Matricin - Matricin

Matricin

Имена
Название ИЮПАК (3S, 3ар,4S,9р, 9аS, 9бS) -9-Гидрокси-3,6,9-триметил-2-оксо-2,3,3a, 4,5,9,9a, 9b-октагидроазулен [4,5-б] фуран-4-илацетат
Другие имена Проазулен
Идентификаторы
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	83299
ECHA InfoCard	100.044.881
PubChem CID	3483298
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID50951639
ИнЧИ InChI = 1S / C17H22O5 / c1-8-7-12 (21-10 (3) 18) 13-9 (2) 16 (19) 22-15 (13) 14-11 (8) 5-6-17 ( 14,4) 20 / ч5-6,9,12-15,20H, 7H2,1-4H3 / t9-, 12-, 13 +, 14-, 15-, 17 + / m0 / s1 Ключ: SYTRJRUSWMMZLV-VQGWEXQJSA-N
Улыбки C [C @ H] 1 [C @@ H] 2 ​​[C @ H] (CC (= C3C = C [C @@] ([C @@ H] 3 [C @ H] 2OC1 = O) (C ) O) C) OC (= O) C
Характеристики
Химическая формула	C17ЧАС22О5
Молярная масса	306.358 г · моль^−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Matricin это сесквитерпен. Его можно добыть из цветка ромашки (Матрикария ромашка ).^[1] Матрицин бесцветен.

Хамазулен, сине-фиолетовое производное азулена, которое содержится в различных растениях, в том числе в ромашке (Матрикария ромашка), горькая полынь (Artemisia absinthium ) и тысячелистник (Achillea millefolium ) биосинтезируется из матрицина.

Биосинтез из хамазулен (3) от matricin (1) через декарбоксилирующий путь.

Рекомендации

1. Рамадан М., Гоетерс С., Ватцер Б., Краузе Е., Ломанн К., Бауэр Р., Хемпель Б., Имминг П. (2006). «Хамазуленкарбоновая кислота и матрицин: природный профен и его естественное пролекарство, идентифицированные по сходству с синтетическими лекарственными веществами». Джей Нат Прод. 69 (7): 1041–1045. Дои:10.1021 / np0601556. PMID  16872141.