Феноксатиин - Phenoxathiin - Wikipedia
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Феноксатиин | |
| Другие имена 1,4-дибензотиоксин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.433  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС8ОS | |
| Молярная масса | 200.26 г · моль−1 |
| Температура плавления | 52–56 ° С (126–133 ° F, 325–329 К)[1] |
| Точка кипения | 150–152 ° С (302–306 ° F, 423–425 К)[1] (при 5 мм рт. ст.) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Феноксатиин (дибензооксатиан) C12ЧАС8ОС - это гетероциклическое соединение с молекулярной массой 200,25632 г / моль с Регистрационный номер CAS 262-20-4.[2]
Дифениловый эфир является исходным материалом для производства феноксатиина через Феррарио реакция.[3] Феноксатиин используется в полиамид и полиимид производство.[4]
Рекомендации
- ^ а б «Феноксатиин». Сигма-Олдрич.
- ^ Химия феноксатиина и его производных. Clara L. Deasy Chem. Rev., 1943, 32 (2), pp 173–194 DOI: 10.1021 / cr60102a001 Дата публикации: апрель 1943 г.
- ^ Suter, C.M .; Максвелл, К. Э. (1943). «Фенокстин». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 485
- ^ Мицуру Уэода; Тацуо Айзава; Ёсио Имаи (1977). «Получение и свойства полиамидов и полиимидов, содержащих звенья феноксатиина». Журнал науки о полимерах: издание по химии полимеров. 15 (11): 2739–2747. Дои:10.1002 / pol.1977.170151119.