Карбонил хлорид родия - Rhodium carbonyl chloride
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Ди-μ-хлор-тетракарбонилдиродий (I) | |
| Другие имена Карбонилхлорид родия (I), карбонилхлорид родия (I), димер дикарбонилхлорида родия (I), тетракарбонилди-μ-хлордиродий (I), тетракарбонил дихлорид диродия | |
| Идентификаторы | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| Характеристики | |
| C4О4Cl2Rh2 | |
| Молярная масса | 388.76 |
| Внешность | красно-коричневое летучее твердое вещество |
| Плотность | 2,708 г / см−3 |
| Температура плавления | 120-125 ° С |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Карбонил хлорид родия является родиевое соединение с формулой Rh2Cl2(CO)4. Это красно-коричневое летучее твердое вещество, растворимое в неполярных органических растворителях. Это предшественник другого родия. карбонильные комплексы, некоторые из которых полезны в гомогенный катализ.
Структура
Молекула состоит из двух плоских центров Rh (I), связанных двумя мостиковые хлоридные лиганды и четыре лиганда CO. Рентгеновская кристаллография показывает, что два центра Rh (I) имеют плоскую квадратную форму с двугранным углом 53 ° между двумя центрами RhCl.2 самолеты. Металлы не связываются.[1]
Синтез и реакции
Сначала подготовил Уолтер Хибер,[2] обычно его готовят путем обработки гидратированный трихлорид родия с течением монооксид углерода, согласно этому идеализированному уравнению окислительно-восстановительного потенциала:
- 2 RhCl3(ЧАС2O)3 + 6 CO → Rh2Cl2(CO)4 + 2 COCl2 + 6 часов2О.[3]
Комплекс реагирует с трифенилфосфин дать бис (трифенилфосфин) карбонилхлорид родия:
- Rh2Cl2(CO)4 + 4 человека в час3 → 2 транс-RhCl (CO) (PPh3)2 + 2 СО
С хлоридными солями дихлорид-анион образует:
- Rh2Cl2(CO)4 + 2 кл− → 2 СНГ- [RhCl2(CO)2]−
С ацетилацетон, карбонилхлорид родия реагирует с образованием дикарбонил (ацетилацетонато) родий (I).
Димер реагирует с различными основаниями Льюиса (: B) с образованием аддуктов RhCl (CO)2: Б. Его реакция с тетрагидротиофен и соответствующая энтальпия:
- 1/2 Rh2Cl2(CO)4 +: S (CH2)4 → RhCl (CO)2: S (CH2)4 ΔЧАС = -31,8 кДж моль−1
Эта энтальпия соответствует изменению энтальпии для реакции с образованием одного моля продукта RhCl (CO).2: S (CH2)4, от димера кислоты Энергия диссоциации димера дикарбонилхлорида родия (I), которая является вкладом энергии до реакции с донором,
- Rh2Cl2(CO)4 → 2 RhCl (CO)2
был определен Модель ECW быть 87,1 кДж моль−1
N-гетероциклический карбен (NHC) лиганды реагируют с карбонилхлоридом родия с образованием мономерного цис- [RhCl (NHC) (CO)2] комплексы. ИК-спектры этих комплексов были использованы для оценки донорной силы NHC.[4][5]
Рекомендации
- ^ Вальц, Леонхард; Шеер, Питер «Структура ди-μ-хлорбис [дикарбонилродий (I)]» Acta Crystallographica Section C 1991, C47, 640-41. Дои:10.1107 / S0108270190009404
- ^ Hieber, W .; Lagally, H. "Über Metallcarbonyle. XLV. Das Rhodium im System der Metallcarbonyle (Карбонилы металлов. XLV. Родий в системе карбонилов металлов)" Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 1943, том 251, стр. 96-113. Дои:10.1002 / zaac.19432510110
- ^ МакКлеверти, Дж. А .; Уилкинсон, Г. "Дихлортетракарбонилдиродий (карбонилхлорид родия)" Неорганический синтез, 1966, том 8, стр. 211-14. Дои:10.1002 / 9780470132463.ch4
- ^ Нонненмахер, Майкл; Бак, Доминик М; Кунц, Дорис (23 августа 2016 г.). «Экспериментальные и теоретические исследования высокоэлектронодонорного характера пиридо-аннелированных N-гетероциклических карбенов». Журнал органической химии Байльштейна. 12: 1884–1896. Дои:10.3762 / bjoc.12.178. ЧВК 5082490.
- ^ Хюинь, Хан Винь (30 марта 2018 г.). «Электронные свойства N-гетероциклических карбенов и их экспериментальное определение». Химические обзоры. 118 (19): 9457–9492. Дои:10.1021 / acs.chemrev.8b00067.