Pleasantine Mill - Pleasantine Mill

Плезантиновая мельница
Pleasantine Mill Portrait.jpg
2016 Портрет Плезантин Милл, онтолога и клеточного биолога
Альма-матерУниверситет Макгилла (Бакалавр)
Университет Торонто (Кандидат наук)
Научная карьера
ПоляРеснички
Генетика
Механизмы болезни
Клеточная биология
Изображения[1]
УчрежденияЭдинбургский университет
Больница для больных детей
ТезисРоль Shh-зависимых активаторных и репрессорных функций Gli в развитии эпидермиса и заболеваниях  (2004)
ДокторантЧи-чжун Хуэй[2]
Интернет сайтwww.ed.ac.Великобритания/профиль/ приятная мельница

Pleasantine Mill является клеточным биологом и руководителем группы в MRC Отделение генетики человека на Эдинбургский университет.[1][3] Она выиграла медаль Британского общества клеточной биологии в 2018 году.[4]

ранняя жизнь и образование

Милл получила степень бакалавра в Университет Макгилла в 1999 году.[5] Она присоединилась Университет Торонто для нее кандидат наук, работа над факторы транскрипции в Сигнальный путь ежа в развитии кожи и туморогенез под руководством Чи-чжун Хуэй.[2][5][6][7] Ее работы способствовали написанию книги Передача сигналов Hedgehog-Gli при заболеваниях человека.[8] Она работала в Больница для больных детей и получила докторскую степень в 2004 году.[4]

Карьера и исследования

Милл был награжден канадской Совет по естественным наукам и инженерным исследованиям (NSERC) постдокторское исследование стипендия, чтобы присоединиться к Совет медицинских исследований (MRC) Подразделение генетики человека (HGU). Она работала над мышь мутагенез.[5] Во время своей постдокторской работы она идентифицировала несколько новых мутантных линий, нарушающих передачу сигналов в процессе развития.[4] Милль был назначен Каледонский исследовательский фонд Парень на Эдинбургский университет.[5] С 2014 года Милл учредил реснички -фокусированная программа, использующая Малая интерферирующая РНК скрининг.[5] Она работает с клиническими генетики понять молекулярные фенотипы, лежащие в основе цилиопатии в людях.[4] Она получила грант в 1,5 миллиона фунтов стерлингов от Британские исследования и инновации (UKRI) для изучения развития и болезни ресничек млекопитающих.[9]

Милль исследовал влияние Регулятор ГТФазы пигментного ретинита (RPGR) ген в клетках глаза и как они могут вызывать Х-связанный пигментный ретинит, заболевание, вызывающее слепоту в среднем возрасте.[10] Фоторецепторы распадаются в пигментный ретинит пациенты из-за недостатка в RPGR ген.[10] В 2018 году Милль разработал новую терапевтическую технику для первичная цилиарная дискинезия (PCD).[11] Она предложила препараты, которые делают динеин Функциональные моторные белки могут улучшить качество жизни пациентов, страдающих первичная цилиарная дискинезия.[11][12] В октябре 2018 года Милль возглавил первую PCD день осведомленности.[13] Она предложила, чтобы Правительство Соединенного Королевства внедрила раннюю генетическую диагностику PCD у младенцев, у которых не было выявлено причин респираторного дистресса у новорожденных.[14] Она надеется, что редактирование генома сможет вылечить PCD.[14] Она сотрудничала с Ричардом Мортом в Ланкастерский университет разработать флуоресцентный биосенсор, освещающий делящиеся реснички и клетки.[15] Этот метод позволяет изучать взаимодействия между ресничками и клетками в процессе развития, регенерации и болезни.[16] Он исследует, как длина и динамика ресничек влияют на скорость деления клеток и развитие тканей.[17]

Награды и награды

В 2018 году Милл была награждена медалью Британского общества клеточной биологии.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б Pleasantine Mill публикации, проиндексированные Google ученый Отредактируйте это в Викиданных
  2. ^ а б Милл, Pleasantine (2004). Роль Shh-зависимых активаторных и репрессорных функций Gli в развитии эпидермиса и заболеваниях (Кандидатская диссертация). Университет Торонто. OCLC  61300528. ProQuest  305068261. (требуется подписка)
  3. ^ Pleasantine Mill публикации, проиндексированные Scopus библиографическая база данных. (требуется подписка)
  4. ^ а б c d е «Обладатель медали WICB 2019: Pleasantine Mill». Британское общество клеточной биологии. Получено 2018-12-17.
  5. ^ а б c d е "Доктор Плезантин Милл". ed.ac.uk. Эдинбургский университет. Получено 2018-12-17.
  6. ^ Николас, Майкл; Вулфер, Анита; Радж, Кеннет; Куммер, Дж. Ален; Милл, Плезантин; ван Ноорт, Маша; Хуэй, Чи-чжун; Умные, Ганс; Дотто, Дж. Паоло; Радтке, Фредди (2003). «Notch1 действует как супрессор опухолей в коже мышей». Природа Генетика. 33 (3): 416–421. Дои:10,1038 / ng1099. ISSN  1061-4036. PMID  12590261. S2CID  12359172. закрытый доступ
  7. ^ Fernandes, Karl J. L .; Маккензи, Ян А .; Милл, Плезантин; Смит, Кристен М .; Ахаван, Махназ; Барнабе-Хейдер, Фани; Бирнаски, Джефф; Юнек, Адриенн; Кобаяси, Нао Р .; Тома, Жан Г .; Каплан, Дэвид Р .; Лабоски, Патриция А .; Рафусе, Виктор; Хуэй, Чи-Чжун; Миллер, Фреда Д. (2004). «Дермальная ниша для мультипотентных клеток-предшественников, происходящих из кожи взрослых». Природа клеточной биологии. 6 (11): 1082–1093. Дои:10.1038 / ncb1181. ISSN  1465-7392. PMID  15517002. S2CID  34420816. закрытый доступ
  8. ^ Руис и Алтаба, Ариэль (2006). Передача сигналов Hedgehog-Gli при заболеваниях человека. Дои:10.1007/0-387-33777-6. ISBN  9781489989765.
  9. ^ «Молекулярная генетика ресничек млекопитающих в развитии и болезни». ukri.org. Получено 2018-12-17.
  10. ^ а б «Исследование слепоты показывает, как ген вызывает потерю зрения у среднего возраста». ScienceDaily.com. Получено 2018-12-17.
  11. ^ а б «Молекулярно-моторный ключ к редкому генетическому заболеванию». Эдинбургский университет. Получено 2018-12-17.
  12. ^ Мали, Гириш Р .; Yeyati, Patricia L .; Мизуно, Сейя; Додд, Дэниел О .; Теннант, Питер А .; Кейгрен, Маргарет А .; Лаге, Петра Цур; Шумарк, Амелия; Гарсия-Муньос, Амайя (2018). «ZMYND10 функционирует в реле-шапероне во время сборки аксонемального динеина». eLife. 7. Дои:10.7554 / elife.34389. ЧВК  6044906. PMID  29916806.
  13. ^ «День осведомленности о PCD в Шотландии - Поддержка PCD». pcdsupport.org.uk. Получено 2018-12-17.
  14. ^ а б «Письменные доказательства - Плезантин Милл и Джейн Лукас, MRC Human Genetics Unit». data.par Parliament.uk. Получено 2018-12-17.
  15. ^ «Мониторинг изменений в реальном времени во время деления клеток». Phys.org. Получено 2018-12-17.
  16. ^ Милл, Плезантин; Локхарт, Пол Дж .; Фитцпатрик, Элизабет; Mountford, Hayley S .; Холл, Эмма А .; Reijns, Martin A.M .; Кейгрен, Маргарет; Бахло, Мелани; Бромхед, Кэтрин Дж .; Бадд, Питер; Афтимос, Салим; Delatycki, Martin B .; Саварирайан, Рави; Джексон, Ян Дж .; Амор, Дэвид Дж. (2011). «Мутации человека и мыши в WDR35 вызывают синдромы полидактилии коротких ребер из-за аномального цилиогенеза». Американский журнал генетики человека. 88 (4): 508–515. Дои:10.1016 / j.ajhg.2011.03.015. ISSN  0002-9297. ЧВК  3071922. PMID  21473986.
  17. ^ «Увидеть - значит поверить: мониторинг изменений в реальном времени во время деления клеток». lancaster.ac.uk. Получено 2018-12-17.