Аватарки мыши - Mouse avatars

Аватарки мыши, или аватар мышей, относится к экспериментальному методу, используемому для определения лучших химиотерапевтический выбор для конкретного рак пациент.

Источник

Первоначально этот метод был использован для лечения онкологических больных доктором Мануэлем Идальго (Испанский национальный центр исследования рака в г. Мадрид ).[1] Название «мышь-аватар» или «аватар-мышь» было первоначально придумано Испанским национальным центром исследования рака. [2] и впоследствии был популяризирован журналами Природа[3] и Наука,[4] то Клиника Майо [5] и Нью-Йорк Таймс [6] среди прочего.[7][8]

Метод

Как правило, аватарки мыши состоят из трех следующих этапов:[9]

Первый шаг

В опухоль получается хирургическая резекция. Это может вылечить пациента. Однако опухоль может вырасти снова в том же или в отдаленном месте (метастаз ), процесс, который обычно занимает несколько месяцев. В этом случае мыши-аватары могут направлять онколог выбрать наиболее эффективное химиотерапевтическое лечение.

Шаг второй

Свежие кусочки опухоли имплантируются мышам (это так называемые мыши-аватары «первого поколения»). Имплантаты могут находиться в том же месте, где у пациента образовалась опухоль, и в этом случае они известны как ортотопический ксенотрансплантаты или, чаще всего, в другом месте, обычно подкожно, и в этом случае их называют гетеротопными ксенотрансплантатами.[10]

При необходимости опухоли у мышей-аватаров первого поколения могут быть извлечены, разделены на части и повторно имплантированы мышам-аватарам («второе поколение»). Этот процесс можно повторить несколько раз, чтобы получить большое количество мышей-аватаров от одного пациента. Как правило, для получения достаточного количества мышей-аватаров от одного пациента требуется 3-4 поколения.

Шаг третий

Как только желаемое количество мышей-аватаров будет достигнуто, мышей обрабатывают несколькими доступными вариантами химиотерапии (один агенты или комбинированные средства). Изучается реакция опухолей у мышей-аватаров на различные химиотерапевтические схемы и выбирается наиболее эффективный.

Весь процесс обычно занимает несколько месяцев. Если опухоль у пациента рецидивирует, онколог может решить, какое химиотерапевтическое лечение применить, основываясь на реакции пациента. [11] мыши-аватары, несущие первоначальную опухоль пациента.

На практике

Терапевтические преимущества мышей-аватаров были продемонстрированы в пилотных исследованиях доктором Мануэлем Идальго с панкреатический рак пациенты, а также с другими видами рака.[1][12]

Рекомендации

  1. ^ а б Идальго М., Брукхаймер Э., Раджешкумар Н.В. и др.: Пилотное клиническое исследование лечения с использованием персонализированных трансплантатов опухоли у пациентов с распространенным раком. Mol Cancer Ther 10: 1311-6, 2011 г.
  2. ^ http://www.cnio.es/es/news/docs/manuel-hidalgo-journal-clinical-oncology-10ene12-en.pdf
  3. ^ http://www.nature.com/news/mouse-avatars-could-aid-pancreatic-cancer-therapy-1.10259
  4. ^ http://sciencecareers.sciencemag.org/career_magazine/previous_issues/articles/2013_03_29/caredit.a1300050
  5. ^ http://newsblog.mayoclinic.org/2012/04/05/mayo-clinic-launches-whole-genome-breast-cancer-study/
  6. ^ https://www.nytimes.com/2012/09/26/business/mice-as-stand-ins-in-the-fight-against-disease.html?pagewanted=1&_r=0
  7. ^ «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2013-04-15. Получено 2013-03-06.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  8. ^ http://www.sciencenews.org/view/feature/id/348768/description/Of_Mice_and_Man
  9. ^ Рубио-Викейра Б., Идальго М.: Прямая модель опухоли ксенотрансплантата in vivo для прогнозирования ответа на химиотерапевтические препараты у онкологических больных. Clin Pharmacol Ther 85: 217-21, 2009 г.
  10. ^ Гарридо-Лагуна I, Усон М., Раджешкумар Н.В. и др.: Приживление опухоли у голых мышей и обогащение генных путей, связанных со стромой, предсказывают плохую выживаемость и устойчивость к гемцитабину у пациентов с раком поджелудочной железы. Clin Cancer Res, 2011 г.
  11. ^ Morelli MP, Calvo E, Ordonez E, et al: Определение приоритетов в вариантах лечения фазы I посредством доклинического тестирования персонализированного трансплантата опухоли. Дж. Клин Онкол, 2011 г.
  12. ^ Вильярроэль М.К., Раджешкумар Н.В., Гарридо-Лагуна I и др.: Персонализация лечения рака в эпоху глобального геномного анализа: мутации гена PALB2 и реакция на агенты, повреждающие ДНК при раке поджелудочной железы. Mol Cancer Ther 10: 3-8, 2011 г.