микроРНК (миРНК) - это короткие (20-24 н.) некодирующие РНК, которые участвуют в посттранскрипционной регуляции экспрессии генов в многоклеточных организмах, влияя как на стабильность, так и на трансляцию мРНК. miRNA транскрибируются РНК-полимеразой II как часть кэпированных и полиаденилированных первичных транскриптов (pri-miRNA), которые могут быть кодирующими или некодирующими. Первичный транскрипт расщепляется ферментом рибонуклеаза III Дроша с образованием микроРНК-предшественника стволовой петли (пре-миРНК) длиной примерно 70 нуклеотидов, которая далее расщепляется цитоплазматической рибонуклеазой Dicer с образованием зрелой миРНК и антисмысловой миРНК-звезды (miRNA * ) товары. Зрелая miRNA включается в комплекс РНК-индуцированного сайленсинга (RISC), который распознает целевые мРНК посредством несовершенного спаривания оснований с miRNA и чаще всего приводит к ингибированию трансляции или дестабилизации целевой мРНК. RefSeq представляет собой предсказанную петлю-стержень микроРНК.
Пак И.С., Чон Й.Дж., Ли Би, Ким Т.Г., Чхве Джу, Ким Д.С., Ким Н.К. (июль 2012 г.). «Ассоциация полиморфизмов miR-146aC> G, miR-196a2C> T и miR-499A> G с болезнью моямоя в корейской популяции». Письма о неврологии. 521 (1): 71–5. Дои:10.1016 / j.neulet.2012.05.062. PMID22659075. S2CID195680110.
Ци П, Доу ТХ, Гэн Л., Чжоу Ф.Г., Гу Х, Ван Х, Гао С.Ф. (июнь 2010 г.). «Связь варианта MIR 196A2 с восприимчивостью к гепатоцеллюлярной карциноме у китайских пациентов мужского пола с хронической инфекцией вируса гепатита B». Иммунология человека. 71 (6): 621–6. Дои:10.1016 / j.humimm.2010.02.017. PMID20188135.
Доу Т., Ву Ц., Чен Х, Рибас Дж, Ни Икс, Тан Ц, Хуанг Ф, Чжоу Л., Лу Д (декабрь 2010 г.). «Полиморфизм области генома microRNA196a был связан со снижением риска глиомы в китайской популяции». Журнал исследований рака и клинической онкологии. 136 (12): 1853–9. Дои:10.1007 / s00432-010-0844-5. PMID20229273. S2CID24935552.
Цю LX, Ван Y, Ся ZG, Си Б, Мао Ц, Ван JL, Ван BY, Lv FF, Ву XH, Ху LQ (декабрь 2011 г.). «Аллель miR-196a2 C является фактором риска развития рака с низкой пенетрантностью». Цитокин. 56 (3): 589–92. Дои:10.1016 / j.cyto.2011.08.019. PMID21907588.
Кашияма К., Мицутаке Н., Мацусе М., Оги Т., Саенко В.А., Удзифуку К., Утани А., Хирано А., Ямасита С. (июнь 2012 г.). «Подавление miR-196a увеличивает экспрессию коллагенов типа I и III в келоидных фибробластах». Журнал следственной дерматологии. 132 (6): 1597–604. Дои:10.1038 / jid.2012.22. HDL:10069/29204. PMID22358059.
