Псевдогинсенозид F11 - Pseudoginsenoside F11 - Wikipedia

Псевдогинсенозид F11
Псевдогинсенозид F11.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3β, 6α, 12β, 24р) -20,24-эпокси-3,12,25-тригидроксидаммаран-6-ил 2-О- (6-дезокси-α-L-маннопиранозил) -β-D-глюкопиранозид
Другие имена
Гинсенозид A1
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ECHA InfoCard100.208.747 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C42ЧАС72О14
Молярная масса801.024 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Псевдогинсенозид F11 это химическое вещество натуральный продукт нашел в Американский женьшень (Panax quinquefolius) но не в Азиатский женьшень (Женьшень обыкновенный), хотя по своим свойствам он похож на соединение азиатского женьшеня. гинсенозид Rf.[1] Молекула - это тритерпеноидный сапонин член Dammarane семья и содержит четырех-звенеть жесткий каркас.[1] Соединения семейства гинсенозидов обнаружены почти исключительно в растениях этого рода. Panax. Большое разнообразие трудно охарактеризованных in vitro сообщалось об эффектах для отдельных соединений.[2][3] Псевдогинсенозид F11 и его производные иногда называют имеющими окотилолкаркасная конструкция.[1][4]

Исследования в мышей определили антагонистический влияние на действие других хорошо изученных препаратов, таких как скополамин,[5] морфий,[6][7] и метамфетамин.[8]

Рекомендации

  1. ^ а б c Ци, LW; Ван, Чехия; Юань, CS (июнь 2011 г.). «Гинзенозиды американского женьшеня: химическое и фармакологическое разнообразие». Фитохимия. 72 (8): 689–99. Дои:10.1016 / j.phytochem.2011.02.012. ЧВК  3103855. PMID  21396670.
  2. ^ Attele, AS; Wu, JA; Юань, CS (1 декабря 1999 г.). «Фармакология женьшеня: несколько составляющих и несколько действий». Биохимическая фармакология. 58 (11): 1685–93. Дои:10.1016 / с0006-2952 (99) 00212-9. PMID  10571242.
  3. ^ Кристенсен, LP (2009). «Химия гинсенозидов, биосинтез, анализ и потенциальное воздействие на здоровье». Достижения в исследованиях в области пищевых продуктов и питания. 55: 1–99. Дои:10.1016 / S1043-4526 (08) 00401-4. PMID  18772102.
  4. ^ Фуззати, Н. (5 декабря 2004 г.). «Методы анализа гинсенозидов». Журнал хроматографии B. 812 (1–2): 119–33. Дои:10.1016 / j.jchromb.2004.07.039. PMID  15556492.
  5. ^ Ли, Z; Guo, YY; Wu, CF; Ли, Х; Ван, Дж. Х. (апрель 1999 г.). «Защитные эффекты псевдогинсенозида-F11 на вызванное скополамином ухудшение памяти у мышей и крыс». Журнал фармации и фармакологии. 51 (4): 435–40. Дои:10.1211/0022357991772484. PMID  10385216.
  6. ^ Ли, Z; Wu, CF; Пей, G; Guo, YY; Ли, X (июль 2000 г.). «Антагонистический эффект псевдогинсенозида-F11 на поведенческие действия морфина у мышей». Фармакология, биохимия и поведение. 66 (3): 595–601. Дои:10.1016 / s0091-3057 (00) 00260-4. PMID  10899376.
  7. ^ Хао, Y; Ян, JY; Wu, CF; Ву, М.Ф. (апрель 2007 г.). «Псевдогинсенозид-F11 снижает вызванную морфином поведенческую сенсибилизацию и уровни внеклеточного глутамата в медиальной префронтальной коре головного мозга мышей». Фармакология, биохимия и поведение. 86 (4): 660–6. Дои:10.1016 / j.pbb.2007.02.011. PMID  17368734.
  8. ^ Wu, CF; Лю, Ю.Л .; Песня, М; Лю, Вт; Wang, JH; Ли, Х; Ян, JY (август 2003 г.). «Защитные эффекты псевдогинсенозида-F11 на вызванную метамфетамином нейротоксичность у мышей». Фармакология, биохимия и поведение. 76 (1): 103–9. Дои:10.1016 / s0091-3057 (03) 00215-6. PMID  13679222.