | |
| Другие имена 1,1,2-Трифтор-2-иодэтилен, трифториодэтилен, иодтрифторэтилен | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.028  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2F3я | |
| Молярная масса | 207,92 г / моль |
| Плотность | 2,284 г / см3 |
| Точка кипения | 30 ° С (86 ° F, 303 К) |
| Опасности | |
| Главный опасности | Раздражающий (Си) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Йодотрифторэтилен химическое соединение формулы C
2F
3я, принадлежащих к группе галоалкены. Это летучая бесцветная жидкость. Его получают йодированием трифторвиниллития.[1]
Его можно использовать для синтеза трифторнитрозоэтилена по реакции с оксид азота под воздействием ультрафиолета с образованием йода в качестве побочного продукта:[2]
- 2 C
2F
3я + 2 НЕТ → 2 C
2F
3Нет + я
2
Рекомендации
- ^ Бурдон, Джеймс; Coe, Paul L .; Haslock, Iain B .; Пауэлл, Ричард Л. (1996). «Гидрофторуглерод 1,1,1,2-тетрафторэтан (HFC-134a) как готовый источник трифторвиниллития». Химические коммуникации: 49. Дои:10.1039 / CC9960000049.
- ^ Griffin, C.E .; Haszeldine, R.N. (1960). «Перфторалкильные производные азота. Часть VIII. Трифторнитрозоэтилен и его полимеры». Журнал химического общества (возобновлено): 1398–1406. Дои:10.1039 / JR9600001398.
 | Эта статья о алкен это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Эта статья о органический галогенид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |