Метилгипохлорит - Methyl hypochlorite

Метилгипохлорит
Метилгипохлорит.svg
Метилгипохлорит Ball and Stick 3D.png
Метилгипохлорит Space Fill 3D.png
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Метилгипохлорит
Другие имена
(Хлорокси) метан; Метиловый эфир хлорноватистой кислоты; Метоксихлорид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
Характеристики
CЧАС3ClО
Молярная масса66.48 г · моль−1
ВнешностьГаз
ЗапахОстрый
Плотность1,058 г / см3
Температура плавления -120,4 ° С (-184,7 ° F, 152,8 К)
Точка кипения 9,18 ° С (48,52 ° F, 282,33 К)
Разлагается
1.343
Опасности
R-фразы (устарело)R3 R8 R23 / 24/25 R35
NFPA 704 (огненный алмаз)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Метилгипохлорит самый простой из органических алкилов гипохлориты. Это нестабильное соединение, которое может быть получено в результате реакции метанол с хлорноватистая кислота.[1] Впервые он был синтезирован Sandmeyer в 1880-х гг.[2]

Метилгипохлорит образуется в атмосфере Земли в результате реакции между ClO и CH3OO и считается важным видом в озон разрушения над Арктикой и Антарктикой.[3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Тейлор, М. С .; MacMullin, R. B .; Гаммал, К. А. (февраль 1925 г.). «Хлорноватистая кислота и алкилгипохлорит». Журнал Американского химического общества. 47 (2): 395–403. Дои:10.1021 / ja01679a017.
  2. ^ Сандмейер, Трауготт (январь 1886 г.). «Убер Этил- и Метилгипохлорит». Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 19 (1): 857–861. Дои:10.1002 / cber.188601901196.
  3. ^ Helleis, Франк; Кроули, Джон; Мортгат, Герт (15 августа 1994 г.). «Зависит от температуры CH3Образование OCl в реакции CH3О2 и ClO ». Письма о геофизических исследованиях. 21 (17): 1795–1798. Дои:10.1029 / 94GL01280.