Мартин Д. Берк - Martin D. Burke

Мартин Д. Берк
НаградыПремия Бекмана молодым исследователям[1]
Подпись Нобелевского лауреата[2]
Научная карьера
ПоляХимия
УчрежденияУниверситет штата Иллинойс в Урбане-Шампейн
Интернет сайтhttp://www.chemistry.illinois.edu/faculty/Martin_Burke.html

Мартин Д. Берк[3] профессор химии в Университет штата Иллинойс в Урбане-Шампейн. Он присоединился к кафедре химии в 2005 году в качестве доцента, был повышен до доцента в 2011 году.[4] и был назначен профессором в 2014 году.[5]В 2009 году он стал первым научным сотрудником Медицинский институт Говарда Хьюза.

Образование

Берк получил степень бакалавра искусств. в 1998 г. по специальности химия Университет Джона Хопкинса. Во время учебы в Университете Джона Хопкинса Берк проводил исследования с Генри Бремом и Гэри Х. Познер. Затем он перешел в Гарвардскую медицинскую школу в качестве аспиранта / студента междисциплинарной программы медицинских наук и технологий. С 1999 по 2003 год Берк завершил диссертацию по органическому синтезу в качестве аспиранта HHMI под руководством Стюарт Шрайбер на кафедре химии на Гарвардский университет. После этого он завершил свою клиническую ротацию в качестве научного сотрудника NIH по программе подготовки медицинских ученых и окончил медицинский институт в 2005 году.

Карьера

В 2005 году Берк начал свою независимую карьеру в качестве доцента кафедры химии в Иллинойсский университет в Урбана-Шампейн где его исследования сосредоточены на синтезе и изучении малая молекула натуральные продукты которые выполняют белковые функции.

Исследование

Низкомолекулярные природные продукты, которые выполняют белковые функции, в конечном итоге могут служить заменителями отсутствующих или дисфункциональных белков, лежащих в основе заболеваний человека, тем самым действуя как протезы в молекулярном масштабе.[6] Чтобы сделать возможным эти исследования, группа Берка изучает стратегию синтеза, получившую название итеративного перекрестного связывания, которая направлена ​​на то, чтобы сделать процесс синтеза сложных малых молекул как можно более простым, эффективным и гибким.[7] Эта работа привела к разработке более 175 коммерчески доступных строительных блоков из бороната MIDA.[нужна цитата для проверки ] которые теперь позволяют более эффективный синтез малых молекул во многих различных академических и промышленных учреждениях по всему миру.[неудачная проверка ][8] Группа Берка использует эту химию для систематического анализа отношения структура / функция которые лежат в основе протеиноподобной активности множества прототипов малых молекул, включая полиеновый макролид, образующий ионный канал амфотерицин B и самосохраняющийся антилипопероксидант каротиноид перидинин. Группа Берка провела тесты на животных, которые пришли к выводу, что переносчик железа из небольших молекул, хинокитиол, может восстановить всасывание железа в кишечнике у мышей и крыс и восстановить гемоглобинизацию у данио дефицит в Ферропортин, DMT1, и Митоферрин соответственно.[9] Это исследование представляет собой первый пример подхода к молекулярному протезированию, работающего на модели целого животного.[нужна цитата ] Берк и его исследовательская группа разработали машину для автоматического синтеза малых молекул по требованию, чтобы использовать функцию натуральных продуктов и их производных.[10]

Рекомендации

  1. ^ "Мартин Д. Берк". Фонд Арнольда и Мейбл Бекман. Получено 9 марта 2017.
  2. ^ https://www.acs.org/content/acs/en/funding-and-awards/awards/national/bytopic/nobel-laureate-signature-award-for-graduate-education-in-chemistry.html
  3. ^ «Ссылка на веб-страницу профессора Берка на кафедре химии Иллинойского университета в Урбане-Шампейн».
  4. ^ «Попечительский совет Университета Иллинойса, поощрения, рекомендованные к вступлению в силу в начале 2011-2012 учебного года» (PDF).
  5. ^ «Попечительский совет Университета Иллинойса, поощрения, рекомендованные для вступления в силу в начале 2014-15 учебного года» (PDF).
  6. ^ "'Молекулярное протезирование может заменить недостающие белки для лечения болезней ». ScienceDaily. Получено 2018-03-01.
  7. ^ Леманн, Джонатан В .; Блэр, Дэниел Дж .; Берк, Мартин Д. (7 февраля 2018 г.). «На пути к обобщенному итерационному синтезу малых молекул». Обзоры природы Химия. 2 (2). Дои:10.1038 / s41570-018-0115. ISSN  2397-3358. ЧВК  5912323. PMID  29696152.
  8. ^ «МИДА Боронаты». Сигма-Олдрич. Получено 2018-03-01.
  9. ^ Грилло, Энтони С .; Санта-Мария, Анна М .; Кафина, Мартин Д .; Cioffi, Александр Г .; Хьюстон, Николас С .; Хан, Муруи; Со, Ён А; Yien, Yvette Y .; Нардоне, Кристофер (12 мая 2017 г.). «Восстановленный транспорт железа с помощью небольшой молекулы способствует абсорбции и гемоглобинизации у животных». Наука. 356 (6338): 608–616. Дои:10.1126 / science.aah3862. ISSN  0036-8075. ЧВК  5470741. PMID  28495746.
  10. ^ Ли, Цзюньци; Баллмер, Стивен Дж .; Гиллис, Эрик П .; Fujii, Seiko; Шмидт, Майкл Дж .; Палаццоло, Андреа М. Э .; Леманн, Джонатан В .; Морхаус, Грег Ф .; Берк, Мартин Д. (13 марта 2015 г.). «Синтез множества различных типов малых органических молекул с использованием одного автоматизированного процесса». Наука. 347 (6227): 1221–1226. Дои:10.1126 / science.aaa5414. ISSN  0036-8075. ЧВК  4687482. PMID  25766227.