М-анизидин - M-Anisidine

м-Анизидин

Имена
Предпочтительное название IUPAC 3-метоксианилин[1]
Другие имена мета-Анизидин; 3-анизидин
Идентификаторы
Количество CAS	536-90-3 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1500995
ChemSpider	13869480 Y
ECHA InfoCard	100.007.867
Номер ЕС	208-651-4
PubChem CID	10824
Номер RTECS	BZ5408000
UNII	JXA144KX2I
Номер ООН	2431
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8024529
ИнЧИ InChI = 1S / C7H9NO / c1-9-7-4-2-3-6 (8) 5-7 / h2-5H, 8H2,1H3 Y Ключ: NCBZRJODKRCREW-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C7H9NO / c1-9-7-4-2-3-6 (8) 5-7 / h2-5H, 8H2,1H3
Улыбки Nc1cccc (OC) c1
Характеристики[2]
Химическая формула	C7ЧАС9NО
Молярная масса	123.155 г · моль^−1
Внешность	Бледно-желтая маслянистая жидкость
Плотность	1,096 (20 ° С)
Температура плавления	<0 ° С (32 ° F, 273 К)
Точка кипения	251 ° С (484 ° F, 524 К)
Растворимость	Растворим в этиловый спирт, диэтиловый эфир, ацетон, бензол
Магнитная восприимчивость (χ)	-79.95·10^−6 см^3/ моль
Показатель преломления (пD)	1.5794
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Формулировки опасности GHS	H302, H311, H315, H319, H335, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P361, P362, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
точка возгорания	> 122 ° С (252 ° F, 395 К)
Самовоспламенение температура	515 ° С (959 ° F, 788 К)
Родственные соединения
Родственные соединения	о-Анизидин п-Анизидин
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

м-Анизидин представляет собой органическое соединение с формулой CH₃OC₆ЧАС₄NH₂. Белые твердые промышленные образцы могут выглядеть серыми или коричневыми из-за окисления на воздухе. Это один из трех изомеров метокси-содержащих анилин производная.

Рекомендации

1. Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга). Кембридж: Королевское химическое общество. 2014. с. 669. Дои:10.1039/9781849733069-00648. ISBN  978-0-85404-182-4. Названия «толуидин», «анизидин» и «фенетидин», для которых о-, м-, и п- использовались для различения изомеров, и «ксилидин», для которого использовались числовые локанты, такие как 2,3-, больше не рекомендуются, равно как и соответствующие префиксы «толуидин», «анизидино», «фенетидин», и «ксилидино».
2. Weast, Роберт С., изд. (1981). CRC Справочник по химии и физике (62-е изд.). Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. С-98. ISBN  0-8493-0462-8..

внешняя ссылка

• Международная карта химической безопасности 0375
• Отчет о первоначальной оценке SIDS для м-Анизидин от Организация экономического сотрудничества и развития (ОЭСР)