Рацемическая кислота - Racemic acid

Винная кислота в эскизе пером
Компьютерное изображение правой молекулы
Кристаллы рацемической кислоты, нарисованные, как если бы они смотрели сквозь оптический микроскоп

Рацемическая кислота это старое название оптически неактивного или рацемический форма Винная кислота. Это равная смесь двух зеркальных отражений. изомеры (энантиомеры ), оптически активны в противоположных направлениях. Встречающаяся в природе форма кислоты - правая.

Натрий-аммоний винной кислоты соль необычен среди рацемических смесей тем, что во время кристаллизации он может разделиться на два вида кристаллов, каждый из которых состоит из одного изомера, и макроскопические формы которых являются зеркальным отображением друг друга. Таким образом, Луи Пастер до 1850 г. смог разделить два энантиомера путем разделения кристаллов.[1] Пастер объявил о своем намерении решить проблему рацемической кислоты в:

в то время как он представил свое разделение рацемической кислоты на отдельные оптический изомеры в:

В последней статье Пастер делает зарисовки из естественной конкретной реальности. киральные многогранники вполне возможно, впервые. Оптические свойства винной кислоты были впервые обнаружены в 1832 г. Жан Батист Биот, который наблюдал за его способностью вращаться поляризованный свет.[4][5] Остается неизвестным, Артур Кэли или же Людвиг Шлефли, или другие современные математики, изучающие многогранники, знали о французских работах.

В двух современных реконструкциях эксперимента Пастера, выполненных в Японии,[6][7] Было установлено, что получение кристаллов не очень воспроизводимо. Кристаллы деформировались, но они были достаточно большими, чтобы их можно было рассмотреть невооруженным глазом (микроскоп не требуется).

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джордж Б. Кауфман и Робин Майерс (1998). «Пастеровское разрешение рацемической кислоты: полутолетняя ретроспектива и новый перевод» (PDF). Химический педагог. 3 (6): 1–4. Дои:10.1007 / s00897980257a. Архивировано из оригинал (PDF) 17 января 2006 г.
  2. ^ (О связях, которые могут существовать между кристаллической формой, химическим составом и чувством вращательной поляризации), Annales de Chimie et de Physique, 3-я серия, 24 (3) : 442–459.
  3. ^ (Исследования специфических свойств двух кислот, составляющих рацемическую кислоту), Annales de Chimie et de Physique, 3-я серия, 28 (3): 56–99. Особенно видеть Пластина II. и отчет комиссии, назначенной для проверки выводов Пастера, стр. 99–117.
  4. ^ Биот (1835) "Память о циркулирующей поляризации и о приложениях à la chimie organique" (Воспоминания о круговой поляризации и ее приложениях в органической химии), Mémoires de l'Académie des Sciences de l'Institut, 2-я серия, 13 : 39–175. Эта винная кислота (acide tartarique cristallisé) вращает плоско-поляризованный свет показано на Таблица G после стр. 168. (Примечание: эта статья была зачитана Французской Королевской академии наук 5 ноября 1832 г.)
  5. ^ Биот (1838) "Налейте отличительные меланжи и химические комбинации, определяющие или не определяющие, qui agissent sur la lumière polarisée; suivies d'applications aux combinaisons de l'acide tartarique avec l'eau, l'alcool et l'esprit de bois" (Для того, чтобы различать смеси и химические комбинации, определенные или неопределенные, которые действуют на поляризованный свет; с последующим применением к комбинациям винной кислоты с водой, спиртом [например, этанолом] и древесным спиртом [например, метанолом]), Mémoires de l'Académie des Sciences de l'Institut, 2-я серия, 15 : 93–279.
  6. ^ Ёсито Тобе (2003). «Пересмотр эксперимента Пастера в Японии» (PDF). Электронная версия Менделеевских сообщений. 13 (3): 93–94. Дои:10.1070 / MC2003v013n03ABEH001803. Архивировано из оригинал (PDF) 31 августа 2005 г.
  7. ^ Масао Накадзаки (1979). «Морфология тартрата натрия-аммония: спонтанное разрешение Пастера и его повторное исследование». Кагаку Но Рёики. 33: 951–962.