SU6656 - SU6656

SU6656
SU6656.svg
Имена
Название ИЮПАК
(3Z)-N,N-Диметил-2-оксо-3- (4,5,6,7-тетрагидро-1H-индол-2-илметилиден) -2,3-дигидро-1H-индол-5-сульфонамид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
Характеристики
C19ЧАС21N3О3S
Молярная масса371.46 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

SU6656 это Семья SRC ингибитор киназы разработан биотехнологической компанией САГЕН Inc (дочерняя компания Pharmacia ) в 2000 году.[1] SU6656 был первоначально идентифицирован как ингибитор киназы Src в силу его способности обращать вспять эффект, который активированная мутантная форма Src (hu SRC Y530F) оказывает на актин цитоскелет, а именно формирование подосома розетки, иначе известные как инвадоподии. SU6656 был первоначально опубликован как ингибитор киназы семейства Src с селективностью относительно Рецептор фактора роста тромбоцитов Тирозинкиназа.[2] Последующие исследования подтвердили, что SU6656 относительно селективен в отношении киназ семейства Src, но были идентифицированы некоторые дополнительные биохимические активности, включая BRSK2, AMPK, Aurora C, Aurora B, CaMKKβ.[3] Ингибирование этих киназ в биохимических реакциях in vitro не обязательно указывает на то, что эти киназы являются мишенями для SU6656 в клетках.

SU6656 использовался в основном в качестве исследовательского инструмента для изучения функции киназ семейства Src в процессах передачи клеточного сигнала и биологии.

Рекомендации

  1. ^ Патент США США 611437 . 5 сентября 2000 г., Тан; Пэн Чо, Солнце; Ли, МакМахон; Джеральд; Блейк; Роберт А. 3- (ЦИКЛОГЕКСАНОГЕТЕРОАРИЛИДЕНИЛ) -2-ИНДОЛИНОНОВЫЙ БЕЛК ТИРОЗИНКИНАЗНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
  2. ^ Блейк, Р. А., М. А. Брум; и другие. (2000). «SU6656, селективный ингибитор киназы семейства src, используемый для исследования передачи сигналов фактора роста». Mol Cell Biol. 20 (23): 9018–9027. Дои:10.1128 / MCB.20.23.9018-9027.2000. ЧВК  86555. PMID  11074000.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  3. ^ Бэйн, Дж., Л. Платер; и другие. (2007). «Селективность ингибиторов протеинкиназ: дальнейшее обновление». Biochem J. 408 (3): 297–315. Дои:10.1042 / BJ20070797. ЧВК  2267365. PMID  17850214.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)