Пентадиен - Pentadiene - Wikipedia

В химии, пентадиен представляет собой любой углеводород с открытой цепью из пяти атомов углерода, соединенный двумя одинарными связями и двумя двойными связями. Все эти соединения имеют одинаковую молекулярную формулу C
₅ЧАС
₈. В частности, это может быть

1,2-пентадиен, или этил-аллен, ЧАС
₂C= C = CH–CH
₂–CH
₃.^[1]^[2]
1,3-пентадиен, ЧАС
₂C= CH – CH = CH-CH
₃ с двумя изомерами:^[3]^[4]
- СНГ-1,3-пентадиен.
- транс-1,3-пентадиен, или пиперилен.
1,4-пентадиен, ЧАС
₂C= CH–CH
₂–CH =CH
₂.^[5]
2,3-пентадиен, ЧАС
₃C–CH = C = CH–CH
₃, с двумя энантиомерами (р и S).^[6]

Смотрите также

Рекомендации

^ Джеймс Р. Дуриг, Стивен Белл, Гамил А. Гирджис (1996): «Инфракрасные и рамановские спектры, конформационная стабильность, ab initio расчеты и определение колебаний для 1,2-пентадиена (этил-аллен)». Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия, том 52, выпуск 14, страницы 1843-1859.Дои:10.1016 / S0584-8539 (96) 01740-0
^ Юрген Херцлер, Джеффри А. Манион и Вин Цанг (2001): «Разложение 1,2-пентадиена». Международный журнал химической кинетики, том 33, выпуск 11, страницы 755-767. Дои:10.1002 / кин.1072
^ С. Буэ и Рангасвами Шринивасан (1970): «Различия в реакционной способности между возбужденными состояниями цис- и транс-1,3-пентадиена». Журнал Американской химической ассоциации, том 92, выпуск 10, страницы 3226–3227. Дои:10.1021 / ja00713a074
^ Альдо Приола, Себастьяно Сеска, Джузеппе Феррарис и Марио Бруззоне (1975): «Относительная реакционная способность цис- и транс-1,3-пентадиена в катионной сополимеризации с изобутеном». Die Makromolekulare Chemie, том 176, выпуск 7, страницы 1969-1981. Дои:10.1002 / macp.1975.021760707
^ Пол Н. Когерман (1930): «Синтез 1,4-пентадиена». Журнал Американской химической ассоциации, том 52, выпуск 12, страницы 5060–5065. Дои:10.1021 / ja01375a064
^ Кеннет Б. Виберг, Йи-гуй Ван, Шон М. Уилсон, Патрик Х. Ваккаро, Уильям Л. Йоргенсен, Т. Дэниел Кроуфорд, Мика Л. Абрамс, Джеймс Р. Чизмен и Марк Людерер (2008): "Оптический ротационный Дисперсия 2,3-гексадиена и 2,3-пентадиена ». Журнал физической химии А J. Phys. Chem. А, 112, 2415-2422. Дои:10.1021 / jp076572o

Эта статья о углеводород это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[durig1996-1] Джеймс Р. Дуриг, Стивен Белл, Гамил А. Гирджис (1996): «Инфракрасные и рамановские спектры, конформационная стабильность, ab initio расчеты и определение колебаний для 1,2-пентадиена (этил-аллен)». Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная и биомолекулярная спектроскопия, том 52, выпуск 14, страницы 1843-1859.Дои:10.1016 / S0584-8539 (96) 01740-0

[herz2001-2] Юрген Херцлер, Джеффри А. Манион и Вин Цанг (2001): «Разложение 1,2-пентадиена». Международный журнал химической кинетики, том 33, выпуск 11, страницы 755-767. Дои:10.1002 / кин.1072

[boue1970-3] С. Буэ и Рангасвами Шринивасан (1970): «Различия в реакционной способности между возбужденными состояниями цис- и транс-1,3-пентадиена». Журнал Американской химической ассоциации, том 92, выпуск 10, страницы 3226–3227. Дои:10.1021 / ja00713a074

[prio1975-4] Альдо Приола, Себастьяно Сеска, Джузеппе Феррарис и Марио Бруззоне (1975): «Относительная реакционная способность цис- и транс-1,3-пентадиена в катионной сополимеризации с изобутеном». Die Makromolekulare Chemie, том 176, выпуск 7, страницы 1969-1981. Дои:10.1002 / macp.1975.021760707

[koge1930-5] Пол Н. Когерман (1930): «Синтез 1,4-пентадиена». Журнал Американской химической ассоциации, том 52, выпуск 12, страницы 5060–5065. Дои:10.1021 / ja01375a064

[wibe2008-6] Кеннет Б. Виберг, Йи-гуй Ван, Шон М. Уилсон, Патрик Х. Ваккаро, Уильям Л. Йоргенсен, Т. Дэниел Кроуфорд, Мика Л. Абрамс, Джеймс Р. Чизмен и Марк Людерер (2008): "Оптический ротационный Дисперсия 2,3-гексадиена и 2,3-пентадиена ». Журнал физической химии А J. Phys. Chem. А, 112, 2415-2422. Дои:10.1021 / jp076572o

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]