Макрорапториальный кашалот - Macroraptorial sperm whale

Череп Ливятан

Макрорапториальные кашалоты были очень хищный киты семья кашалотов (Physeteroidea) из Миоцен эпоха которые охотились на большие морские млекопитающие, включая других китов, используя свои большие зубы. Точно так же все они, вероятно, были хищник вершины их местообитаний, сопоставимых с современными косатка (Orcinus orca) и достигли большой длины, с одним видом -Ливятан –Измерение около 13,5–17,5 метров (44–57 футов). Макрорапториальные кашалоты -Альбисет, Акрофизетер, Брюгмофизетер, Ливятан, Скальдицет, и Зигофизетер[1]–Это неформальная группировка родов без семья обозначение. Все виды известны как минимум по черепу.

Таксономия

Брюгмофизетер скелет

Макрорапториальные кашалоты - это парафилетический ископаемая группа сверххищный стебель кашалоты состоит из четырех родов: Акрофизетер, Брюгмофизетер, Ливятан, и Зигофизетер. Все эти макрорапториалы имеют большие, функциональные, эмаль покрытые зубами на верхней и нижней челюстях, которые использовались для поимки крупной добычи. Напротив, современные кашалот (Physeter macrocephalus) не хватает эмали, зубов в верхней челюсти и способности использовать свои зубы для ловли добычи.[2] Однако, Ливятан принадлежит к другой линии, чем другие макрорапториалы, и развитие большого размера и орган спермацет, орган, характерный для кашалотов, как полагают, развился независимо от других макрорапториалов. Крупные зубы либо развивались один раз в группе с подобный базилозавриду общий предок или независимо в Ливятан. Большой височная ямка впадины на черепе хищных птиц, вероятно, произошли от общего предка (плезиоморфия ). Присутствие эмали считается древним и базальный характерный, так как он присутствует на зубах плода современных кашалотов. Макрорапториалы появились во время адаптивное излучение событие усатые киты в Миоцен, увеличение популяций и разнообразия китов, подразумевая, что макрорапториалы эволюционировали специально для эксплуатации усатых китов.[3][4] Зуб размером 30 см (12 дюймов), найденный в Австралии, указывает на то, что макрорапториалы все еще существовали в 5 млн лет назад. Плиоцен.[5]

Зигофизетер был обнаружен в Формация Пьетра Леччезе в Италии от черепа, зубов и позвонков;[6] Брюгмофизетер был обнаружен в Формация Бесшо в Японии от почти полного скелета;[7] и Акрофизетер и Ливятан оба происходят из Формация Писко в Перу и известны только по черепу.[4]

Восстановление Зигофизетер

Также было предложено поместить макрорапториалы в подсемейство Hoplocetinae, подсемейство, характеризующееся крепкими зубами с эмалевым покрытием, наряду с другими видами Диафороцетус, Идиорофус, и Hoplocetus, известные с миоцена до Ранний плейстоцен. Однако большинство этих китов известны по фрагментарным останкам или использовались в качестве таксоны корзины для мусора за неразличимыми остатками стебля кашалота.[8]

Physeteroidea
 

†Eudelphis

 
 
 
 

†Зигофизетер

 
 

†Брюгмофизетер

 
 
 

†Акрофизетер

 
 
 
 

†Ливятан

 
 
 

†Aulophyseter rionegrensis

 
 
Physeteridae
 
 

†Orycterocetus

 
 
 

†Идиорофус

 
 

†Physeterula

 
 
 
 
 
 
 

†Идиофизетер

 
 
 

Физетер

 
 

†Аулофизетер

 
 
 
 

†Плакозифий

 
 
 

†Диафороцетус

 
 
 
Kogiidae
 
 

†Априксокогия

 
 
 
 

Когиа

 
 

†Praekogia

 
 
 

†Скафокогия

 
 
 
 

†Thalassocetus

 
 
 
 
 
 
Raptorials выделены жирным шрифтом[3][4][2]

Описание

Верхний и нижний зубные ряды Акрофизетер

У макрорапториальных кашалотов были большие функциональные конические зубы на обеих челюстях, в отличие от современных кашалотов, чьи зубы маленькие и нефункциональные в верхней челюсти. Зубы были глубоко вросли в линию десен и могли сцепиться, вероятно, чтобы помочь удержать сопротивляющуюся добычу. Зубы Ливятандлиной 31 см (12 дюймов) были одними из самых больших зубов любого животного, не считая клыков. У макрорапториалов также были хорошо развитые мышцы, используемые при кусании - височная и жеребец. Они также разработали щечные экзостозы во рту - костные наросты, которые служат опорой во время укуса, дополнительно увеличивая силу укуса.[4][9][6][7]

Акрофизетер вероятно, измеряли при жизни 3,9–4,3 м (13–14 футов),[4] Брюгмофизетер 7 м (23 футов),[7] Ливятан 13,5 или 17,5 м (44 или 57 футов),[3] и Зигофизетер 6,5–7 м (21–23 футов).[6] В посткраниальный Остается только Зигофизетер и Брюгмофизетер были найдены. Удлиненный поясничных позвонков из Зигофизетер указать, что у него было больше мультифидус и длинная мышца мышцы спины и, таким образом, был быстрее современного кашалота, который,[6] сравнимо с другими крупными открытый океан животных, движется в горизонтальном направлении со скоростью 4 км / ч (2,5 мили в час).[10]

Макрорапториалы, характерные для кашалотов, имели изогнутую впадину - надчерепную впадину - на вершине черепа. Это охватывало всю ширину, если морда в Ливятан и Брюгмофизетер;[3][7] Зигофизетер и Акрофизетервместо этого были уменьшенные тазики с указанием клювов.[6][4]

Палеобиология

Макрорапториальные кашалоты заселили то же самое ниша так как косатки (Orcinus orca)

Используя свои большие и глубоко укоренившиеся зубы, широко раскрытые челюсти и большой размер, они, вероятно, питались разнообразными морскими обитателями, включая рыбу, головоногие моллюски, уплотнения, а также маленькие киты и дельфины, занимающие ниша похоже на современный день косатка (Orcinus orca).[3][4][8] По факту, Зигофизетер в просторечии известен как «кашалот-убийца» в связи с этим.[8] Точно так же они, возможно, использовали аналогичную охотничью стратегию преследования добычи, чтобы утомить ее, прежде чем в конечном итоге утопить. Однако, учитывая их размер, им, вероятно, не нужно было охотиться группами. Ливятан вероятно, целью были киты среднего размера размером от 7–10 м (23–33 фута). Вероятно, макрорапториалы соревновались с вымершей гигантской акулой мегалодон для тех же источников пищи.[3][11][12][13]

У кашалотов в надчерепном бассейне находится орган спермацет, состоящий из ряда масло и воск резервуары, которые помогают в эхолокация. Предположительно, этот орган может также выполнять второстепенную функцию, например: вокализация, акустическое оглушение добычи, бодание самцов головой, врезание в добычу или регулирование плавучести путем увеличения или уменьшения температуры воска для изменения плотности и веса.[3]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Lambert, O .; Биануччи, Г. (2019). «Как сломать зубы кашалоту: повреждение зубов в большом миоценовом фитероиде из бассейна Северного моря». Журнал палеонтологии позвоночных. 39 (4): e1660987. Дои:10.1080/02724634.2019.1660987.
  2. ^ а б Берта, А. (2017). Рост морских млекопитающих: 50 миллионов лет эволюции. Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 112–113. ISBN  978-1-4214-2326-5.
  3. ^ а б c d е ж г Ламбер, Оливье; Биануччи, Джованни; Пост, Клаас; де Мюзон, Кристиан; Салас-Гисмонди, Родольфо; Урбина, Марио; Реумер, Джелле (2010). "Гигантский укус нового кашалота хищного кашалота миоценовой эпохи Перу" (PDF). Природа. 466 (7302): 105–108. Bibcode:2010Натура.466..105л. Дои:10.1038 / природа09067. PMID  20596020. Архивировано из оригинал (PDF) на 2017-12-01.
  4. ^ а б c d е ж г Lambert, O .; Bianucci, G .; де Мюзон, К. (2017). «Макрорапториальные кашалоты (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) из миоцена Перу». Зоологический журнал Линнеевского общества. 179: 404–474. Дои:10.1111 / zoj.12456.
  5. ^ «Огромный зуб показывает доисторического Моби Дика в Мельбурне». Австралийский научный журнал. Получено 20 ноября 2018.
  6. ^ а б c d е Bianucci, G .; Ландини, В. (2006). "Кашалот-убийца: новый базальный физетероид (Mammalia, Cetacea) из позднего миоцена Италии". Зоологический журнал Линнеевского общества. 148: 103–131. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2006.00228.x.
  7. ^ а б c d Hirota, K .; Барнс, Л. Г. (1994). «Новый вид кашалотов среднего миоцена из рода Скальдицет (Cetacea; Physeteridae) из Сига-мура, Япония ". Островная арка. 3 (4): 453–472. Дои:10.1111 / j.1440-1738.1994.tb00125.x.
  8. ^ а б c Тоскано, А .; Абад, М .; Руис, Ф .; Muñiz, F .; Álvarez, G .; García, E .; Каро, Дж. А. (2013). "Nuevos Restos de Scaldicetus (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) del Mioceno Superior, Западный сектор Ла-Куэнка-дель-Гвадалквивир (Sur de España)" [Новые остатки Скальдицет (Cetacea, Odontoceti, Physeteridae) из верхнего миоцена, западный сектор впадины Гвадалквивир]. Revista Mexicana de Ciencias Geológicas (на испанском). 30 (2).
  9. ^ Lambert, O .; Bianucci, G .; Битти, Б. Л. (2014). «Костные наросты на челюстях вымершего кашалота поддерживают макрорапториальное питание у нескольких стеблевых фитероидов». Naturwissenschaften. 101 (6): 517–521. Bibcode:2014NW .... 101..517L. Дои:10.1007 / s00114-014-1182-2. PMID  24821119.
  10. ^ Уайтхед, Х. (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане. Издательство Чикагского университета. С. 104–110. ISBN  978-0-226-89517-8.
  11. ^ Фанг, Джанет (30 июня 2010 г.). "Позвоните мне Левиафан мелвилли". Новости природы. Дои:10.1038 / новости.2010.322.
  12. ^ Гош, Паллаб (30 июня 2010 г.). "'Обнаружена окаменелость кита морского чудовища ". Новости BBC. Получено 2 июля 2010.
  13. ^ "Новый кит-левиафан был доисторической" пастью "?". Национальная география. 30 июня 2010 г.. Получено 3 июля 2010.