Норборнан - Norbornane - Wikipedia
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК бицикло [2.2.1] гептан | |
| Другие имена норкафан, норборнилан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.452  |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C7ЧАС12 | |
| Молярная масса | 96,17 г моль−1 |
| Внешность | белое летучее твердое вещество |
| Температура плавления | От 85 до 88 ° C (от 185 до 190 ° F, от 358 до 361 K) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Норборнан (также известный как бицикло [2.2.1] гептан) является органическое соединение и насыщенный углеводород с химическая формула C7ЧАС12. Это кристаллический соединение с температура плавления из 88 ° C. Углеродный скелет получен из циклогексан кольцо с метиленовый мостик в положении 1,4, и является мостиковой бициклический сложный. Соединение является прототипом класса напряженных бициклических углеводородов.
Первоначально соединение было синтезировано восстановлением норкамфора.[1]
Название норборнан происходит от Bornane, который представляет собой 1,7,7-триметилнорборнан, являющийся производным камфора (борнанон). Префикс ни относится к отрыву метильных групп от исходной молекулы борнана.
Смотрите также
- 2-норборнил катион
- Norbornene
- Норборнадиен
- Bornane
- эндо-норборнеол
- экзо-норборнеол
- Норкамфора, кетоновое производное норборнана
Рекомендации
- ^ Komppa, Gust .; Бекманн, Зигфрид (1934). "Der Grundkörper der Camphergruppe, das Bicyclo- [1.2.2] -heptan, und die stereoisomeren Norborneole". Naturwissenschaften. 22: 171. Дои:10.1007 / BF01496254.