Физисорбция - Physisorption - Wikipedia

Физисорбция, также называемый физическая адсорбция, это процесс, в котором электронная структура атома или молекулы почти не нарушается при адсорбция.[1][2][3]

Вступление

Фундаментальная взаимодействующая сила физической адсорбции - Ван-дер-Ваальс (VDW). Несмотря на то, что энергия взаимодействия очень мала (~ 10–100 мэВ), физадсорбция играет важную роль в природе. Например, притяжение Ван-дер-Ваальса между поверхностями и волосками на ногах гекконы обеспечивает замечательную способность взбираться по вертикальным стенам.[4] Силы Ван-дер-Ваальса возникают из-за взаимодействий между индуцированными, постоянными или переходными электрическими диполями.

По сравнению с хемосорбция, в которой электронная структура связывающих атомов или молекул изменяется и образуются ковалентные или ионные связи, физическая адсорбция не приводит к изменениям в химической структуре связи. На практике отнесение конкретной адсорбции к физической или хемосорбции зависит главным образом от энергия связи адсорбата на субстрат, при этом физическая адсорбция намного слабее в расчете на один атом, чем любой тип соединения, включающего химическую связь.

Моделирование зарядкой изображения

Рис. 1. Схематическое изображение адсорбированного атома водорода вблизи идеального дирижер взаимодействуя со своим плата за изображения.

Чтобы проиллюстрировать физическую адсорбцию, сначала рассмотрим адсорбированный атом водорода перед идеальным проводником, как показано на рис. 1. Ядро с положительным зарядом расположено в р = (0, 0, Z), а координата положения его электрона р = (Иксуz) дана относительно ядра. Процесс адсорбции можно рассматривать как взаимодействие между этим атомом водорода и его изображающими зарядами как ядра, так и электрона в проводнике. В результате полная электростатическая энергия складывается из условий притяжения и отталкивания:

Первый член - это притягивающее взаимодействие ядра и заряда его изображения, а второй член обусловлен взаимодействием электрона и его заряда изображения. Отталкивающее взаимодействие показано в третьем и четвертом членах, возникающих из взаимодействия между ядром и электроном изображения и взаимодействия между электроном и ядром изображения, соответственно.

К Расширение Тейлора в полномочиях |р| / |р|, эту энергию взаимодействия можно дополнительно выразить как:

Из первого ненулевого члена видно, что физадсорбционный потенциал зависит от расстояния Z между адсорбированным атомом и поверхностью как Z−3, в отличие от р−6 зависимость молекулярного ван дер Ваальс потенциал, где р это расстояние между двумя диполи.

Моделирование квантово-механическим осциллятором

В ван дер Ваальс Энергию связи можно проанализировать с помощью другой простой физической картины: моделирование движения электрона вокруг его ядра с помощью трехмерного простого гармонический осциллятор с потенциальной энергией Vа:

куда ме и ω - масса и частота колебаний электрона соответственно.

Когда этот атом приближается к поверхности металла и образует адсорбцию, эта потенциальная энергия Vа будут изменены из-за зарядов изображения дополнительными потенциальными членами, квадратичными по смещениям:

(из разложения Тейлора выше.)

Предполагая

потенциал хорошо аппроксимируется как

,

куда

Если предположить, что электрон находится в основном состоянии, то энергия связи Ван-дер-Ваальса по сути является изменением энергии нулевой точки:

Это выражение также показывает природу Z−3 зависимость ван-дер-ваальсова взаимодействия.

Кроме того, вводя атомарный поляризуемость,

потенциал Ван-дер-Ваальса можно еще более упростить:

куда

- постоянная Ван-дер-Ваальса, связанная с атомной поляризуемостью.

Кроме того, выражая поправку четвертого порядка в разложении Тейлора выше как (ACvZ0) / (Z4), куда а - некоторая константа, мы можем определить Z0 как позиция плоскость динамического изображения и получить

Таблица 1. Постоянная Ван-дер-Ваальса Cv и положение плоскости динамического изображения Z0 для различных атомов инертных газов, адсорбированных на поверхности благородных металлов, полученные по модели желе. Обратите внимание, что Cv в эВ / Å3 и Z0 в.
ОнNeArKrXe
CvZ0CvZ0CvZ0CvZ0CvZ0
Cu0.2250.220.4520.211.5010.262.110.273.0850.29
Ag0.2490.20.5020.191.6230.242.2630.253.2770.27
Au0.2740.160.5540.151.7680.192.4550.23.5330.22

Происхождение Z0 происходит из-за выплескивания волновой функции электрона за пределы поверхности. В результате положение плоскости изображения, представляющей эталон для пространственной координаты, отличается от самой поверхности подложки и изменяется на Z0.

Таблица 1 показывает желе расчет модели для постоянной Ван-дер-Ваальса Cv и плоскость динамического изображения Z0 атомов инертных газов на различных металлических поверхностях. Увеличение Cv переход от He к Xe для всех металлических подложек вызван большей атомной поляризуемость атомов более тяжелых инертных газов. Что касается положения плоскости динамического изображения, оно уменьшается с увеличением диэлектрической функции и обычно составляет порядка 0,2 Å.

Физисорбционный потенциал

Рис. 2. Расчетная потенциальная энергия физической адсорбции He, адсорбированного на различных желе металлические поверхности. Обратите внимание, что слабое притяжение Ван-дер-Ваальса формирует мелкие ямы с энергией около нескольких мэВ.[5]

Хотя взаимодействие Ван-дер-Ваальса привлекательно, поскольку адсорбированный атом приближается к поверхности, волновая функция электрона начинает перекрываться с волновой функцией поверхностных атомов. В дальнейшем энергия системы будет увеличиваться за счет ортогональности волновых функций приближающегося атома и атомов поверхности.

Этот Исключение Паули и отталкивание особенно сильны для атомов с замкнутыми валентными оболочками, которые доминируют в поверхностном взаимодействии. В результате минимальная энергия физической адсорбции должна определяться балансом между дальнодействующим ван-дер-ваальсовым притяжением и ближним. Паули отталкивание. Например, разделив полное взаимодействие физадсорбции на два вклада - краткосрочный член, изображенный Хартри – Фок теория и дальнодействующее ван-дер-ваальсово притяжение - равновесное положение физадсорбции для инертных газов, адсорбированных на желе субстрат можно определить.[5] На рис.2 показана потенциальная энергия физической адсорбции He, адсорбированного на подложках Ag, Cu и Au, которые описываются желе модель с разной плотностью размывающих фоновых положительных зарядов. Можно обнаружить, что слабое ван-дер-ваальсово взаимодействие приводит к мелким притягивающим энергетическим ямам (<10 мэВ). Одним из экспериментальных методов исследования потенциальной энергии физической адсорбции является процесс рассеяния, например, рассеяния атомов инертного газа на металлических поверхностях. Определенные особенности потенциала взаимодействия рассеянных атомов с поверхностью можно выделить, анализируя экспериментально определенные угловые распределения и сечения рассеянных частиц.

Квантовая механика - термодинамическое моделирование площади поверхности и пористости

С 1980 года разрабатывались две теории, объясняющие адсорбцию и получающие работающие уравнения. Эти два понятия называются гипотезой ци, квантово-механическим выводом, и избыточной работой поверхности, ESW.[6]. Обе эти теории приводят к одному и тому же уравнению для плоских поверхностей:

Где U - функция единичного шага. Определения других символов следующие:

Рис 3. - график данных D. A. Payne, K. S. W. Sing, D. H. Turk (J. Colloid Interface Sci. 43 (1973) 287.), которые использовались для создания -с сюжет. - график отлично подходит для всей изотермы.

где «адс» означает «адсорбированный», «m» означает «монослойный эквивалент», а «vap» относится к давлению пара жидкого адсорбтива при той же температуре, что и твердый образец. Единичная функция определяет молярную энергию адсорбции для первой адсорбированной молекулы с помощью:

Сюжет о адсорбированный по сравнению с называется сюжетом ци. Для плоских поверхностей наклон графика ци дает площадь поверхности. Эмпирически было отмечено, что этот график очень хорошо соответствует изотерме Поланьи.[7][8][9] а также де Боэром и Цвиккером[10] но не преследовали. Это произошло из-за критики в первом случае Эйнштейном, а во втором - Брунауэром. Это уравнение плоской поверхности можно использовать в качестве «стандартной кривой» в обычных условиях кривых сравнения, за исключением того, что ранняя часть пористого образца на графике против действует как стандарт. С помощью этого метода можно анализировать ультрамикропористые, микропористые и мезопористые состояния. Типичные стандартные отклонения для полной изотермы, включая пористые образцы, обычно составляют менее 2%.

Типичное совпадение с хорошими данными на однородной непористой поверхности показано на рисунке 3. Данные предоставлены Payne, Sing и Turk.[11] и использовался для создания -s стандартная кривая. В отличие от ставки BET, которая в лучшем случае может соответствовать диапазону от 0,05 до 0,35 от п/пvap, диапазон аппроксимации - полная изотерма.

Сравнение с хемосорбцией

  • Физисорбция - это обычное явление, которое происходит в любой системе твердое тело / жидкость или твердое тело / газ. Хемосорбция характеризуется химической специфичностью.
  • При физадсорбции возмущение электронных состояний адсорбента и адсорбата минимально. К силам адсорбции относятся силы Лондона, диполь-дипольное притяжение, дипольное притяжение и «водородные связи». Для хемосорбции изменения в электронных состояниях можно обнаружить подходящими физическими средствами, другими словами, химическим связыванием.
  • Типичная энергия связи физической адсорбции составляет около 10–300 мэВ и нелокализована. Хемосорбция обычно образует связи с энергией 1–10 эВ и локализованные.
  • Элементарный этап физической адсорбции из газовой фазы не требует энергии активации. Хемосорбция часто связана с энергией активации.
  • Для молекул газовой фазы физадсорбции адсорбаты образуют многослойную адсорбцию, если не мешают физические барьеры, такие как пористость. При хемосорбции молекулы адсорбируются на поверхности валентными связями и образуют только однослойную адсорбцию.
  • Прямой переход от физической адсорбции к хемосорбции наблюдался путем присоединения молекулы CO к наконечнику атомно-силового микроскопа и измерения ее взаимодействия с одиночным атомом железа. * Huber, F .; и другие. (12 сентября 2019 г.). «Образование химической связи, показывающее переход от физической адсорбции к хемосорбции». Наука. 365 (хх): хх. Bibcode:2019Научный ... 365..xxxE. Дои:10.1126 / science.aay3444. PMID  25791086. Этот эффект наблюдался в конце 1960-х годов при измерениях полевой эмиссии и ESR, о чем сообщили Мойес и Уэллс.[12]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ К. Оура; и другие. (2003), Наука о поверхности, Введение, Берлин: Springer, ISBN  978-3-540-00545-2
  2. ^ М. К. Дешонкерес; и другие. (1996), Концепции физики поверхности (2-е изд.), Нью-Йорк: Springer-Verlag, ISBN  978-3-540-58622-7, получено 29 августа 2012
  3. ^ Ганс Лут; и другие. (1993), Поверхности и границы раздела твердых тел, Springer-Verlag, ISBN  978-3-540-56840-7
  4. ^ К. Осень; и другие. (2000), "Сила сцепления одного волоса на лапке геккона", Природа, 405 (6787): 681–5, Bibcode:2000Натура.405..681А, Дои:10.1038/35015073, PMID  10864324
  5. ^ а б Э. Заремба и В. Кон (1977), "Теория адсорбции гелия на простых и благородных металлических поверхностях", Phys. Ред. B, 15 (4): 1769–1781, Bibcode:1977PhRvB..15.1769Z, Дои:10.1103 / PhysRevB.15.1769
  6. ^ Кондон, Джеймс (2020). Определение площади поверхности и пористости с помощью физсорбции, 2-е издание. Измерение, классическая теория и квантовая теория. Amsterdam.NL: Эльзевир. С. Главы 3, 4 и 5. ISBN  978-0-12-818785-2.
  7. ^ Поланьи, М. (1914). Verk. Deutsch. Physik, газ. 16: 1012. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  8. ^ Поланьи, М. (1920). "Neueres über Adsorption und Ursache der Adsorptionskräfte". З. Электрохим. 26: 370–374.
  9. ^ Поланьи, М. (1929). "Grundlagen der Potentialtheorie der адсорбции". Z Electrohem. 35: 431–432.
  10. ^ deBoer, J.H .; Цвиккер, К. (1929). "Адсорбция на основе поляризации Фольге фон". Z. Phys. Chem. B3: 407–420.
  11. ^ Пэйн, Д. А .; Sing, K. S. W .; Д. Х. Терк (1973). «Сравнение изотерм адсорбции аргона и азота на пористом и непористом гидроксилированном кремнеземе». J. Colloid Interface Sci. 43: 287.
  12. ^ Moyes, M. L .; Монсон, П. А. (1973). «Адсорбция бензола на металлах». Adv. Катал. 20: 591–622.