Левоморамид - Levomoramide - Wikipedia

Левоморамид
Левоморамид.svg
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ECHA InfoCard100.024.658 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC25ЧАС32N2О2
Молярная масса392,534 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Левоморамид неактивный изомер опиоидного анальгетика декстроморамид, изобретенный химиком Пол Янссен в 1956. В отличие от декстроморамида, который является сильнодействующим анальгетиком с высоким потенциалом злоупотребления, левоморамид практически не активен.[1][2]

«Разрешение показывает, что анальгетическая активность в этом случае почти полностью проявляется в (+) изомере».[3]

"В α-CH3 в серии один из оптических изомеров каждой энантиоморфной пары примерно в два раза активнее рацемической смеси; другой изомер лишен значительной анальгетической активности ».[4]

Однако, несмотря на то, что левоморамид не активен, назначены ООН Единая конвенция о наркотических средствах.

Рекомендации

  1. ^ Janssen PA, Janseen JC (август 1956 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал Американского химического общества. 78 (15): 3862. Дои:10.1021 / ja01596a087.
  2. ^ Янссен PA, Jageneau AH (сентябрь 1957 г.). «Новая серия сильнодействующих анальгетиков». Журнал фармации и фармакологии. 9 (1): 381–400. Дои:10.1111 / j.2042-7158.1957.tb12290.x. S2CID  58956931.
  3. ^ Ледничер Д. (1982). Центральные анальгетики. п. 194. ISBN  0-471-08314-3.
  4. ^ Янссен П.А. (1960). Синтетические анальгетики, часть 1: дифенилпропиламины. Pergamon Press. п. 143.