RuvABC - RuvABC

RuvABC представляет собой комплекс из трех белки это посредник миграция веток и решить Холлидей Джанкшн создано во время гомологичная рекомбинация в бактериях. Таким образом, RuvABC имеет решающее значение для бактериального Ремонт ДНК.

Комплексный гетеромер RuvA-RuvB, Thermus thermophilus

RuvA и RuvB связываются с четырехцепочечной структурой ДНК.[1] образуются в промежуточном соединении Холлидея и перемещают нити друг через друга, используя предполагаемый механизм намотки. Комплекс RuvAB может осуществлять активность ДНК-геликазы, которая помогает раскручивать дуплексную ДНК. Считается, что связывание белка RuvC с комплексом RuvAB расщепляет нити ДНК, тем самым разрешая соединение Холлидея.

RuvA представляет собой ДНК-связывающий белок, который связывает соединения Холлидея с высоким сродством. Структура комплекса по-разному выяснялась Рентгеновская кристаллография и данные ЭМ, и предполагают, что комплекс состоит либо из одного, либо из двух тетрамеров RuvA с бороздками, выстилающими заряд, через которые проходит поступающая ДНК. Структура также показала наличие так называемых «кислотных булавок» в центре тетрамера, которые служат для разделения дуплексов ДНК. Его кристаллическая структура была определена при 1,9 А.

RuvB представляет собой АТФазу, которая активна только в присутствии ДНК, и по сравнению с RuvA, RuvB имеет низкое сродство к ДНК. Считается, что белки RuvB образуют гексамерные кольца в точках выхода вновь образованных дуплексов ДНК, и предполагается, что они «раскручивают» возникающую ДНК через тетрамер RuvA.

RuvC - резольваза, расщепляющая соединение Холлидея. Было показано, что белки RuvC образуют димеры в растворе, и его структура была решена при 2,5 А. Считается, что он связывается либо на открытой, открытой поверхности ДНК одного тетрамера RuvA, либо замещает один из двух тетрамеров. Предполагается, что связывание опосредуется неструктурированной петлей на RuvC, которая становится структурированной при связывании RuvA. RuvC может быть связан с комплексом в любой ориентации, таким образом, разрешая соединения Холлидея либо горизонтально, либо вертикально.


использованная литература

  1. ^ https://www.uniprot.org/uniprot/Q9F1Q3

Смотрите также

дальнейшее чтение

  • Западный SC (2003). «Молекулярные взгляды на рекомбинационные белки и их контроль». Nat. Преподобный Мол. Cell Biol. 4 (6): 435–45. Дои:10.1038 / nrm1127. PMID  12778123. S2CID  28474965.
  • Ковальчиковский SC (2000). «Инициирование генетической рекомбинации и рекомбинационно-зависимой репликации». Trends Biochem. Наука. 25 (4): 156–65. Дои:10.1016 / S0968-0004 (00) 01569-3. PMID  10754547.
  • Эгглстон А.К., Митчелл А.Х. и Вест SC (1997). «Восстановление in vitro поздних стадий генетической рекомбинации в E. coli». Cell. 89: 607–617.

внешние ссылки