Изофорон диизоцианат - Isophorone diisocyanate - Wikipedia

Изофорон диизоцианат

Имена
Название ИЮПАК 5-изоцианато-1-(изоцианатометил) -1,3,3-триметилциклогексан
Другие имена IPDI
Идентификаторы
Количество CAS	4098-71-9 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 53214 Y
ChemSpider	147926 Y
ECHA InfoCard	100.021.692
PubChem CID	169132
UNII	43B0856528 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID0023826
ИнЧИ InChI = 1S / C12H18N2O2 / c1-11 (2) 4-10 (14-9-16) 5-12 (3,6-11) 7-13-8-15 / ч10H, 4-7H2,1-3H3 Y Ключ: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C12H18N2O2 / c1-11 (2) 4-10 (14-9-16) 5-12 (3,6-11) 7-13-8-15 / ч10H, 4-7H2,1-3H3 Ключ: NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYAN
Улыбки O = C = N C1CC (C N = C = O) (CC (C1) (C) C) С
Характеристики
Химическая формула	C12ЧАС18N2О2
Молярная масса	222,3 г / моль
Внешность	Бесцветная или слегка желтоватая жидкость[1]
Запах	острый[1]
Плотность	1,062 г / см^3 @ 20 ° C, жидкость
Температура плавления	-60 ° С (-76 ° F, 213 К)
Точка кипения	158 ° C (316 ° F, 431 K) при 1,33 кПа
Давление газа	0,0003 мм рт. Ст. (20 ° С)[1]
Опасности
точка возгорания	155 ° С (311 ° F, 428 К) (PMCC)
NIOSH (Пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (Допустимо)	никто[1]
REL (Рекомендуемые)	TWA 0,005 частей на миллион (0,045 мг / м^3) ST 0,02 частей на миллион (0,180 мг / м^3) [кожа][1]
IDLH (Непосредственная опасность)	N.D.[1]
Родственные соединения
Связанный изоцианаты	Гексаметилен диизоцианат
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Изофорон диизоцианат (IPDI) представляет собой органическое соединение из класса, известного как изоцианаты. В частности, это алифатический диизоцианат. Выпускается в относительно небольших количествах, составляя (с гексаметилендиизоцианат ) только 3,4% мирового рынка диизоцианатов в 2000 году.^[2] Алифатические диизоцианаты используются не в производстве полиуретан пена, но для специальных применений, таких как эмалевые покрытия, устойчивые к истиранию и разрушению под воздействием ультрафиолета. Эти свойства особенно желательны, например, для внешней краски, наносимой на самолет.

Синтез

IPDI получен фосгенирование из изофорон диамин:^[2]

Химия

IPDI существует в виде двух стереоизомеров, цис и транс. Их реактивность аналогична. Каждый стереоизомер представляет собой несимметричную молекулу и, таким образом, имеет изоцианатные группы с различной реакционной способностью. Первичная изоцианатная группа более реакционноспособна, чем вторичная изоцианатная группа.^[2]

Смотрите также

• Метилен дифенил диизоцианат
• Толуолдиизоцианат
• Гексаметилен диизоцианат
• Изофорон

Рекомендации

1. Карманный справочник NIOSH по химической опасности. "#0356". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
2. Рэндалл, Дэвид; Ли, Стив (2002). Книга о полиуретанах. Нью-Йорк: Вили. ISBN  0-470-85041-8.

внешняя ссылка

• Тема безопасности и здоровья NIOSH: Изоцианаты, с сайта Национального института охраны труда и здоровья (NIOSH)
• Изофорондиизоцианат - Карманный справочник NIOSH по химической опасности