Relebactam - Relebactam - Wikipedia

Relebactam

Клинические данные
Другие имена	МК-7655
Легальное положение
Легальное положение	нас: ℞-только
Идентификаторы
Название ИЮПАК [(2S,5р) -7-оксо-2- (пиперидин-4-илкарбамоил) -1,6-диазабицикло [3.2.1] октан-6-ил] гидросульфат
Количество CAS	1174018-99-5
PubChem CID	44129647
DrugBank	DB12377
ChemSpider	31137585
UNII	1OQF7TT3PF
Химические и физические данные
Формула	C12ЧАС20N4О6S
Молярная масса	348.37 г · моль^−1
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки C1C [C @ H] (N2C [C @@ H] 1N (C2 = O) OS (= O) (= O) O) C (= O) NC3CCNCC3
ИнЧИ InChI = 1S / C12H20N4O6S / c17-11 (14-8-3-5-13-6-4-8) 10-2-1-9-7-15 (10) 12 (18) 16 (9) 22- 23 (19,20) 21 / h8-10,13H, 1-7H2, (H, 14,17) (H, 19,20,21) / t9-, 10 + / m1 / s1 Ключ: SMOBCLHAZXOKDQ-ZJUUUORDSA-N

Relebactam представляет собой химическое соединение, используемое в сочетании с антибиотиками для повышения их эффективности. Как ингибитор бета-лактамаз,^[1] он блокирует способность бактерий расщеплять бета-лактамный антибиотик. В США релебактам разрешен к применению в комбинации имипенем / циластатин / релебактам (Рекарбрио).^[2]

Смотрите также

• Авибактам

Рекомендации

1. Папп-Уоллес К.М., Барнс М.Д., Олсоп Дж., Тарасила М.А., Бетел CR, Бека С.А. и др. (Июнь 2018). «Релебактам является сильным ингибитором β-лактамазы KPC-2 и восстанавливает чувствительность к имипенему у энтеробактерий, продуцирующих KPC». Противомикробные препараты и химиотерапия. 62 (6). Дои:10.1128 / AAC.00174-18. ЧВК  5971601. PMID  29610205.
2. «FDA одобрило новое лечение осложненных мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций». Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 17 июля 2019.