Иридия ацетилацетонат - Iridium acetylacetonate
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D модель (JSmol ) | |
| ECHA InfoCard | 100.036.086  |
PubChem CID | |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС21IrО6 | |
| Молярная масса | 489.544 г · моль−1 |
| Внешность | оранжевое твердое вещество[1] |
| Температура плавления | От 269 до 271 ° C (от 516 до 520 ° F, от 542 до 544 K) (разлагается) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Иридия ацетилацетонат это иридий координационный комплекс с формулой Ir (O2C5ЧАС7)3, который иногда называют Ir (acac)3. В молекуле D3-симметрия.[2] Это желто-оранжевое твердое вещество, растворимое в органических растворителях.
Приготовление и изомерия
Готовится из IrCl3(ЧАС2O)3 и ацетилацетон.[3] Комплекс разделен на индивидуальный. энантиомеры разделением его аддукта с дибензоилвинной кислотой.[4]
Второй изомеры связи также известен. Во втором изомере один из ацетилацетонатных лигандов связан с Ir через углерод.[5]
Использует
О6-связанный изомер был исследован для использования химическое осаждение из паровой фазы (CVD). Одним из примеров является осаждение красных фосфоресцирующих эмиттерных соединений, используемых в OLEDS.[6][7]
C-связанный изомер был исследован в качестве катализатора для C-H активация реакции.[5]
Рекомендации
- ^ Иридия ацетилацетонат
- ^ Исакова В.Г., Байдина И.А., Морозова Н.Б., Игуменов И.К. "γ-Галогенированные ацетилацетонаты иридия (III)" Многогранник 2000, том 19, страницы 1097–1103. Дои:10.1016 / S0277-5387 (00) 00358-2
- ^ Джеймс Э. Коллинз, Майкл П. Кастеллани, Арнольд Л. Рейнголд, Эдвард Дж. Миллер, Уильям Э. Гейгер, Энн Л. Ригер, Филип Х. Ригер «Синтез, характеристика и молекулярная структура бис (тетрафенилциклопентдиенил) родия (II ) "Металлоорганические соединения, 1995, стр. 1232–1238. Дои:10.1021 / om00003a025
- ^ Дрейк, А. Ф .; Gould, J.M .; Mason, S. F .; Rosini, C .; Вудли, Ф. Дж. (1983). «Оптическое разрешение комплексов трис (пентан-2,4-дионато) металла (III)». Многогранник. 2 (6): 537–538. Дои:10.1016 / S0277-5387 (00) 87108-9.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ а б С. М. Бишофф, Р. А. Периана (2010). Ацетилацетонато-иридиевые (III) комплексы с кислородом и углеродом. Неорганические синтезы. 35. п. 173. Дои:10.1002/9780470651568. ISBN 9780470651568.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ «Синтез высокоэффективного красного фосфоресцентного излучателя для органических светодиодов»
- ^ "Высокофосфоресцентные бисциклометаллированные комплексы иридия: синтез, фотофизические характеристики и использование в органических светоизлучающих диодах"