Наташа Дж. Каплен - Natasha J. Caplen
Наташа Дж. Каплен | |
---|---|
Альма-матер | Медицинская школа больницы Королевского колледжа (Кандидат наук) |
Научная карьера | |
Поля | Генетика, биология рака |
Учреждения | Национальный институт исследования генома человека Национальный институт рака |
Тезис | Изучение генетики инсулинозависимого сахарного диабета и его микрососудистых осложнений (1991) |
Наташа Джейн Кэплен британско-американский генетик, открывший РНК-интерференция (РНКи) в клетках млекопитающих. Она старший научный сотрудник и заведующая отделением функциональной генетики Национальный институт рака.
Образование
Каплен получил докторскую степень. от Медицинская школа больницы Королевского колледжа где она изучала генетику диабет I типа и его осложнения.[1] В 1991 году ее диссертация была озаглавлена: Изучение генетики инсулинозависимого сахарного диабета и его микрососудистых осложнений.[2] Каплена постдокторский обучение началось в Медицинская школа больницы Святой Марии где она сосредоточилась на развитии генная терапия подходы для кистозный фиброз (CF), во время которого она участвовала в некоторых из первых доклинических и клинические исследования из катионный липид-опосредованная генная терапия CF.[1][3]
Карьера и исследования
В 1996 году Кэплен пришел в Национальный институт исследования генома человека (NHGRI) в NIH в качестве приглашенного научного сотрудника, где она первоначально проводила исследования по изучению гибридных вирусный вектор системы. Именно в NHGRI Кэплен проявил исследовательский интерес к недавно обнаруженным подавление гена механизм, РНК-интерференция (RNAi), что привело к ее исследованиям, которые устанавливают присутствие RNAi в клетках млекопитающих. Каплен присоединился к Центру исследований рака (CCR) в Национальный институт рака (NC) в 2004 году в качестве старшего научного сотрудника, где она была пионером в подходах к использованию РНКи для исследования биологии и лечения рака, а также помогла создать центр транс-NIH для скрининга РНКи всего генома. Каплен был назначен право владения следователь отдела генетики CCR в январе 2016 года. Она возглавляет отдел функциональной генетики. Ее исследования сосредоточены на использовании функциональных генетических методов для изучения конкретных аспектов генетических, транскрипционных и сигнальных изменений, наблюдаемых при раке, вызванном слиянием. онкогены.[1]
Рекомендации
- ^ а б c "Наташа Дж. Каплен, доктор философии" Центр исследования рака. 2014-08-12. Получено 2020-07-23. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.
- ^ Каплен, Наташа Джейн (1991). Изучение генетики инсулинозависимого сахарного диабета и его микрососудистых осложнений (Кандидатская диссертация). Лондонский университет. OCLC 1124129775.
- ^ "Главные следователи". Программа очных исследований NIH. Получено 2020-07-23. Эта статья включает текст из этого источника, который находится в всеобщее достояние.