Нейлон 1,6 - Nylon 1,6 - Wikipedia

Нейлон 1,6 (он же полиамид 1,6) является разновидностью полиамид или же нейлон.[1] В отличие от большинства других нейлон, нейлон 1,6 не является конденсационный полимер, но вместо этого образуется катализируемым кислотой синтезом из адипонитрил, формальдегид, и вода. Материал подготовлен и изучен исследователями DuPont в 1950-е гг.[2] Синтез можно проводить при комнатной температуре в открытых стаканах.

Синтез нейлона 1,6

Нейлон 1,6 синтезированный из адипонитрил, формальдегид и вода через кислоту катализ. Адипонитрил и формальдегид (водный раствор, параформальдегид или триоксан) сочетаются с кислотой (обычно серная кислота ) в реакторе. Реакцию можно проводить при комнатной температуре. Однако реакция является экзотермической, и особенно при высоких соотношениях формальдегида и адипонитрила может потребоваться охлаждение.

CH2O + NC- (CH2)4-CN + H2O → [-NH-CH2-NH-OC- (CH2)4-CO-]п

Добавление воды к реакционной смеси легко осаждает продукт нейлон 1,6, который затем можно выделить и промыть водой для получения высокой чистоты. полимер.

Нейлон 1,6

Свойства и приложения

Оценки DuPont 1950-х годов показали, что полиамид-1,6 менее устойчив к кислотам, чем нейлон 66, плавится при температуре 300–325 ° C с некоторым разложением. Однако сообщалось, что пленки успешно прессовали при 275–290 ° C. Молекулярная масса, определенная методом осмотического давления, составляет ~ 22 000–34 000.[3] Полагают, что полимер является существенно разветвленным и сшитым из-за побочных реакций, происходящих во время катализируемой кислотой полимеризации, но это не было окончательно установлено.

Подобно другим термореактивным смолам на основе формальдегида, термическое поведение полимера является функцией CH2Отношение O / ADN, используемое в синтезе.[4][5]

Образец нейлона 1,6

Было обнаружено, что температура плавления увеличивается с увеличением синтеза CH2Отношение O / ADN, наряду с очевидным увеличением сшивки и снижением кристалличности. Кроме того, спектральные особенности 1Было обнаружено, что H-ЯМР образцов нейлона 1,6 имеет тенденцию к CH2Соотношение синтеза O / ADN также. В совокупности эти свойства аналогичны свойствам других термореактивных смол на основе формальдегида, и интересно, что нейлон 1,6 является редким примером полиамида. термореактивный смола, а не термопласт материал.

Сообщалось, что нейлон 1,6 демонстрирует высокое влагопоглощение из-за значительной плотности остатков амида в полимере,> 130% от его веса (по сравнению с ~ 2–2,5% для нейлон 66 и нейлон 6 ).

Рекомендации

  1. ^ Палмер, Роберт Дж. (01.01.2002). «Полиамиды, пластмассы». Энциклопедия науки и технологий полимеров. John Wiley & Sons, Inc. Дои:10.1002 / 0471440264.pst251. ISBN  9780471440260.
  2. ^ Magat, Eugene E .; Фарис, Берт Ф .; Reith, John E .; Солсбери, Л. Франк (1951-03-01). «Катализируемые кислотой реакции нитрилов. I. Реакция нитрилов с формальдегидом1». Журнал Американского химического общества. 73 (3): 1028–1031. Дои:10.1021 / ja01147a042. ISSN  0002-7863.
  3. ^ Magat, Eugene E .; Чендлер, Леонард Б .; Фарис, Берт Ф .; Reith, John E .; Солсбери, Л. Франк (1951-03-01). «Катализируемые кислотой реакции нитрилов. II. Полиамиды формальдегида и динитрилов». Журнал Американского химического общества. 73 (3): 1031–1035. Дои:10.1021 / ja01147a043. ISSN  0002-7863.
  4. ^ Que, Zeli; Фуруно, Такеши; Катох, Саданобу; Нишино, Ёсихико (01.03.2007). «Влияние мольного соотношения карбамидоформальдегидная смола на свойства ДСП». Строительство и окружающая среда. 42 (3): 1257–1263. Дои:10.1016 / j.buildenv.2005.11.028.
  5. ^ Ленгхаус, К; Qiao, G.G; Соломон, Д. Х (2001-04-01). «Влияние соотношения формальдегида и фенола на поведение резольных смол при отверждении и карбонизации». Полимер. 42 (8): 3355–3362. Дои:10.1016 / S0032-3861 (00) 00710-2.