Злокачественная тритоновая опухоль - Malignant triton tumor

Злокачественная тритоновая опухоль (МТТ) является относительно редкой агрессивной опухолью, состоящей из злокачественных шваннома клетки и злокачественные рабдомиобласты. Классифицируется как злокачественная опухоль оболочки периферических нервов с рабдомиосаркоматозный дифференциация.

Необычное название «тритон» впервые было использовано при наблюдении за дополнительными конечностями, содержащими кость и мышца растет на спине тритоновые саламандры после имплантации седалищный нерв ткань.[1]

Диагностика

Предлагаются три диагностических критерия:

  1. Опухоль возникает вдоль периферического нерва или в ганглионеврома, или у пациента с нейрофиброматоз 1 типа (NF1) или имеет метастатический персонаж.
  2. Ростовые характеристики опухоли типичны для Шванновская клеточная опухоль.
  3. Рабдомиобласты возникают в теле опухоли.

Уход

Рекомендации

  1. ^ Вудрафф, Джеймс М .; Черник, Норман Л .; Смит, Майрон С .; Миллетт, Уильям Б .; Фут, Фрэнк В. (1973). «Опухоли периферических нервов с рабдомиосаркоматозной дифференцировкой (злокачественные« тритоновые »опухоли)». Рак. 32 (2): 426–439. Дои:10.1002 / 1097-0142 (197308) 32: 2 <426 :: AID-CNCR2820320221> 3.0.CO; 2-W. PMID  4198700.

Библиография

  • Стасик CJ, Tawfik; Тауфик, О. (2006). «Злокачественная опухоль оболочки периферических нервов с рабдомиосаркоматозной дифференцировкой (злокачественная тритоновая опухоль)». Arch Pathol Lab Med. 130 (12): 1878–81. Дои:10.1043 / 1543-2165 (2006) 130 [1878: MPNSTW] 2.0.CO; 2 (неактивно 10.09.2020). PMID  17149968.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на сентябрь 2020 г. (связь)