Метокситолуол - Methoxytoluene

Метокситолуолы (метиланизолы или же крезилметиловые эфиры) представляют собой группу из трех изомерный органические соединения с формулой CH₃OC₆ЧАС₄CH₃. Они состоят из дизамещенного бензол кольцо с метокси группа и один метильная группа. Все три являются бесцветными горючими жидкостями, растворимыми в органических растворителях, но плохо растворимыми в воде. Они не представляют большого коммерческого интереса, хотя являются предшественниками соответствующих метоксибензойные кислоты и метоксибензальдегиды.^[1]

Химические свойства

Изомеры метокситолуола
Общие имена	2-метокситолуол 2-метиланизол Орто крезилметиловый эфир	3-метокситолуол 3-метиланизол Мета-крезилметиловый эфир	4-метокситолуол 4-метиланизол Пара-крезилметиловый эфир
Структура
PubChem номер	[33637]	[7530]	[7731]
Количество CAS	[578-58-5]	[100-84-5]	[104-93-8]
Температура плавления	-34,1 ° С (-31 ° F, 238 К)	-47 ° С (-52,6 ° F, 226 К)	-23 ° С (44,6 ° F, 280 К)
Точка кипения	171 ° С (318,2 ° F, 432 К)	175,5 ° С (323,6 ° F, 435 К)	175,5 ° С (323,6 ° F, 435 К)
Плотность	0,9798 г / см³	0,9716 г / см³	0,969 г / см³

Смотрите также

Фенетол, структурный изомер

Рекомендации

^ Ясутака Исии, Такахиро Ивахама, Сатоши Сакагути, Коити Накаяма, Ютака Нишияма (1996). «Окисление алканов молекулярным кислородом с использованием новой эффективной каталитической системы: N-гидроксифталимид (NHPI) в сочетании с Co (acac)»_п (n = 2 или 3) ". J. Org. Chem. 61 (14): 4520–4526. Дои:10.1021 / jo951970l. PMID 11667375.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[1] Ясутака Исии, Такахиро Ивахама, Сатоши Сакагути, Коити Накаяма, Ютака Нишияма (1996). «Окисление алканов молекулярным кислородом с использованием новой эффективной каталитической системы: N-гидроксифталимид (NHPI) в сочетании с Co (acac)»_п (n = 2 или 3) ". J. Org. Chem. 61 (14): 4520–4526. Дои:10.1021 / jo951970l. PMID 11667375.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)

[1]