Мирценол - Myrcenol

Мирценол

Имена
Название ИЮПАК 2-метил-6-метиленокт-7-ен-2-ол
Идентификаторы
Количество CAS	543-39-5 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10510 N
ECHA InfoCard	100.008.040
PubChem CID	10975
UNII	X4XS5MYJ20 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID5027192
ИнЧИ InChI = 1S / C10H18O / c1-5-9 (2) 7-6-8-10 (3,4) 11 / h5,11H, 1-2,6-8H2,3-4H3 N Ключ: DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C10H18O / c1-5-9 (2) 7-6-8-10 (3,4) 11 / h5,11H, 1-2,6-8H2,3-4H3 Ключ: DUNCVNHORHNONW-UHFFFAOYAC
Улыбки С = СС (= С) СС С = С ( С) СО
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС18О
Молярная масса	154,24 г / моль
Плотность	0,85 г / см^3
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Мирценол является органическое соединение, в частности терпеноид. Наиболее заметен как один из ароматных компонентов лаванда масло.

Он также содержится в растении хмеля (Humulus lupulus ). E-Мирценол также действует как феромон для короедов.^[1]

Роль в парфюмерной индустрии

Мирценол получают синтетическим путем из мирцен через гидроаминирование 1,3-диена с последующим гидролизом и катализируемым Pd удалением амина. Как 1,3-диен мирценол подвергается Дильс-Альдер реакции с несколькими диенофилы Такие как акролеин для получения производных циклогексена, которые также являются полезными ароматизаторами.^[2]

Рекомендации

1. E-мирценол в Ips duplicatus: компонент феромона агрегации, новый для короедов. Байерс, Дж. А., Шлайтер, Ф., Биргерссон, Г., и Франке, W. 1990 Experientia 46: 1209-1211.
2. Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Сурбург «Вкус и ароматизаторы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, Вайли-Вайли, 2002, Вайли-Вайли. Дои: 10.1002 / 14356007.a11_141