Фосфатидилинозитол - Phosphatidylinositol

Фосфатидилинозитол
Phosphatidylinositol.png
Имена
Другие имена
PI, PtdIns
Идентификаторы
ЧЭБИ
DrugBank
Характеристики
C47ЧАС83О13п
Молярная масса886,56 г / моль, нейтральный с жирнокислотным составом - 18: 0, 20: 4
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фосфатидилинозитол состоит из семейства липидов, как показано справа, где красный - x, синий - y, а черный - z, в контексте независимой вариации, класс фосфатидилглицериды. В таких молекулах изомер инозитол группа считается миоконформером, если не указано иное. Обычно фосфатидилинозитолы образуют второстепенный компонент на цитозольной стороне эукариотических клеток. клеточные мембраны. В фосфат группа дает молекулам отрицательный заряд на физиологическом pH.

Форма фосфатидилинозита, содержащая изомер слизь-инозитол действует как сенсорный рецептор вкусовой функции сенсорной системы. В этом контексте его часто называют PtdIns, но это не подразумевает каких-либо молекулярных отличий от фосфатидилинозитолов, составляющих миоконформеры инозита.

Фосфатидилинозитол может быть фосфорилированный формировать фосфатидилинозитолфосфат (PI-4-P, в близком контексте или неофициально именуемой PIP), фосфатидилинозитолбисфосфат (PIP2) и фосфатидилинозитол трифосфат (PIP3). Все липиды на основе фосфатидилинозитола известны как инозитиды, а иногда и фосфоинозитиды.

Биосинтез

Биосинтез фосфатидилинозитола, катализируемый фосфатидилинозитолсинтазой. Рисунок адаптирован из Christopher, K .; van Holde, K.E .; Ахерн, Кевин Г. Биохимия, третье издание. Pearson Education, Inc: Сингапур, 2005 г .; 678 с.[1]

Синтез фосфатидилинозитола в лаборатории катализируется фосфатидилинозитолсинтазой и включает ЦДФ-диацилглицерин и L-мио-инозитол.[1]

Химия

PI имеет полярную и неполярную области, что делает липид амфифил. Фосфатидилинозитол классифицируется как глицерофосфолипид который содержит глицерин магистраль, два неполярных жирная кислота хвосты, а фосфат группа, замещенная инозитол полярная головная группа.

Наиболее распространенными жирными кислотами фосфоинозитидов являются: стеариновая кислота в СН1 положение и арахидоновая кислота, в SN2 позиция. Гидролиз фосфоинозитидов дает один моль глицерина, два моля жирных кислот, один моль инозита и один, два или три моля фосфорные кислоты в зависимости от количества фосфатов на инозитоловых кольцах. Фосфоинозитиды считаются наиболее кислыми фосфолипидами.

Специфические жирные кислоты PtdIns и их конформация, используемые в сенсорных нейронах, не выяснены.

Фосфоинозитиды

Фосфорилированные формы фосфатидилинозитола (PI) называются фосфоинозитидами и играют важную роль в липидная сигнализация, клеточная сигнализация и мембранная торговля. Кольцо инозитола может быть фосфорилированный различными киназы на трех, четырех и пяти гидроксильных группах в семи различных комбинациях. Однако две и шесть гидроксильных групп обычно не фосфорилируются из-за стерических затруднений.

У животных были обнаружены все семь разновидностей следующих фосфоинозитидов:

Фосфатидилинозитол монофосфаты:

Бисфосфаты фосфатидилинозитола:

Фосфатидилинозитол трифосфат:

Эти фосфоинозитиды также обнаруживаются в клетках растений, за исключением PIP.3.[2]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Mathews, Chrisotphe K .; van Holde, K.E .; Ахерн, Кевин Г. (2005). Биохимия третье издание.
  2. ^ Мюллер-Робер Б., Пикал С (2002). Метаболизм фосфолипидов инозитола у Arabidopsis. Характеризованные и предполагаемые изоформы инозитолфосфолипидкиназы и фосфоинозитид-специфической фосфолипазы C.

Дополнительные изображения

внешняя ссылка