Октаэтилпорфирин - Octaethylporphyrin

Октаэтилпорфирин

Имена
Другие имена 2,3,7,8,12,13,17,18-Октаэтил-21H, 23H-порфин
Идентификаторы
Количество CAS	2683-82-1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка на Beilstein	379798
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 52183
ChemSpider	10445887
Номер ЕС	220-243-8
PubChem CID	102311
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID2062589
ИнЧИ InChI = 1S / C36H46N4 / c1-9-21-22 (10-2) 30-18-32-25 (13-5) 26 (14-6) 34 (39-32) 20-36-28 (16- 8) 27 (15-7) 35 (40-36) 19-33-24 (12-4) 23 (11-3) 31 (38-33) 17-29 (21) 37-30 / ч 17-20, 37,40H, 9-16H2,1-8H3 / b29-17-, 30-18-, 31-17-, 32-18-, 33-19-, 34-20-, 35-19-, 36-20 - Ключ: HCIIFBHDBOCSAF-MUZKIALCSA-N
Улыбки CCC1 = C (C2 = CC3 = NC (= CC4 = C (C (= C (N4) C = C5C (= C (C (= N5) C = C1N2) CC) CC) CC) CC) C (= C3CC ) CC) CC
Характеристики
Химическая формула	C36ЧАС46N4
Молярная масса	534.792 г · моль^−1
Внешность	фиолетовое твердое вещество
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Октаэтилпорфирин (ЧАС₂OEP) является органическое соединение это родственник встречающихся в природе гем пигменты. Соединение используется при изготовлении моделей простетической группы гемовых белков. Это темно-фиолетовое твердое вещество, растворимое в органических растворителях. При лечении с хлорид железа в горячем растворе уксусной кислоты образует квадратно-пирамидальный комплекс Fe (OEP) Cl.^[1] Он также образует плоско-квадратные комплексы Ni (OEP) и Cu (OEP).

Насыщенный раствор H₂OEP в дихлорметане.

В отличие от встречающихся в природе порфирины, сопряженная база H₂ОЭП имеет четырехкратную симметрию, что упрощает спектроскопический анализ. В отличие от тетрафенилпорфирина и родственных ему аналогов, H2OEP имеет незащищенные мезопозиции. Таким образом, это более точная модель для встречающихся в природе порфиринов.

ЧАС₂OEP получают конденсацией 3,4-диэтилпиррола с формальдегид.^[2]

Рекомендации

1. Chang, C.K .; DiNello, R.K .; Дельфин, Д. (1980). «Железные порфины». Неорг. Synth. 20: 147. Дои:10.1002 / 9780470132517.ch35.
2. Сесслер, Джонатан Л .; Мозаффари, Азаде; Джонсон, Мартин Р. (1992). «3,4-диэтилпиррол и 2,3,7,8,12,13,17,18-октаэтилпорфирин». Орг. Синтезатор. 70: 68. Дои:10.15227 / orgsyn.070.0068.