Метахромазия - Metachromasia
Метахромазия (var. метахромазия) является характерным изменением цвет из окрашивание осуществляется в биологические ткани, выставленные некоторыми красители когда они связываются с определенными веществами, присутствующими в этих тканях, называемыми хромотропы. Например, толуидиновый синий становится темно-синим (с цветовым диапазоном от сине-красного в зависимости от содержания гликозаминогликанов) при связывании с хрящ. Другими широко используемыми метахроматическими красителями являются гематологические красители Гимзы и Мая-Грюнвальда, которые также содержат тиазиновые красители. Ядро лейкоцитов окрашивается в фиолетовый цвет, гранулы базофилов окрашиваются в интенсивный пурпурный цвет, в то время как цитоплазма (мононуклеарных клеток) окрашивается в синий цвет. Отсутствие изменения цвета при окрашивании называется ортохромазия.
Основной механизм метахромазии требует присутствия полианионов в ткани. Когда эти ткани окрашиваются концентрированным раствором основного красителя, такого как толуидиновый синий, связанные молекулы красителя располагаются достаточно близко, чтобы образовать димерные и полимерные агрегаты. Спектры поглощения света этими сложенными друг за другом агрегатами красителя отличаются от спектров отдельных мономерных молекул красителя. Клеточные и тканевые структуры с высокими концентрациями ионизированных сульфатных и фосфатных групп, такие как основное вещество хряща, гепаринсодержащие гранулы тучных клеток и грубый эндоплазматический ретикулум плазматических клеток, демонстрируют метахромазию. Это зависит от плотности заряда отрицательных сульфат- и карбоксилат-анионов в гликозаминогликане (ГАГ). Полианион GAG стабилизирует уложенные друг на друга положительно заряженные молекулы красителя, что приводит к спектральному сдвигу, поскольку π-орбитали сопряженных двойных связей соседних молекул красителя перекрываются. Чем больше степень наложения, тем больше метахроматический сдвиг. Таким образом, гиалуроновая кислота без сульфатных групп и с умеренной плотностью заряда вызывает легкую метахромазию; хондроитинсульфат с дополнительным сульфатным остатком на димер сахарида GAG является эффективным метахроматическим субстратом, в то время как гепарин с дальнейшим N-сульфатированием сильно метахроматичен. Таким образом, толуидиновый синий будет иметь окраску от пурпурного до красного при окрашивании этих компонентов.
Метахроматические свойства диметилметиленового синего, тиазинового красителя, тесно связанного с толуидиновым синим, были использованы для анализа гликозаминогликанов, экстрагированных из хрящей и других соединительных тканей. Пик поглощения сдвигается от примерно 630 нм (красное поглощение, следовательно, синий цвет) до примерно 530 нм в присутствии ГАГ. Первоначальный анализ Хамбеля и Этрингера был разработан другими для создания стабильного и широко применяемого реагента диметилметиленового синего.
Хотя метахромазия наблюдалась и описывалась с 1875 г., Корнил, Ранвье и другие, это был немецкий ученый Пол Эрлих (1854-1915), давший ему название и изучивший его более подробно. Современное понимание метахромазии было продвинуто бельгийским гистологом. Люсьен Лисон, которые изучили его между 1933 и 1936 годами и установили его значение для количественного определения сульфата сложные эфиры высокого молекулярный вес. Он также изучал метахромазию нуклеиновые кислоты. Совсем недавно Karlheinz Toepfer опубликовал в 1970 году спектральные сдвиги при увеличении концентрации тиазиновых красителей, которые соответствовали спектрам смесей краситель: гепарин, ясно показывая, что метахромазия, соответствующая цвету окрашенного хряща, может быть воспроизведена высокой концентрацией одного красителя. в растворе. Следовательно, близость молекул красителя была ключевым параметром в определении метахромазии. Другой пример метахроматического красителя (флуорохром) - акридиновый оранжевый. При определенных условиях он окрашивает одноцепочечные нуклеиновые кислоты, флуоресцируя красным цветом (красное свечение), а при взаимодействии с двухцепочечными нуклеиновыми кислотами дает зеленую флуоресценцию. [1]
Рекомендации
- Бержерон Дж. А., Певица М. (1958) Метахромазия: экспериментальная и теоретическая переоценка. J Cell Biol 4:433-457.
- Лисон Л., Муцаарс В. (1950) Метахромазия нуклеиновых кислот. Кварта. J. Microscop. Sci. 91: 309-314.
- Топфер К. (1970) Die Thiazinefarbstoffe. «Prog. Histochem. Cytochem». 1 (5): 1–76.
- Humbel R, Etringer S. (1974) Колориметрический метод анализа сульфатированных гликозаминогликанов. «Преподобный Руман де Биохеми». 11: 21-24.
- Фарндейл Р., Баттл DJ, Барретт А.Дж. (1986) Улучшенное количественное определение и распознавание сульфатированных гликозаминогликанов за счет использования диметилметиленового синего. Биохим. Биофиз. Acta 883: 173-177
- Примечания
- ^ Darzynkiewicz Z, Kapuscinski J. (1990) «Акридиновый апельсин, универсальный зонд нуклеиновых кислот и других компонентов клетки». Глава в: Проточная цитометрия и сортировка. Меламед М.Р., Мендельсон М. и Линдмо Т. (ред.), Алан Р. Лисс, Инк., Нью-Йорк. С. 291-314. ISNBM 0-471-56235-1