Пимелия - Pimelia

Пимелия
Пимелия (Piesterotarsa) obsoleta Solier, 1836 (3518257693) .jpg
Pimelia obsoleta
Научная классификация
Королевство:
Тип:
Учебный класс:
Заказ:
Семья:
Подсемейство:
Род:
Пимелия

Пимелия это род чернотелки в подсемействе Pimeliinae.[1]

Разновидность

[2]

Размножение

Пимелия находятся унивольтинный, с одним поколением в год. Виды в Северная Африка появляются в январе, чтобы начать спаривание, синхронно с цветением. Обычно Пимелия являются детриворами, но во время брачного сезона они могут каннибализировать другие взрослые, личинки, и яйца. Такое поведение может быть связано с потребностью в дополнительных питательных веществах или просто для устранения конкурентов. Следующее поведение[3] и спаривание происходит на скользящей поверхности песчаная дюна. После спаривания самка выкапывает неглубокую ямку и откладывает одно яйцо, очень напоминающее зернышко белый рис. При повышении температуры выше 50 ° С взрослое население погибает. Незрелые стадии остаются под поверхностью до зрелости. Зимой появляются имаго.[4]

Адаптация к пустыне

Много Пимелия виды бросаются в глаза при пересечении песчаных дюн. Передвижению по труднопроходимой местности способствует многочисленный тарзальный щетинки которые позволяют быстро кувыркаться.[5]

Адаптации к засушливый климат и пустыня окружающая среда позволяет Пимелия выжить и размножаться в дюнах, но относительная важность абиотических и биотических факторов в этом отношении не ясна.[6] Факторы окружающей среды, влияющие на эту адаптацию, - это экстремальные температуры и влажность, чрезмерная лучистая энергия, низкие и нерегулярные осадки, длительные периоды засухи, сильные ветры, неустойчивый песчаный субстрат и редкая специализированная растительность.[7]

Несколько морфологический адаптации позволяют Пимелия выжить в пустыне, в том числе липид слои эпикутикула, слитный склериты, субэлитральная полость и текстура поверхности тела. Успех жуков-тенебрионид в пустынных местообитаниях во многом обусловлен развитием непроницаемой кутикулы.[8] Слитные склериты тенебрионид пустыни минимизируют потерю воды,[9] но они приводят к нелетаемости.[10] Основным препятствием для выхода воды через покровы насекомых является липидный слой эпикутикулы.[11] У многих наземных членистоногих температура влияет на проницаемость кутикулы. Внезапное увеличение скорости испарение при так называемой температуре перехода. Это может совпадать с физическим изменением, возможно, с дезориентацией липидных молекул в эпикутикуле.[12] У тенебрионид дыхальца открываются во влажную субэлитральную полость, а не прямо в атмосферу, что снижает потери воды. Удержание воды неповрежденным крышки надкрылий больше при 0% относительная влажность чем на 97%. Размер полости не важен. Транспирация увеличивается при удалении надкрылий, что подчеркивает важность эпикутикулы и субэлитральной полости.[13] Пимелия имеют бугорки на поверхности их надкрылий, которые рассеивают и отражают падающую энергию.

Роющий вероятно, самая важная модификация поведения для регулирования температуры в Пимелия, потому что он позволяет работать в широком диапазоне температур окружающей среды.[14] Пимелия находятся дневной, возникающие рано утром и поздно вечером, но оставшиеся под песком в жаркие часы дня.[15]

Галерея

Рекомендации

  1. ^ Pons, J., et al. (2002). Эволюционная динамика семейства сателлитных ДНК PIM357 у видов рода Пимелия (Tenebrionidae, Coleoptera). Мол. Биол. Evol. 19(8) 1329–40.
  2. ^ Биолиб
  3. ^ Рамуссен, J.L., et al. (1991). Репродуктивное поведение шести видов жуков-тенебрионид пустыни Намиб (Coleoptera: Tenebrionidae). Журнал поведения насекомых 4(5) 567-82.
  4. ^ Лиллиг, М. и Т. Павличек. Die schwarzkafer des Sinai (Coleoptera: Tenebrionidae). Москва, Россия. Пенсофт. 2002 г.
  5. ^ Речь, Н. Д. (1997). Сравнение акробатических движений у двух видов Адесмия Фишера-Вальдхайма (Coleoptera: Tenebrionidae). Бюллетень колеоптерологов 51(1) 86-92.
  6. ^ Аял Ю. и О. Меркл. (1993). Пространственное и временное распространение видов тенебрионид (Coleoptera) в Негевском нагорье, Израиль. Журнал засушливых сред 27 347-61.
  7. ^ Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. (1979). Адаптивные функции окрасов пустынных животных. Журнал засушливых сред 2 95-104.
  8. ^ Адхерн, Г.А. (1970). Контроль водоотдачи пустынных жуков-тенебрионид. Журнал экспериментальной биологии 53 573-95.
  9. ^ Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. (1968). Дыхательная функция и термическая акклиматизация у тропических беспозвоночных. Природа 218 685.
  10. ^ Бакстон, П. А. (1923). Жара, влажность и жизнь животных в пустынях. Труды Лондонского королевского общества 96 123-31.
  11. ^ Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. (1956). Исследования суточных ритмов; биоклиматические наблюдения в Тунисе и их значение для физиологии фауны, особенно мокриц, многоножек, скорпионов и жуков. Летопись и журнал естественной истории 12(9) 305-29.
  12. ^ Хэдли, Н. Ф. (1972). Виды пустыни и адаптация. Американский ученый 60 338-47.
  13. ^ Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. (1964). О функции субэлитральной полости у пустынных Tenebrionidae (Coleoptera). Ежемесячный журнал энтомолога 100 148-51.
  14. ^ Гамильтон, В. Дж. Окраска и ее термические последствия для суточных пустынных насекомых. Страудсбург, Пенсильвания: Дауден, Хатчинсон и Росс. 1975 г.
  15. ^ Клаудсли-Томпсон, Дж. Л. и К. К. Константину. (1980). Циркадная ритмика в Адесмия канцеллатная L. (Coleoptera: Tenebrionidae) из Кувейта. Журнал засушливых сред 3 319-24.

дальнейшее чтение

  • Ватт, Дж. К. (1974). Пересмотренная классификация подсемейства Tenebrionidae (Coleoptera). Новозеландский зоологический журнал 1(4). Дои:10.1080/03014223.1974.9517846