Жан-Лу Юре - Jean-Loup Huret - Wikipedia

Жан-Лу Юре

Жан Лу Юре (1951 г.р.) - француз ученый и интерн специалист в генетика, почетный доцент медицинской генетики французских университетов, хромосомные аномалии.[1][2]

Huret обнаружил первый случай Синдром Дауна с нормальным кариотип. Он доказал, в сотрудничестве с командой Пьера Мари Сине, что это произошло из-за микродупликации (менее 3 МБ) ДНК на хромосоме 21, продемонстрировав, что только очень небольшое изменение генов может быть ответственным за большую часть фенотип при синдроме хромосомной аберрации.[3] Отсюда возникла концепция критической области в хромосомных синдромах (например, критическая область синдрома Дауна).

Huret - создатель в 1997 году и главный редактор журнала "Атлас генетики и цитогенетики в онкологии и гематологии ",[4] ан энциклопедия, научный журнал, и база данных в свободном доступе в Интернете[5][6][7] (45000 страниц, из которых более 10000 страниц написаны более 3000 авторов, 4500 посетителей в день[8][9]), директором базы данных является Филипп Дессен. Этот веб-сайт посвящен генетике рака и содержит обзорные статьи, карточки и рисунки по генам и хромосомы изменения во всех типах рак.

В 2011 году Юре получил французскую награду «chevalier dans l’ordre national du Mérite» за свои энциклопедические работы.[10] Он входит в список Who's Who в Америке - Marquis Who's Who в разделе Медицина и здравоохранение с 2002 года, а также в Who's Who во Франции с 2010 года.[11] Он получил «Премию Альберта Нельсона маркиза за заслуги перед жизнью» в 2019 году.[12]

Huret также дал интервью прессе.[8] за многолетнюю деятельность - более тридцати лет - в живописных мастерских в учреждениях для умственно отсталых детей и взрослых.[13]

Рекомендации

  1. ^ "Биография Жан-Лу Юре Шершер, Médecin, Universitaire". whoswho.fr.
  2. ^ https://cgi.marquiswhoswho.com/OnDemand/Default.aspx?last_name=huret&first_name=jean
  3. ^ Huret JL (март 1987 г.). «Синдром Дауна с дупликацией участка хромосомы 21, содержащего ген супероксиддисмутазы CuZn, без обнаруживаемых кариотипических аномалий». Hum Genet. 75 (3): 251–7. Дои:10.1007 / bf00281069. PMID  2951317.
  4. ^ «Атлас генетики и цитогенетики в онкологии и гематологии». atlasgeneticsoncology.org.
  5. ^ http://www.nature.com/nrc/journal/v1/n3/full/nrc1201-179b.html
  6. ^ http://www.nature.com/news/2001/010530/full/news010531-8.html
  7. ^ Дальний свет
  8. ^ а б http://www.7apoitiers.fr/uploads/archives/2e2b1a843fa02bc5f22477afea878603b9fc51d2.pdf
  9. ^ "L'Atlas de Jean-Loup Huret permet de sauver des vies". lanouvellerepublique.fr.
  10. ^ "Национальный орден Мерита - Номинации, продвижения и награды 14-05-2010". france-phaleristique.com.
  11. ^ "Huret в Who's Who" (PDF). atlasgeneticsoncology.org/JLHuret_Whos_Who.pdf.
  12. ^ «Премия Альберта Нельсона маркиза за заслуги перед жизнью 2019».
  13. ^ Huret JL (декабрь 2019 г.). «Художественное творчество и умственная отсталость». Атлас Генет Цитогенет Онкол Гематол. 23 (12): 359–827. Дои:10.4267/2042/70617.