Марк Тишковиц - Marc Tischkowitz

Марк Тишковиц
Альма-матерЛиверпульский университет (МБ ЧБ)
Королевский колледж Лондона Школа медицинского образования GKT (Кандидат наук.)
ИзвестенИсследования наследственного рака, геномные технологии
Научная карьера
ПоляГенетика рака, наследственные синдромы рака
УчрежденияМедицинский факультет Университета Макгилла
Школа клинической медицины Кембриджского университета
ТезисРоль мутаций в генах анемии фанкони в этиологии острого миелоидного лейкоза и злокачественных новообразований солидных тканей  (2003)
Интернет сайтhttps://medgen.medschl.cam.ac.uk/dr-marc-tischkowitz-2/

Марк Тишковиц британский медицинский генетик. Он является профессором и почетным консультантом NHS в отделении медицинской генетики в Кембриджский университет и главный редактор Генетические исследования. Тишковиц исследует гены анемии Фанкони, наследственные синдромы рака и геномные технологии.

Образование

Тишковиц завершил Бакалавр медицины, Бакалавр хирургии в Ливерпульский университет в 1993 г. Прошел ординатуру по медицинской онкологии и медицинской генетике, получив степень Свидетельство об окончании подготовки специалиста в медицинской генетике. В 1999 году он поступил в докторантуру, исследуя синдром обрыва хромосомы, анемия Фанкони, генные мутации, и острый миелоидный лейкоз.[1][2] Он получил степень доктора философии. из Королевский колледж, Лондон.[1][3] Его диссертация 2003 г. была озаглавлена Роль мутаций генов анемии Фанкони в этиологии острого миелоидного лейкоза и злокачественных новообразований твердых тканей.[3]

Карьера

После завершения сертификации в 2004 году Тишковиц был назначен консультантом NHS в Госпиталь на Грейт-Ормонд-стрит, Лондон. В 2005 году он присоединился к Медицинский факультет Университета Макгилла в качестве доцента кафедры генетики человека, онкологии и медицины.[1] Он получил должность и был повышен до адъюнкт-профессора в 2011 году. Находясь в МакГилле, он работал лечащим врачом в Еврейская больница общего профиля и Центр здоровья Университета Макгилла.[2] Через шесть лет в Монреаль, Тишковиц присоединился к Школа клинической медицины Кембриджского университета где он является профессором медицинской генетики в Академический отдел медицинской генетики и почетным консультантом NHS по Служба медицинской генетики Восточной Англии.[1] В 2019 году он стал главным редактором журнала Генетические исследования.[4] Он является нынешним председателем Группа генетики рака Великобритании и является исполнительным членом Европейская справочная сеть GENTURIS при редких наследственных опухолевых синдромах.

Исследование

Исследование Тишковица основное внимание уделяется генам анемии Фанкони и наследственной предрасположенности к раку груди, таким как PALB2. Он является одним из основателей PALB2 Группа интересов. Другие области исследований включают: наследственный диффузный рак желудка, мелкоклеточная карцинома яичника и Атаксия, телеангиэктазия. Он также исследует методы использования новых геномных технологий в клинической практике. В его группу входят научные сотрудники: Мэй Голдграбен и Алексей Ларионов.[1]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е "Доктор Марк Тишковиц". Академический отдел медицинской генетики. Получено 2019-08-14.
  2. ^ а б "Hôpital Général Juif | Марк Тишковиц". Hôpital Général Juif. Получено 2019-08-14.
  3. ^ а б Тишковиц, Марк Дерек Карл-Ойген. Роль мутаций в генах анемии фанкони в этиологии острого миелоидного лейкоза и злокачественных новообразований солидных тканей. OCLC  1027259942.
  4. ^ Тишковиц, Марк (2019). «Письмо нового главного редактора». Генетические исследования. 101: e2. Дои:10.1017 / S0016672319000028. ISSN  0016-6723. ЧВК  7045004. PMID  30744722.