PLAC1 - PLAC1

Плацентоспецифический белок 1 представляет собой небольшую (212 аминокислот) секретируемую клеточную поверхность белок кодируется на Х-хромосоме PLAC1 ген. С момента своего открытия в 1999 году было обнаружено, что PLAC1 играет роль в развитии и поддержании плаценты, некоторых гестационных расстройствах, включая преэклампсию, развитие плода и большое количество раковых заболеваний.

PLAC1 Геномика

PLAC1 расположен на длинном плече X-хромосомы в Xq26.3. Ген состоит из шести экзонов, охватывающих почти 200 килобайт (GRCh38 / hgs38; X: 134,565,838 - 134,764,322). Вся кодирующая последовательность плюс 3 ’UTR и часть 5’ UTR составляют экзон 6, в то время как экзоны 1-5 содержат по-разному сплайсированные элементы остальной части 5’UTR, включая два независимо регулируемых промотора. Эти два промотора, обозначенные как P1 (или дистальный) и P2 (или проксимальный), расположены в экзонах 1 и 4 соответственно. Было показано, что они продуцируют транскрипты одновременно, хотя транскрипция P1 преобладает при раке, а транскрипция P2 - в плаценте.[7].

PLAC1 Филогенетика

Исходя из первоначального описания, можно сделать вывод, что PLAC1 высоко консервативен, и это сохранение отражает важную роль в создании и поддержании плаценты[8]. Детальное исследование гена и белка PLAC1 среди 54 видов плацентарных млекопитающих, представляющих двенадцать порядков кроны, подтверждает высокий уровень консервации под контролем строгого очищающего отбора.[9]. Кроме того, сравнительные геномные последовательности двух сумчатых животных, опоссума (Mondelphis Domestica) и валлаби (Macropus eugenii), монотрема, утконос (Орниторинхус анатинус), две птицы, курица (Галл gallus) и зяблик (Taeniopygia guttata), и две рыбы, данио (Данио Рерио) и колюшка (Gasterosteus arculeatus)  охватывающих область синтенной Х-хромосомы от пальца PHD протеина 6 (PHD6) до фактора 9 (F9), были проверены на любые последовательности, подобные PLAC1. Экран показал, что PLAC1 появились в геноме животных одновременно с появлением плаценты около 165000000 лет назад.[10].

PLAC1 Функция

Обнаружение PLAC1 стало результатом исследования области вокруг гена гипоксантин-рибозилтрансферазы 1 человека (HPRT), направленного на определение того, кодируется ли там специфический для плаценты белок. Этот вопрос был поднят, потому что считалось, что этот регион вовлечен в патологии как плаценты, так и плода. После идентификации было обнаружено, что PLAC1 и его ортолог Plac1 мыши экспрессируются на протяжении всей беременности.[11,12]. Быстро было установлено, что экспрессия PLAC1 специфична для клеток трофобласта и что она является критическим элементом в установлении и поддержании нормальной плаценты. Далее экспрессия локализовалась в апикальной области синцитиотрофобласта, ведущей инвазивной части развивающегося эмбриона.[13]. Экспрессия PLAC1 прекращается в начале родов, и мРНК PLAC1 очищаются от периферической системы кровообращения матери вскоре после родов.[14-16].

Признание того, что PLAC1 играет важную роль в первом образовании плаценты, а затем в поддержании ее на протяжении всей беременности, приводит к идее, что PLAC1 может играть роль в гестационных проблемах от бесплодия до преждевременных родов. Важным вкладом в эту идею является наблюдение, что модель мышей с нокаутом Plac1 демонстрирует как плацентомегалию в самках, так и ограничение роста у детенышей.[8,17]. Многочисленные гестационные проблемы у человека были связаны с аномальной экспрессией PLAC1, включая ограничение внутриутробного развития (ЗВУР).[18-20], преждевременные роды[21,22], неудача имплантации[23–26], и преэклампсия[27-33]. В нескольких из этих исследований была предпринята попытка превратить тесты PLAC1 в диагностические инструменты с переменным успехом.

PLAC1 и рак

Хотя было четко установлено, что PLAC1 действительно специфичен для плаценты, почти с самого начала было также ясно, что PLAC1 кооптирован при раке человека. Первое доказательство того, что PLAC1 кооптирован при раке, было опубликовано в 2006 году.[34]. С тех пор экспрессия PLAC1 была продемонстрирована более чем в дюжине раковых опухолей человека и по крайней мере в сотне линий раковых клеток человека. Среди видов рака, при которых экспрессия PLAC1 очевидна, есть рак желудка [35-37], рак толстой кишки / толстой кишки [37-39], рак печени [40,41], рак поджелудочной железы [42], рак легких [43] и рак груди. раковые заболевания [44-49]. Почти во всех случаях экспрессия PLAC1 связана с плохими клиническими исходами. Это особенно верно в отношении рака мужских и женских половых путей. То есть рак простаты [50,51], рак матки [52], рак яичников [53,54] и рак шейки матки [55] продемонстрировали положительную корреляцию между экспрессией PLAC1 и прогнозом.

В 2005 году было показано, что экспрессия PLAC1 в дифференцирующихся фибробластах регулируется фактором роста фибробластов 7 (FGF7).[56]. С тех пор было показано, что эта регуляторная взаимосвязь играет центральную роль в пролиферации раковых клеток, опосредованной Akt серин / треонинкиназа 1.[57]. PLAC1 образует комплекс клеточной поверхности с FGF7 и рецептором FGFR2IIIb, который затем активирует каскад, ведущий к фосфорилированию Akt. Экспрессия PLAC1, в свою очередь, частично определяется опухолевым супрессором p53.[58]. Экспрессия PLAC1 подавляется p53 дикого типа, но увеличивается в присутствии мутантного или отсутствующего p53[54].

PLAC1 Иммунотерапия

PLAC1 классифицируется как «антиген рака яичек», поскольку он преимущественно экспрессируется в трофобластах и ​​опухолях. В дополнение к результатам, связывающим экспрессию PLAC1 с риском различных видов рака, а также с прогнозом, способность PLAC1 вызывать иммунный ответ предполагает, что его специфичность может быть использована терапевтически. Одна группа, в частности, раскрывает потенциал[59]. Используя конъюгаты анти-PLAC1 / лекарственный препарат, они показали, что иммунотерапия на основе PLAC1 очень перспективна.[50, 51].

Рекомендации

[7] Chen Y, Moradin A, Schlessinger D, Nagaraja R. 2011 RXRα и LXR активируют два промотора в плацентарной и опухолеспецифической экспрессии PLAC1. Плацента. Ноябрь; 32 (11): 877-84. DOI: 10.1016 / j.placenta. PMID: 21937108

[8] Джекман С.М., Конг X, Фант МЭ. 2012 г. Plac1 (специфичный для плаценты 1) необходим для нормального плацентарного и эмбрионального развития. Mol Reprod Dev. Авг; 79 (8): 564-72. DOI: 10.1002 / MRD.22062. PMID: 22729990

[9] Девор EJ. 2014 Плацентоспецифический белок 1 сохраняется на всей территории плаценты при очищающей селекции. ScientificWorldJournal. 2014: 537356. DOI: 10.1155 / 2014/537356. PMID: 25180201 Бесплатная статья PMC.

[10] Девор, EJ 2016 Плацентоспецифический белок 1 (PLAC1) представляет собой уникальный онко-фетально-плацентарный белок и недооцененную терапевтическую мишень при раке. Интегративный рак Sci Ther. 3: 479-483.

[11] Чанг В.Л., Ван Х., Цуй Л., Пэн Н.Н., Фан Х, Сюэ Л.К., Ян К. 2016. PLAC1 участвует в синциализации человеческого трофобласта. Reprod Biol. Сен; 16 (3): 218-224. DOI: 10.1016 / j.repbio.2016.07.001. PMID: 27692364

[12] Massabbal E, Parveen S, Weisoly DL, Nelson DM, Smith SD, Fant M. 2005 PLAC1 экспрессия увеличивается во время дифференцировки трофобластов: доказательства регуляторных взаимодействий с осью фактора роста фибробластов-7 (FGF-7). Mol Reprod Dev. Июль; 71 (3): 299-304.PMID: 15803460

[13] Chang WL, Yang Q, Zhang H, Lin HY, Zhou Z, Lu X, Zhu C, Xue LQ, Wang H. 2014 Роль плацентоспецифического белка 1 в инвазии и миграции трофобластов. Репродукция. Октябрь; 148 (4): 343-52. DOI: 10.1530 / REP-14-0052. PMID: 24989904

[14] Фант М., Вейсоли Д.Л., Коккиа М., Хубер Р., Хан С., Лант Т., Шлессинджер Д. 2002 PLAC1, специфичный для трофобласта ген, экспрессируется на протяжении всей беременности в плаценте человека и модулируется фактором роста кератиноцитов. Mol Reprod Dev. Декабрь; 63 (4): 430-6. PMID: 12412044

[15] Рон С.М., Кросс Дж. 2008 Эволюция, регуляция и функция генов, специфичных для плаценты. Annu Rev Cell Dev Biol. 2008; 24: 159-81. DOI: 10.1146 / annurev.cellbio.24.110707.175418. PMID: 18616428

[16] Concu M, Banzola I, Farina A, Sekizawa A, Rizzo N, Marini M, Caramelli E, Carinci P. Быстрый клиренс мРНК для PLAC1 ген в материнской крови после родов. Fetal Diagn Ther. 2005 январь-февраль; 20 (1): 27-30. PMID: 15608456

[17] Фант М.Э., Фуэнтес Дж., Конг X, Джекман С. 2014. Связь недоношенности, врожденных дефектов и ограничения внутриутробного развития: роль путей, регулируемых PLAC1. Фронт Педиатр. 21 февраля; 2: 8. eCollection 2014. Обзор. PMID: 24600606

[18] Deyssenroth MA, Li Q, Lacasaña M, Nomura Y, Marsit C, Chen J. 2017 Экспрессия плацентарных регуляторных генов связана с ростом плода.

J Perinat Med. 26 октября; 45 (7): 887-893. DOI: 10.1515 / jpm-2017-0064. PMID: 28675750

[19] Sifakis S, Androutsopoulos VP, Pontikaki A, Velegrakis A, Papaioannou GI, Koukoura O, Spandidos DA, Papantoniou N. 2018 Плацентарная экспрессия PAPPA, PAPPA-2 и PLAC-1 при беременности связан с FGR. Мол Мед Реп. Май; 17 (5): 6435-6440. DOI: 10.3892 / mmr.2018.8721. PMID: 29532

[20] Ибаноглу М.К., Озгу-Эрдинч А.С., Кара О, Топчу Х.О., Уйгур Д. 2019 Ассоциация более высоких уровней материнской сыворотки Plac1 Белок с ограничением внутриутробного роста. Z Geburtshilfe Neonatol. Октябрь; 223 (5): 285-288. DOI: 10.1055 / а-0743-7403. PMID: 30267394

[21] Фарина А., Риццо Н., Конку М., Банзола И., Секизава А., Гротти С., Каринчи П. 2004 г. Нижняя материнская. PLAC1 мРНК при беременности, осложненной вагинальным кровотечением (угроза прерывания беременности <20 недель) и выжившим плодом. Clin Chem. Янв; 51 (1): 224-7. DOI: 10.1373 / Clinchem.2004.041228. PMID: 15516331

[22] Риццо Н., Банзола И., Конку М., Морано Д., Секизава А., Джомми Ф., Ваньони С., Габриэлли С., Темпеста А., Каринчи П., Фарина А. 2006 PLAC1 Уровни мРНК в материнской крови при индукции родов отрицательно коррелируют с интервалом между индукцией и родоразрешением. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. Июнь; 132 (2): 177-81. PMID: 16860456

[23] Kotto-Kome AC, Silva C, Whiteman V, Kong X, Fant ME 2011 Циркулирующие антитела против PLAC1 во время беременности и у женщин с репродуктивной недостаточностью: предварительный анализ. ISRN Immunology, ID статьи 530491

[24] Маттео М., Греко П., Леви Сетти П.Е., Моренги Э., Де Росарио Ф., Массенцио Ф., Албани Э., Тотаро П., Лисо А. 2013 г. Предварительные доказательства высокой анти-PLAC1 уровни антител у бесплодных пациентов с повторной необъяснимой неудачей имплантации. Плацента. Апрель; 34 (4): 335-9. DOI: 10.1016 / j.placenta.2013.01.006. PMID: 23434395

[25] Shi LY, Ma Y, Zhu GY, Liu JW, Zhou CX, Chen LJ, Wang Y, Li RC, Yang ZX, Zhang D. 2018 Плацентоспецифичный 1 регулирует мейоз и оплодотворение ооцитов через фурин. FASEB J. Oct; 32 (10): 5483-5494. DOI: 10.1096 / fj.201700922RR. PMID: 29723063

[26] Йилмаз Н., Тимур Х., Угурлу Э. Н., Йилмаз С., Озгу-Эрдинч А.С., Эркилинч С., Инал Х.А. 2020 Плацентоспецифический белок-1 при повторяющейся невынашивании беременности и неудаче экстракорпорального оплодотворения: проспективное наблюдательное исследование случай-контроль. J Obstet Gynaecol. Август; 40 (6): 843-848. DOI: 10.1080 / 01443615.2019.1674263. PMID: 31791163

[27] Fujito N, Samura O, Miharu N, Tanigawa M, Hyodo M, Kudo Y. 2006 Повышение мРНК плаценты специфичных для плаценты 1 (PLAC1) и отсутствие глиальных клеток 1 (GCM1) у матерей с преэклампсией. Hiroshima J Med Sci. Мар; 55 (1): 9-15. PMID: 16594548

[28] Purwosunu Y, Sekizawa A, Farina A, Wibowo N, Okazaki S, Nakamura M, Samura O, Fujito N, Okai T. 2007 Внеклеточные концентрации мРНК CRH, PLAC1, и селектин-P повышены в плазме беременных с преэклампсией. Prenat Diagn. Август; 27 (8): 772-7. PMID: 17554801

[29] Кодама М., Миёси Х., Фудзито Н., Самура О., Кудо Ю. 2011 Концентрации мРНК плаценты специфичного для плаценты 1 (PLAC1) и связанного с беременностью белка плазмы A (PAPP-A) выше в преэклампсии с ранним началом, чем в поздней. J Obstet Gynaecol Res. Апрель; 37 (4): 313-8. DOI: 10.1111 / j.1447-0756.2010.01349.x. PMID: 21392164

[30] Занелло М., Секизава А., Пурвосуну Ю., Курти А., Фарина А. 2014 Циркуляция мРНК гена PLAC1 в качестве маркера второго триместра (срок беременности 14–18 недель) при скрининге на позднюю преэклампсию. Fetal Diagn Ther. 36 (3): 196-201. DOI: 10,1159 / 000360854. PMID: 25138310

[31] Ибаноглу М.К., Озгу-Эрдинч А.С., Уйгур Д. 2018 г. по материнской линии. Placi уровни белка при преэклампсии с ранним и поздним началом. Ginekol Pol. 89 (3): 147-152. DOI: 10.5603 / GP.a2018.0025. PMID: 29664550

[32] Wan L, Sun D, ​​Xie J, Du M, Wang P, Wang M, Lei Y, Wang H, Wang H, Dong M. 2019 Снижение экспрессии плацентарного PLAC1 связано с преэклампсией. Медицина (Балтимор). 2019 Ноябрь; 98 (44): e17676. DOI: 10.1097 / MD.0000000000017676.Медицина (Балтимор). 2019.PMID: 31689783

[33] Левин Л., Хабертойер А., Рам С., Корутла Л., Шварц Н., Ху Р. У., Редди С., Фрис А., Зелински П. Д., Хармон Дж., Молугу С. К., Парри С., Валлабхаджосюла П. 2020 Профили внеклеточных микровезикул синцитиотрофобластов в материнской циркуляции для неинвазивной диагностики преэклампсии. Sci Rep.14 апреля; 10 (1): 6398. DOI: 10.1038 / s41598-020-62193-7. Научный представитель 2020. PMID: 32286341

[34] Чен Дж., Панг XW, Лю Ф.Ф., Донг XY, Ван ХК, Ван С., Чжан Ю., Чен У. 2006 [PLAC1/ Экспрессия гена CP1 и аутологичный гуморальный иммунитет у больных раком желудка. Пекин Да Сюэ Сюэ Бао И Сюэ Бань. 18 апреля; 38 (2): 124-7. PMID: 16617350 (на китайском языке)

[35] Otsubo T, Akiyama Y, Hashimoto Y, Shimada S, Goto K, Yuasa Y. 2011 MicroRNA-126 ингибирует экспрессию SOX2 и способствует канцерогенезу желудка. PLoS One. 27 января; 6 (1): e16617. DOI: 10.1371 / journal.pone.0016617.PLoS One. PMID: 21304604

[36] Лю В., Чжай М., Ву З, Ци И, Ву И, Дай С., Сан М., Ли Л., Гао Ю. 2012 Идентификация нового HLA-A2-рестриктированного эпитопа цитотоксических Т-лимфоцитов на основе антигена рака яичка. PLAC1 при раке груди. Аминокислоты. Июнь; 42 (6): 2257-65. DOI: 10.1007 / s00726-011-0966-3. PMID: 21710262

[37] Лю Ф.Ф., Шэнь Д.Х., Ван С., Е Й. Дж., Сон К. Дж. 2010 [Экспрессия генов PLAC1 / CP1 в первичной колоректальной карциноме и ее клиническое значение]. Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи. 2010 декабрь; 39 (12): 810-3. PMID: 21215095 Китайский.

[38] Лю Ф, Чжан Х, Шен Д., Ван С., Йе И, Чен Х, Пан Х, Сонг К., Хэ П. 2014 Идентификация двух новых HLA-A * 0201-ограниченных эпитопов цитотоксических Т-лимфоцитов от колоректальной карциномы - связанный антиген PLAC1/ CP1. J Gastroenterol. Мар; 49 (3): 419-26. DOI: 0,1007 / s00535-013-0811-4. PMID: 23604623

[39] Лю Ф, Шен Д., Кан X, Чжан С., Сун К. 2015 г. Новый опухолевый антиген. PLAC1/ CP1, потенциально полезный прогностический маркер и мишень для иммунотерапии аденокарциномы желудка. J Clin Pathol. Ноябрь; 68 (11): 913-6. DOI: 10.1136 / jclinpath-2015-202978. PMID: 26157147

[40] Го Л., Сюй Д., Лу И, Пэн Дж., Цзян Л. 2017 Обнаружение циркулирующих опухолевых клеток с помощью обратной транскрипции - количественной полимеразной цепной реакции и сортировки магнитно-активированных клеток в периферической крови пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой. Мол Мед Реп. Ноябрь; 16 (5): 5894-5900. DOI: 10.3892 / mmr.2017.7372. PMID: 28849093

[41] Wu Y, Lin X, Di X, Chen Y, Zhao H, Wang X. 2017 Онкогенная функция Plac1 о пролиферации и метастазировании клеток гепатоцеллюлярной карциномы. Oncol Rep. Янв; 37 (1): 465-473. DOI: 10.3892 / или 2016.5272. PMID: 27878289

[42] Yin Y, Zhu X, Huang S, Zheng J, Zhang M, Kong W, Chen Q, Zhang Y, Chen X, Lin K, Ouyang X. 2017 Выражение и клиническое значение специфичного для плаценты 1 при аденокарциноме протока поджелудочной железы . Tumor Biol. Июнь; 39 (6): 1010428317699131. DOI: 10.1177 / 1010428317699131.Tumour Biol. 2017. PMID: 28618924

[43] Ян Л., Чжа Т.К., Хе Икс, Чен Л., Чжу К., Ву В.Б., Не Ф.К., Ван Ц., Цзанг С.С., Чжан М.Л., Хе Дж., Ли В., Цзян В., Лу К.Х. 2018 Плацентоспецифический белок 1 способствует пролиферации и инвазии клеток при немелкоклеточном раке легкого. Oncol Rep. Янв; 39 (1): 53-60. DOI: 10.3892 / or.2017.6086. PMID: 29138842

[44] Koslowski M, Sahin U, Mitnacht-Kraus R, Seitz G, Huber C., Türeci O. 2007 Плацентоспецифический ген, эктопически активируемый при многих раковых заболеваниях человека, по существу участвует в процессах злокачественных клеток. Cancer Res. 1 октября; 67 (19): 9528-34.PMID: 17909063

[45] Koslowski M, Türeci O, Biesterfeld S, Seitz G, Huber C, Sahin U. 2009 Селективная активация специфичных для трофобластов PLAC1 при раке груди с помощью изоформы 2 CCAAT / связывающего энхансер белка бета (C / EBPbeta). J. Biol Chem. 16 октября; 284 (42): 28607-15. DOI: 10.1074 / jbc.M109.031120. PMID: 19652226

[46] Wagner M, Koslowski M, Paret C, Schmidt M, Türeci O, Sahin U. 2013 NCOA3 является селективным коактиватором α-опосредованной трансактивации рецептора эстрогена PLAC1 в клетках рака молочной железы MCF-7. BMC Рак. 4 декабря; 13: 570. DOI: 10.1186 / 1471-2407-13-570. PMID: 24304549

[47] Ли Цюй, Лю М, Ву М, Чжоу Х, Ван С., Ху Y, Ван И, Хе И, Цзэн Х, Чен Дж, Лю Цюй, Сяо Д., Ху Х, Лю В. 2018 PLAC1-специфические TCR-сконструированные Т-клетки опосредуют антиген-специфические противоопухолевые эффекты при раке груди. Oncol Lett. Апрель; 15 (4): 5924-5932. DOI: 10.3892 / ol.2018.8075. PMID: 29556312

[48] ​​Ли Й, Чу Дж, Ли Дж, Фэн В., Ян Ф, Ван И, Чжан И, Сунь С, Ян М., Василатос С. Н., Хуанг И, Фу З, Инь Ю., 2018 Рак / антиген яичка -Plac1 способствует инвазии и метастазированию рака груди через сигнальный путь Furin / NICD / PTEN.

Мол Онкол. Авг; 12 (8): 1233-1248. DOI: 10.1002 / 1878-0261.12311. PMID: 29704427

[49] Юань Х., Чен В., Бойсверт М., Исаакс К., Глейзер Р.И. 2018 г. PLAC1 как сывороточный биомаркер рака груди. PLoS One. 12 февраля; 13 (2): e0192106. DOI: 10.1371 / journal.pone.0192106. eCollection 2018.PLoS One. 2018. PMID: 29432428

[50] Годс Р., Гахремани М.Х., Маджд З., Асгари М., Аболхасани М., Тавасоли С., Махмуди А.Р., Дарзи М., Палар П., Джедди-Теграни М., Зарнани А.Х. 2014 Высокая плацентоспецифическая 1 / низкая экспрессия простатоспецифического антигена при аденокарциноме простаты высокой степени злокачественности. Cancer Immunol Immunother. Декабрь; 63 (12): 1319-27. DOI: 10.1007 / s00262-014-1594-z. PMID: 25186610

[51] Nejadmoghaddam MR, Zarnani AH, Ghahremanzadeh R, Ghods R, Mahmoudian J, Yousefi M, Nazari M, Ghahremani MH, Abolhasani M, Anissian A, Mahmoudi M, Dinarvand R. Плацента-специфичная1 2017 (потенциальная цель PLAC1) для иммунотерапии рака простаты на основе конъюгата антитело-лекарственное средство. Sci Rep.17 октября; 7 (1): 13373. DOI: 10.1038 / s41598-017-13682-9. PMID: 29042604

[52] Девор EJ, Лесли KK. 2013 Онкоплацентарный ген, специфичный для плаценты белок 1, высоко экспрессируется в опухолях эндометрия и клеточных линиях. Obstet Gynecol Int. 2013: 807849. DOI: 10,1155 / 2013/807849. PMID: 23935632

[53] Tchabo NE, Mhawech-Fauceglia P, Caballero OL, Villella J, Beck AF, Miliotto AJ, Liao J, Andrews C, Lele S, Old LJ, Odunsi K. 2009 Экспрессия и иммунореактивность сыворотки антигенов дифференцировки, ограниченных развитием, в эпителиальном слое рак яичников. Cancer Immun. 2009 26 августа; 9: 6.

[54] Девор Э. Дж., Гонсалес-Боске Дж., Уорриер А., Рейес Х. Д., Ибик Н. В., Шиклинг Б. М., Ньютсон А., Гудхарт М. Дж., Лесли К. К.. Статус мутации 2017 p53 является основным фактором, определяющим экспрессию плацентоспецифического белка 1 при серозном раке яичников. Int J Oncol. Май; 50 (5): 1721-1728. DOI: 10.3892 / ijo.2017.3931. PMID: 28339050

[55] Девор Э. Дж., Рейес Х. Д., Гонсалес-Боске Дж., Уорриер А., Кензи С. А., Ибик Н. В., Миллер М. Д., Шиклинг Б. М., Гудхарт М. Дж., Тиль К. В., Лесли К. 2017 Экспрессия специфичного для плаценты белка 1 при раке шейки матки 16/18, положительном по вирусу папилломы человека, связана с гистологией опухоли. Int J Gynecol Cancer. Май; 27 (4): 784-790. DOI: 10.1097 / IGC.0000000000000957.Int J Gynecol Cancer. 2017. PMID: 28375929

[56] Massabbal E, Parveen S, Weisoly DL, Nelson DM, Smith SD, Fant M. 2005 PLAC1 экспрессия увеличивается во время дифференцировки трофобластов: доказательства регуляторных взаимодействий с осью фактора роста фибробластов-7 (FGF-7). Mol Reprod Dev. Июль; 71 (3): 299-304.PMID: 15803460

[57] Рольдан Д. Б., Гриммлер М., Хартманн С., Хубич-Рау С., Бейсерт Т., Парет С., Кагна Г., Роде С., Вёлль С., Козловски М., Тюречи О., Сахин Ю. 2020 PLAC1 необходим для индуцированной FGF7 / FGFRIIIb Akt-опосредованной пролиферации раковых клеток. Oncotarget. 19 мая; 11 (20): 1862-1875. DOI: 10.18632 / oncotarget.27582. eCollection 2020 19 мая. PMID: 32499871

[58] Chen Y, Schlessinger D, Nagaraja R 2013 Трансформация T-антигена выявляет Tp53 / RB-зависимый путь к PLAC1 активация транскрипции в первичных фибробластах. Онкогенез. 2013 2 сентября; 2: e67. DOI: 10.1038 / oncsis.2013.31. PMID: 23999628

[59] Махмудиан Дж., Назари М., Годс Р., Джедди-Тегерани М., Остад С. Н., Гахремани М. Х., Вафаей С., Амири М. М., Зарнани А. Х. 2020 Экспрессия человеческой плаценты 1 (PLAC1) в клетках CHO-K1. Avicenna J Med Biotechnol. 2020 январь-март; 12 (1): 24-31. PMID: 32153735

дальнейшее чтение