Porites - Porites
Porites | |
---|---|
Porites sp. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Книдария |
Класс: | Антозоа |
Порядок: | Склерактинии |
Семья: | Poritidae |
Род: | Porites Ссылка на сайт, 1807[1] |
Виды | |
См. Текст | |
Синонимы | |
Список
|
Porites это род каменистый коралл; это небольшие кораллы из полиповидного камня (SPS). Для них характерна пальцеобразная морфология. Члены этого рода широко разнесены чашечки, хорошо развитый настенная сетка и есть двусторонне симметричный. Пориты, особенно Porites lutea, часто образуют микроатоллы.[3] Кораллы рода Porites также часто служат хозяевами елочных червей (Spirobranchus giganteus ).
Торговля аквариумами
Образцы Porites иногда доступны для покупки в аквариумной торговле. Из-за строгих требований к качеству воды, освещению и питанию Porites в неволе очень сложно.
Наиболее Porites которые собраны, имеют Елочные черви (Spirobranchus giganteus ), которые проникают в коралл, служа дополнительным эстетическим животным. Эти конкретные Porites образцы называются «рождественские червячные камни» или «рождественские червячные кораллы».[нужна цитата ]
Палеоклиматология
Кораллы Porites оказались точными и точными регистраторами состояния морской поверхности в прошлом.[4] Измерения изотопного состава кислорода арагонитового скелета образцов кораллов указывают на температурные условия морской поверхности и изотопный состав кислорода морской воды во время роста.[5] Изотопный состав кислорода морской воды может указывать на баланс осаждения / испарения, потому что атомы кислорода с большей массой 16 будут предпочтительно испаряться раньше, чем с более редкой массой 18 кислорода. Взаимосвязь между температурой, осадками и изотопным составом кислорода кораллов Porites важна для реконструкции климата прошлого и связанных с ним крупномасштабных закономерностей, таких как Южное колебание Эль-Ниньо, зона межтропической конвергенции и среднее состояние климатической системы. .
Экология и биогеография
Кораллы в роду Porites встречаются на рифах по всему миру. Это доминирующий таксон на платформе Пандора в Большой Барьерный риф. Potts et al. (1985) идентифицировали 7 доминирующих видов: P. lobata, P. solida, P. lutea, P. australiensis, P. mayeri, P. murrayensis, и P. anae. Самой старой из шести колоний на этом рифе было около 700 лет, и, по оценкам, ее рост составлял 10,3 мм в год.[6]
Мейер и Шульц (1985) продемонстрировали, что P. furcata имеет мутуалистические отношения со школами французского и белого хрюканья (Гемулон флаволинеатум и H. plumierii ), которые днем отдыхают у них в голове. Рыба снабжает его соединениями аммония, нитратов и фосфора. Коралловые головы с отдыхающими ворчанками демонстрируют значительно более высокие темпы роста и состав азота, чем те, у которых нет.[7]
Представители этого рода встречаются как в Индо-Тихоокеанский регион и Карибский бассейн бассейны.
Физиология
Некоторые виды этого рода демонстрируют высокий уровень галотолерантность. в Сиамский залив P. lutea переносит суточные приливные сдвиги на 10-30 ‰ солености. Moberg et al. (1997) определили, что при снижении солености симбиотические зооксантеллы снижают скорость фотосинтеза, поскольку коралл сокращает свои полипы, чтобы защитить их. Кораллы поддерживают свой метаболизм, временно переходя к гетеротрофии, поедая добычу, такую как креветки и другой зоопланктон.[8]
Porites темпы роста можно определить, исследуя годовые кольца в их скелете. Этот метод был использован для определения того, что P. astreoides увеличивает свой скелет вокруг центральной оси примерно на 3,67 мм / год, кальцинирует примерно на 0,55 г / см² / год и увеличивает плотность в этой области тела примерно на 1,69 г / см³ / год.[9] Кроме того, Мейер и Шульц (1985) сообщили, что рост кораллов меняется в зависимости от сезона. Они отметили, что P. furcata's темпы роста достигли пика в период с мая по август, то есть летом в их Карибской среде обитания.[10]
Угрозы
Угрозы для кораллов этого рода Porites включают хищничество, изменение климата и антропогенное загрязнение. При воздействии повышенных температур и меди, P. cylindrica замедлил темп производства. Кроме того, симбиотические зооксантеллы снижали скорость фотосинтеза при воздействии обоих стрессоров.[11]
Доне и Поттс (1992) заметили, что при оседании личинки в Porites уязвимы для конкуренции со стороны других кораллов и хищничества со стороны морских ежей. Кроме того, повышается вероятность смертности после сильных штормов.[12]
Виды
|
|
использованная литература
- ^ WoRMS (2018). "Porites Ссылка, 1807 ". Черви. Всемирный регистр морских видов. Получено 2018-08-22.
- ^ van Woesik, R .; Golbuu, Y .; Рофф, Г. (2015). «Не отставать или утонуть: адаптация коралловых рифов западной части Тихого океана к повышению уровня моря в 21 веке». Королевское общество открытой науки. 2 (7): 150181. Bibcode:2015RSOS .... 250181V. Дои:10.1098 / rsos.150181. ЧВК 4632590. PMID 26587277.
- ^ Flora, C.J .; Эли П.С. (2003). "Поверхностные кольца роста микроатоллов Porites lutea точно отслеживают их годовой рост" (PDF). Северо-западная наука. 77 (3): 237–245. Получено 2009-10-30.[постоянная мертвая ссылка ]
- ^ Лох, Дженис М. (2010). «Климатические записи по кораллам». Междисциплинарные обзоры Wiley: изменение климата. 1 (3): 318–331. Дои:10.1002 / wcc.39.
- ^ Томпсон, Д. М. (2011). «Сравнение наблюдаемых и смоделированных тенденций тропического климата с использованием прямой модели кораллов δ18O». Письма о геофизических исследованиях. 38 (14): н / д. Bibcode:2011GeoRL..3814706T. Дои:10.1029 / 2011GL048224.
- ^ Potts, D.C .; Сделано, T.J .; Isdale, P.J .; Фиск, Д.А. (1985). «Доминирование кораллового сообщества в роде Porites Scleractinia». Серия "Прогресс морской экологии". 23 (1): 79–84. Bibcode:1985MEPS ... 23 ... 79P. Дои:10.3354 / meps023079.
- ^ Meyer, J.L .; Шульц, Э. (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайными рыбками». Лимнол. Oceanogr. 30 (1): 157–166. Bibcode:1985LimOc..30..157M. Дои:10.4319 / lo.1985.30.1.0157.
- ^ Moberg, F .; Nystrom, M .; Каутский, Н .; Tedengren, M .; Джарайабханд П. (1997). «Влияние пониженной солености на скорость фотосинтеза и дыхания герматипных кораллов Porites lutea и Pocillopora damicornis». Серия "Прогресс морской экологии". 157: 53–59. Bibcode:1997MEPS..157 ... 53M. Дои:10.3354 / meps157053.
- ^ Elizalde-Rendon, E.M .; Орта-Пуга, Г .; Gonzalez-Diaz, P .; Каррикар-Ганивет, Дж. П. (2010). «Характеристики роста рифообразующего коралла Porites astreoides в различных условиях окружающей среды в Западной Атлантике». Коралловые рифы. 29 (3): 607–614. Bibcode:2010CorRe..29..607E. Дои:10.1007 / s00338-010-0604-7.
- ^ Meyer, J.L .; Шульц, Э. (1985). «Состояние тканей и скорость роста кораллов, связанных со стайными рыбками». Лимнол. Oceanogr. 30 (1): 157–166. Bibcode:1985LimOc..30..157M. Дои:10.4319 / lo.1985.30.1.0157.
- ^ Nystrom, M .; Nordemar, I .; Теденгрен, М. (2001). «Одновременное и последовательное воздействие повышенной температуры и меди на метаболизм герматипного коралла Porites cylindrica». Морская биология (Берлин). 138 (6): 1225–1231. Дои:10.1007 / s002270100549.
- ^ Сделано, T.J .; Поттс, округ Колумбия (1992). «Влияние среды обитания и естественных нарушений на вклад массивных кораллов Porites в рифовые сообщества». Морская биология (Берлин). 114 (3): 479–493. Дои:10.1007 / BF00350040.