Гипоплазия желтого пятна - Macular hypoplasia

Гипоплазия желтого пятна
Другие именаФовеальная гипоплазия
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Это заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.

Гипоплазия желтого пятна, это редкое заболевание, связанное с недоразвитием пятно[1], небольшой участок на сетчатка (внутренняя поверхность глаза), отвечающая за детализацию. Гипоплазия желтого пятна часто связана с альбинизм.

Сетчатка человека (вверху)










использованная литература

  1. ^ «Запись OMIM - № 136520 - FOVEAL HYPOPLASIA 1; FVH1». omim.org. Получено 2017-07-28.

внешние ссылки

Классификация
Внешние ресурсы