Фитосома - Phytosome

А фитосома представляет собой комплекс натурального активного ингредиента и фосфолипид - по большей части лецитин.[1]

Утверждается, что фитосомы увеличивают всасывание «обычных травяных экстрактов» или изолированных активных веществ как местно.[2] а также устно.[3]

Комплексообразование с фосфолипидами применялось к ряду популярных растительных экстрактов и активных молекул, включая Гинкго билоба извлекать,[4] билобалид изолирован от Гинкго билоба,[5] силибин выделен из расторопши (Расторопша пятнистая ),[6] куркумин изолирован от куркума,[7] и экстракт зеленого чая (чайный куст ).[8]

Попытка использовать товарный знак в США не удалась. Правовой анализ в США показал, что «... фатальная ошибка заявителя, по мнению Совета, заключалась в использовании этого термина в качестве единственного обозначения для своего нового продукта».[9]По крайней мере, в одном словаре это определено как «новый термин, который косметологи используют для обозначения комбинации липосом ... и экстрактов растений».[нужна цитата ]

Тем не менее, Phytosome, наряду с Meriva, является зарегистрированным товарным знаком Indena S.p.A. в крупных странах.[10]

Сноски

  1. ^ «Фитосома» (PDF). indena.com.
  2. ^ Бомбарделли Э. (1991). «Фитосома: новая система доставки косметики». Болл Чим Ферма. 130 (11): 431–8. PMID  1809296.
  3. ^ Официальный сайт фитосом Индены
  4. ^ Мораццони П., Монтальбетти А., Маландрино С., Пиффери Г. (2001). «Жидкостная хроматография / масс-спектрометрия с химической ионизацией при атмосферном давлении терпеновых лактонов в плазме крови добровольцев, получавших дозу Гинкго билоба Л. экстракты ». Масс-спектр Rapid Commun.. 15 (12): 929–934. Дои:10.1002 / rcm 316. PMID  11400198.
  5. ^ Росси Р., Базилико Ф, Россони Г., Рива А., Мораццони П., Маури П.Л. (2009). «Жидкостная хроматография / масс-спектрометрия с химической ионизацией и ионной ловушкой при атмосферном давлении билобалида в плазме и мозге крыс после перорального введения его фосфолипидного комплекса». J Pharm биомед анальный. 50 (2): 224–227. Дои:10.1016 / j.jpba.2009.04.026. PMID  19473802.
  6. ^ Мораццони П., Монтальбетти А., Маландрино С., Пиффери Г. (1993). «Сравнительная фармакокинетика силипида и силимарина у крыс». Eur J Drug Metab Фармакокинет. Июль-сен (18): 289–297. Дои:10.1007 / BF03188811. PMID  8149949. S2CID  6763929.
  7. ^ Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, ​​Gescher AJ (2007). «Сравнение системной доступности куркумина и куркумина, содержащего фосфатидилхолин». Рак Chemother Pharmacol. 60 (2): 171–7. Дои:10.1007 / s00280-006-0355-х. HDL:2381/511. PMID  17051370. S2CID  27842833.
  8. ^ Пьетта П., Симонетти П., Гардана С., Брусамолино А., Мораццони П., Бомбарделли Е. (1998). «Взаимосвязь между скоростью и степенью абсорбции катехина и антиоксидантным статусом плазмы». Биохим Мол Биол Инт. 46 (5): 895–903. Дои:10.1080/15216549800204442. PMID  9861443.
  9. ^ Джон Л. Уэлч, Десять основных аргументов TTAB, которые проигрывают (PDF), п. 14, заархивировано оригинал (PDF) 29 декабря 2009 г.,
  10. ^ https://www.tmdn.org/tmview/bookmark?q=tm%3Aphytosome#