Ретровирусный матричный белок - Retroviral matrix protein

Белки ретровирусного матрикса компоненты конверт -ассоциированный капсиды из ретровирусы. Эти белки выстилают внутреннюю поверхность вирусных оболочек и связаны с вирусными мембранами.[1]

Матрица белки производятся как N-концевые домены кляпа предшественник полипротеины. В Полипротеин Gag управляет сборкой и высвобождением вирусных частиц из инфицированных клеток. Полипротеин Gag имеет три домена, необходимых для активности: N-концевой мембранно-связывающий (M) домен (который соответствует матричному белку), который направляет Gag к плазматическая мембрана, домен взаимодействия (I), участвующий в агрегации Gag, и домен поздней сборки (L), который опосредует подающий надежды процесс .[2] Во время созревания вируса полипротеин Gag расщепляется ретровирусная протеаза на несколько соответствующих структурных белков, давая матрица (Массачусетс), капсид (CA), и нуклеокапсид (NC) белки и некоторые более мелкие пептиды. Белки, происходящие из Gag, управляют всей сборкой и высвобождением вирусных частиц, при этом матричные белки играют ключевую роль в стабильности Gag, сборке капсида, транспорте и почковании.

Семейства белков ретровирусного матрикса

Gag_MA
PDB 1мн8 EBI.jpg
структура матричного белка вируса мышиного лейкоза Молони
Идентификаторы
СимволGag_MA
PfamPF01140
Pfam кланCL0074
ИнтерПроIPR000840
SCOP21мн8 / Объем / СУПФАМ
OPM суперсемейство42
Белок OPM1мн8

Хотя матричные белки разных вирусов, по-видимому, выполняют сходные функции и могут иметь сходные структурные складки, их первичные последовательности может быть очень разным. Типичные матричные белки ретровирусов образуют альфа спиральный пучок структура .[3]

Одно семейство этих белков представляет собой матричные белки из гаммаретровирусы, Такие как Молони вирус лейкемии мышей (MoMLV), вирус лейкемии кошек (FLV) и вирус саркомы кошек (ФЭСВ).[4][5] Это семейство также включает матричные белки из нескольких эукариотический эндогенные ретровирусы, которые возникают, когда одна или несколько копий ретровируса геном интегрируется в геном хозяина.[6]

Retro_M
PDB 1a6s EBI.jpg
m-домен из полипротеина gag вируса саркомы Рауса, ЯМР, 20 структур
Идентификаторы
СимволRetro_M
PfamPF02813
Pfam кланCL0074
ИнтерПроIPR004028
SCOP21a6s / Объем / СУПФАМ
OPM суперсемейство42
Белок OPM1a6s

Другое семейство представляет собой M-домен полипротеина Gag, обнаруженного в ретровирусах птиц. Он включает полипротеины Gag из нескольких эндогенных ретровирусов птиц.[7]

Gag_p10
PDB 2f76 EBI.jpg
структура раствора матричного белка дикого типа m-pmv (p10)
Идентификаторы
СимволGag_p10
PfamPF02337
Pfam кланCL0074
ИнтерПроIPR003322
OPM суперсемейство44
Белок OPM2lpy

Белки матрицы также являются компонентами бета-ретровирусы Такие как Вирус обезьяны Mason-Pfizer (MPMV) и вирус опухоли молочной железы мыши (ММТВ).[8][9] Эта запись также идентифицирует матричные белки из нескольких эукариотических эндогенных ретровирусов.[6]

Gag_p15
PDB 1hek EBI.jpg
кристаллическая структура матричного антигена вируса инфекционной анемии лошадей (eiav ma)
Идентификаторы
СимволGag_p15
PfamPF08723
ИнтерПроIPR014834
SCOP21hek / Объем / СУПФАМ
OPM суперсемейство44
Белок OPM1hek

Рекомендации

  1. ^ Conte MR, Matthews S (июль 1998 г.). «Ретровирусные матричные белки: структурная перспектива». Вирусология. 246 (2): 191–8. Дои:10.1006 / viro.1998.9206. PMID  9657938.
  2. ^ Родитель Л. Дж., Кэрнс TM, Альберт Дж. А., Уилсон С. Б., Уиллс Дж. В., Крейвен Р. К. (январь 2000 г.). «Дефект димеризации РНК в матриксе мутанта вируса саркомы Рауса». Дж. Вирол. 74 (1): 164–72. Дои:10.1128 / jvi.74.1.164-172.2000. ЧВК  111525. PMID  10590103.
  3. ^ Макдоннелл Дж. М., Фашман Д., Кэхилл С. М., Чжоу В., Вулвен А., Уилсон С. Б., Нелле Т. Д., Реш М. Д., Уиллс Дж., Кауберн Д. (июнь 1998 г.). «Структура и динамика раствора биоактивного ретровирусного М-домена вируса саркомы Рауса». J. Mol. Биол. 279 (4): 921–8. Дои:10.1006 / jmbi.1998.1788. PMID  9642071.
  4. ^ Риффель Н., Харлос К., Юрин О, Рао З., Кингсман А., Стюарт Д., Фрай Э. (декабрь 2002 г.). «Структура атомного разрешения матричного белка вируса мышиного лейкоза Молони и его связь с другими ретровирусными матричными белками». Структура. 10 (12): 1627–36. Дои:10.1016 / S0969-2126 (02) 00896-1. PMID  12467570.
  5. ^ Бейкер SJ, Cosenza SC, Reddy EP (сентябрь 1998 г.). «Роль миристоилирования v-Fgr и домена Gag в связывании мембраны и клеточной трансформации». Вирусология. 249 (1): 1–11. Дои:10.1006 / viro.1998.9323. PMID  9740771.
  6. ^ а б Гиффорд Р., Тристем М. (май 2003 г.). «Эволюция, распространение и разнообразие эндогенных ретровирусов». Гены вирусов. 26 (3): 291–315. Дои:10.1023 / А: 1024455415443. PMID  12876457. S2CID  34639116.
  7. ^ Борисенко Л (2003). «Эндогенные ретровирусы птиц». Folia Biol. (Прага). 49 (5): 177–82. PMID  14680291.
  8. ^ Стэнселл Э., Титлер Э., Уолтер М.Р., Хантер Э. (май 2004 г.). «Ранняя стадия почкования вируса обезьян Mason-Pfizer регулируется гидрофобностью ядра матричного домена Gag». Дж. Вирол. 78 (10): 5023–31. Дои:10.1128 / jvi.78.10.5023-5031.2004. ЧВК  400380. PMID  15113883.
  9. ^ Пун Д.Т., Ли Дж., Альдовини А. (март 1998 г.). «Вклад нуклеокапсида и матричного белка в селективную упаковку геномной РНК вируса иммунодефицита человека типа 1». Дж. Вирол. 72 (3): 1983–93. Дои:10.1128 / JVI.72.3.1983-1993.1998. ЧВК  109491. PMID  9499052.
Эта статья включает текст из общественного достояния Pfam и ИнтерПро: IPR000840