Ретене - Retene - Wikipedia
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 7-изопропил-1-метилфенантрен | |
| Другие имена Ретене | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.006.908  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС18 | |
| Молярная масса | 234.33552 |
| Температура плавления | 98,5 ° С (209,3 ° F, 371,6 К) |
| Точка кипения | 390 ° С (734 ° F, 663 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Ретене, метилизопропилфенантрен или 1-метил-7-изопропилфенантрен, C18ЧАС18, это полициклический ароматический углеводород присутствует в каменноугольная смола дробная часть, кипячение выше 360 ° C. Это происходит естественно в смолы полученный дистилляция из смолистый лес. Он кристаллизуется в виде больших пластин, которые плавятся при 98,5 ° C и кипятят при 390 ° C. Легко растворяется в теплой воде. эфир и в горячем ледяная уксусная кислота. Натрий и кипячение амиловый спирт уменьшите его до тетрагидроретена, но если его нагреть с фосфор и иодоводородная кислота до 260 ° C образуется додекагидрид. Хромовая кислота окисляет его до ретенхинона, фталевая кислота и уксусная кислота. Он образует пикрат плавится при 123-124 ° C.
Ретен образуется в результате разложения определенных дитерпеноиды биологически производится хвойное дерево деревья. Наличие следов ретена в воздухе является показателем лесные пожары; это основной продукт пиролиз из хвойное дерево деревья.[1][неудачная проверка – см. обсуждение] Он также присутствует в стоки из древесная масса и бумажная фабрика.[2]
Ретене вместе с кадален, симонеллит и ip-iHMN, является биомаркер из высшие растения, что делает его полезным для палеоботанический анализ породы отложения. Отношение ретен / кадален в отложениях может выявить соотношение рода Pinaceae в биосфере.[3]
Влияние на здоровье
Недавнее исследование показало ретен, который является компонентом амазонских органических PM10, цитотоксичен для клеток легких человека. [4]
Рекомендации
- ^ Симонич, Стейси. «Программа информирования и просвещения населения представляет неразгаданные тайны здоровья человека: как ученые изучают токсичные химические вещества». Государственный университет Орегона. Архивировано из оригинал 16 марта 2008 г.
Присутствие химического ретена (REE-тин) в воздухе является хорошим признаком горящей растительности.
- ^ Дж. Койстинен, М. Лехтонена, К. Тукиа, М. Соймасуо, М. Лахтипераб и А. Оикари (1998). «ИДЕНТИФИКАЦИЯ ЛИПОФИЛЬНЫХ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ, ВЫБРОСЫВАЕМЫХ С ФИНСКОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОЙ КОМБИНАТЫ». Атмосфера. 37 (2): 219–235. Дои:10.1016 / S0045-6535 (98) 00041-1. PMID 9650265.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Y. Hautevelle, R. Michels, F. Malartre и A. Trouiller (2005). «Биомаркеры сосудистых растений в качестве заместителей древней растительности и их стратиграфическое использование для отслеживания палеоклиматических изменений в юрский период в Западной Европе» (Абстрактные). Рефераты по геофизическим исследованиям. 7: 10201.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
- ^ Нилмара де Оливейра Алвес, Александр Тейшейра Вессони, Аннабель Кине, Родриго Соарес Фортунато, Густаво Сатору Каджитани, Милена Симоэс Пейшото, Сандра де Соуза Хакон, Пауло Артаксо, Пауло Сальдива, Карлос Фредерико Мартинсинаде, Сильвия Реджоуси Менк, 7 сентября 2017 г. ). «Сжигание биомассы в районе Амазонки вызывает повреждение ДНК и гибель клеток легких человека». Научные отчеты. 7. Дои:10.1038 / с41598-017-11024-3. ЧВК 5589902.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
В эту статью включен текст из публикации, которая сейчас находится в всеобщее достояние: Чисхолм, Хью, изд. (1911). "Ретене ". Британская энциклопедия. 23 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 202.