L-165041 - L-165041

L-165041

Клинические данные
Беременность категория	Нет данных
Легальное положение
Легальное положение	Следственный
Идентификаторы
Название ИЮПАК [4- [3- (4-ацетил-3-гидрокси-2-пропилфенокси) пропокси] фенокси] уксусная кислота[1]
Количество CAS	79558-09-1
PubChem CID	6603901
IUPHAR / BPS	2691
DrugBank	DB08078
ChemSpider	5036209
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6040745
Химические и физические данные
Формула	C22ЧАС26О7
Молярная масса	402.443 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки CCCc1c (ccc (c1O) C (= O) C) OCCCOc2ccc (cc2) OCC (= O) O
ИнЧИ InChI = 1S / C22H26O7 / c1-3-5-19-20 (11-10-18 (15 (2) 23) 22 (19) 26) 28-13-4-12-27-16-6-8- 17 (9-7-16) 29-14-21 (24) 25 / ч 6-11,26H, 3-5,12-14H2,1-2H3, (H, 24,25) Ключ: HBBVCKCCQCQCTJ-UHFFFAOYSA-N

L-165041 фенилоксиацетат PPARδ рецепторный агонист. Он менее эффективен и селективен по PPARδ, чем GW 501516.^[2]

Смотрите также

• GW 501516
• GFT505
• MBX-8025
• GW0742
• Рецептор, активируемый пролифератором пероксисом

использованная литература

1. Ивашита А., Мурамацу Ю., Ямадзаки Т., Мурамото М., Кита Ю., Ямадзаки С. и др. (Март 2007 г.). «Нейропротекторная эффективность дельта-селективных агонистов рецептора, активируемого пролифератором пероксисом, in vitro и in vivo». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 320 (3): 1087–96. Дои:10.1124 / jpet.106.115758. PMID  17167170.
2. Атта-ур-Рахман, Reitz AB (2005). Границы медицинской химии, Том 2. Издательство Bentham Science. стр. 244–. ISBN  978-1-608-05205-9. Получено 2 апреля 2013.