Метил карбамат - Methyl carbamate

Метил карбамат
Структурная формула
Шариковая модель
Имена
Название ИЮПАК
Метил карбамат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.009.037 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
Характеристики
C2ЧАС5НЕТ2
Молярная масса75 г / моль
Внешностьбелое твердое вещество
Плотность1,136 (56 ° С)
Температура плавления 52 ° С (126 ° F, 325 К)
Точка кипения 177 ° С (351 ° F, 450 К)
хороший
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Метил карбамат (также называемый метилуретан, или же уретилан) является органическое соединение и простейший эфир карбаминовая кислота (ЧАС2Унтер-офицер2ЧАС). Это бесцветное твердое вещество.[1]

Метилкарбамат получают по реакции метанол и мочевина:

CO (NH2)2 + CH3ОН → СН3OC (O) NH2 + NH3

Он также образуется в реакции аммиак с метилхлорформиат или же диметилкарбонат.

Безопасность и возникновение

В отличие от своего близкого родственника этилкарбамат не является мутагенным в Сальмонелла (он дал отрицательный результат в Тест Эймса ), но мутагенный в Дрозофила.[2] Экспериментальные данные показывают, что это канцероген в крысы, а не канцерогенным для мышей. Соединение "известно в штате Калифорния как вызывающее рак" согласно Предложение 65..[3]

Производство, использование и распространение

Соединение обнаружено в вина сохранено с диметилдикарбонат.[4]

Метилкарбамат используется в основном в текстильной и полимерной промышленности в качестве промежуточного соединения. В текстильной промышленности он используется при производстве смол на основе диметилолметилкарбамата, которые наносятся на ткани из смесового хлопка и полиэстера в качестве прочных отделочных материалов. Обработанные ткани хорошо удерживают угол сгиба, устойчивы к кислотному окислению в коммерческих прачечных, не удерживают хлор и обладают огнестойкими свойствами. Метилкарбамат также используется в производстве фармацевтических препаратов, инсектицидов и уретана.[5]

N-метил карбаматы широко используются в качестве инсектицидов.[6] У них есть антихолинэстераза активность без кумулятивного эффекта.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Егер, Питер; Рентцеа, Костин Н .; Кечка, Хайнц. «Карбаматы и карбамоилхлориды». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a05_051.
  2. ^ Фуреман П., Мейсон Дж. М., Валенсия Р., Циммеринг С. (1994). «Тестирование химического мутагенеза у дрозофилы. IX. Результаты тестирования 50 кодированных соединений для Национальной токсикологической программы». Environ. Мол. Мутаген. 23 (1): 51–63. PMID  8125083.
  3. ^ OEHHA В архиве 2006-05-12 на Wayback Machine
  4. ^ Inchem.org
  5. ^ Национальная программа токсокологии
  6. ^ Национальный информационный центр по пестицидам при Университете штата Орегон

внешняя ссылка