Сара Э. Рейсман - Sarah E Reisman

Сара Э. Райзман, доктор философии.
Альма-матерКоннектикут Колледж
Йельский университет
Научная карьера
ПоляХимия
Органическая химия
Натуральный продукт
УчрежденияКалифорнийский технологический институт
Гарвардский университет
ТезисПолный синтез (+/-) изонитрила велвитиндолинона А  (2006)
ДокторантДжон Л. Вуд
Другие научные консультантыЭрик Якобсен

Сара Элизабет Райзман является профессором химии в Калифорнийский технологический институт и победитель Премия имени Артура Коупа и Тетраэдр Премия молодому исследователю за органический синтез.[1]

Исследования Райсмана сосредоточены на полном синтезе сложных натуральных продуктов.

Ранняя карьера и образование

Бакалавриат исследования

Райзман получил степень бакалавра искусств. получил степень бакалавра химии в колледже Коннектикута в 2001 году, проводя исследования в лаборатории профессора Тимо В. Оваски по синтезу тетрациклических терпеноидных природных продуктов, включая форбол.[2][3]

Аспирантура

Райзман получила докторскую степень. из Йельский университет в 2006 году, работая с Джон Л. Вуд об общем синтезе изонитрила (±) -вельвитиндолинона А.[4] Работа Райсмана включала методологические разработки в направлении обобщенного скелета с использованием циклизации нитрона и образования оксиндола в качестве стержневых преобразований.

Постдокторантура

Райзман был Национальные институты здравоохранения США Постдокторант в лаборатории Эрик Н. Якобсен в Гарвардском университете и работал с Эбигейл Дойл разработать энантиоселективное замещение силилкетенов на алкоксихлорид через ион оксокарбения с использованием нового тиомочевинный органокатализатор.[5]

Исследование

Райзман начала свою независимую карьеру в качестве доцента Калифорнийского технологического института в 2008 году, а в 2014 году была повышена до профессора.

Лаборатория Райсмана занимается синтезом сложных природных продуктов и разработкой новых химических реакций, а также взаимодействием между этими двумя областями. Группа выполнила первую энантиоселективный полный синтез (-) - ацетиларанотина (через 40 лет после его выделения),[6][7] (-) - Maoecrystal Z,[8] (-) - 8-Деметоксирунанин и (-) - Цефаратины A, C и D.[9] Их общий синтез (+) - рианодола был завершен за 15 этапов синтеза,[10] Значительное улучшение по сравнению с предыдущим кратчайшим синтетическим маршрутом из 35 шагов, разработанным Масаюки Иноуэ из Токийского университета.[11][12] В 2019 году Райзман и его коллеги опубликовали первый полный синтез изорианоидного дитерпена (+) - персеанола в журнале Nature.[13] Другие завершенные общие синтезы включают натуральные продукты (+) - Naseseazines A и B,[14] (+) - Сальвилеукалин B,[15], (+) - Псигвадиал B[16][17][18] и (+) - Плевромутилин.[19] Работа группы по методологии реагирования была сосредоточена в первую очередь на никелевом катализе,[20] циклоприсоединения,[21] и раскрытие предшественников напряженного кольца.

Избранные награды и награды

Райзман был награжден Boehringer Ingelheim Грант на новый факультет,[34] то Фонд Альфреда П Слоана Товарищество[35] и 5-летний КАРЬЕРА в NSF Премия 2011 г.[36]

использованная литература

  1. ^ "Группа Рейсмана". reismangroup.caltech.edu. Получено 2018-07-26.
  2. ^ "Ovaska Research Group". Коннектикут Колледж. Получено 2018-07-26.
  3. ^ «Яркие молодые умы: познакомьтесь с 10 учеными, которые вносят свой вклад». Новости науки. 188 (7): 20–26. 2015-09-23. Дои:10.1002 / scin.2015.188007018. ISSN  0036-8423.
  4. ^ Reisman, Sarah E .; Готов, Джозеф М .; Weiss, Matthew M .; Хасуока, Ацуши; Хирата, Макото; Тамаки, Кадзухико; Оваска, Тимо В .; Смит, Кэтрин Дж .; Вуд, Джон Л. (февраль 2008 г.). «Эволюция синтетической стратегии: полный синтез (±) -вельвитиндолинона изонитрила» (PDF). Журнал Американского химического общества. 130 (6): 2087–2100. Дои:10.1021 / ja076663z. ISSN  0002-7863. PMID  18198870.
  5. ^ Reisman, Sarah E .; Дойл, Эбигейл Дж .; Якобсен, Эрик Н. (июнь 2008 г.). «Энантиоселективные добавки к ионам оксокарбения, катализируемые тиомочевиной». Журнал Американского химического общества. 130 (23): 7198–7199. Дои:10.1021 / ja801514m. ISSN  0002-7863. ЧВК  2574628. PMID  18479086.
  6. ^ Codelli, Julian A .; Puchlopek, Angela L.A .; Райзман, Сара Э. (28 октября 2011 г.). «Энантиоселективный полный синтез (-) - ацетиларанотина, дигидрооксепина, эпидитиодикетопиперазина». Журнал Американского химического общества. 134 (4): 1930–1933. Дои:10.1021 / ja209354e. ISSN  0002-7863. ЧВК  3271125. PMID  22023250.
  7. ^ Драль, Кармен. "Алкалоид ацетиларанотин, полученный после 40-летнего поиска | Новости химии и техники". cen.acs.org. Получено 2018-07-29.
  8. ^ Cha, J. Y .; Yeoman, J. T. S .; Райзман, С. Э. (18 ноября 2011 г.). «Синтез (-) - Маоэкристалла Z». Синфакты. 2011 (12): 14964–7. Дои:10.1055 / с-0031-1289337. ISSN  1861-1958. PMID  21877709.
  9. ^ Лей, Стивен В .; Фрост, Джеймс Р. (2011-12-19). «Синтез (-) - 8-деметоксирунанина и (-) - цефаратинов A, C и D». Синфакты. 8 (1): 0014. Дои:10.1055 / с-0031-1289924. ISSN  1861-1958.
  10. ^ Chuang, Kangway V .; Сюй, Чен; Райзман, Сара Э. (2016-08-26). «15-ступенчатый синтез (+) - рианодола». Наука. 353 (6302): 912–915. Bibcode:2016Научный ... 353..912C. Дои:10.1126 / science.aag1028. ISSN  0036-8075. ЧВК  5505075. PMID  27563092.
  11. ^ Лимоник, Сэм. «Более простой способ сделать сложную молекулу». Forbes. Получено 2018-07-26.
  12. ^ Пей-Цян., Хуанг (2016). Эффективность полного синтеза натуральных продуктов. [Место публикации не указано]: John Wiley & Sons. п. 132. ISBN  9781118940204. OCLC  1046102804.
  13. ^ Хан, Артур; Тао, Юйцзя; Райзман, Сара Э. (сентябрь 2019 г.). «16-ступенчатый синтез изорианодандитерпена (+) - персеанола». Природа. 573 (7775): 563–567. Bibcode:2019Натура.573..563H. Дои:10.1038 / с41586-019-1580-х. ISSN  1476-4687. ЧВК  7123484. PMID  31554978.
  14. ^ Киффер, Мадлен Э .; Chuang, Kangway V .; Райзман, Сара Э. (2013-04-03). "Катализируемое медью диастереоселективное арилирование производных триптофана: полный синтез (+) - азеазинов A и B". Журнал Американского химического общества. 135 (15): 5557–5560. Дои:10.1021 / ja4023557. ISSN  0002-7863. ЧВК  3662218. PMID  23540731.
  15. ^ Левин, С .; Nani, R. R .; Райзман, С. Э. (19 мая 2011 г.). «Энантиоселективный синтез (+) - сальвилеукалина B» (PDF). JACS. 133 (4): 774–6. Дои:10.1021 / ja110192b. PMID  21174417.
  16. ^ Chapman, Lauren M .; Beck, Jordan C .; Ву, Линглинь; Райзман, Сара Э. (2016-08-02). «Энантиоселективный тотальный синтез (+) - Псигуадиал B» (PDF). Журнал Американского химического общества. 138 (31): 9803–9806. Дои:10.1021 / jacs.6b07229. ISSN  0002-7863. PMID  27452034.
  17. ^ Халфорд, Бетани. «Энантиоселективный синтез (+) - псигуадиала B | Новости химии и инженерии». cen.acs.org. Получено 2018-07-29.
  18. ^ Каррейра, Эрик М .; Наннини, Леонардо Дж. (19 сентября 2016 г.). «Синтез (+) - Псигуадиал B». Синфакты. 12 (10): 1003. Дои:10.1055 / с-0036-1589189. ISSN  1861-1958.
  19. ^ Фарни, Эллиот П .; Feng, Sean S .; Шеферс, Феликс; Райзман, Сара Э. (31 января 2018 г.). «Полный синтез (+) - Плевромутилина». Журнал Американского химического общества. 140 (4): 1267–1270. Дои:10.1021 / jacs.7b13260. ISSN  0002-7863. ЧВК  5988231. PMID  29323492.
  20. ^ Черный, Алан Х .; Кадунсе, Натаниэль Т .; Райзман, Сара Э. (22 мая 2013 г.). «Каталитическая асимметричная восстановительная ацильная перекрестная связь: синтез энантиообогащенных ациклических α, α-дизамещенных кетонов». Журнал Американского химического общества. 135 (20): 7442–7445. Дои:10.1021 / ja402922w. ISSN  0002-7863.
  21. ^ Репка, Линдси М .; Ни, Джейн; Райзман, Сара Э. (2010-10-20). «Энантиоселективный синтез пирролоиндолинов с помощью формальной реакции [3 + 2] циклоприсоединения». Журнал Американского химического общества. 132 (41): 14418–14420. Дои:10.1021 / ja107328g. ISSN  0002-7863. ЧВК  3222144. PMID  20873714.
  22. ^ «Цитаты получателей Национальной премии 2020 года». Американское химическое общество. Получено 2020-09-06.
  23. ^ «Объявлен победитель конкурса« Женщины в химии! - Thieme Chemistry - Georg Thieme Verlag KG ». Тиме. Получено 2020-09-06.
  24. ^ Лекция: «Необходимость - мать изобретений: натуральные продукты и химия, которую они вдохновляют»"". Колледж Mount Holyoke. 2018-11-12. Получено 2018-11-21.
  25. ^ «Подарок способствует преобразованию достижений в здравоохранении - кампания Калифорнийского технологического института». Кампания Caltech. 2018-03-01. Получено 2018-11-17.
  26. ^ «Яркие молодые умы: познакомьтесь с 10 учеными, которые вносят свой вклад». Новости науки. 188 (7): 20–26. 2015-09-23. Дои:10.1002 / scin.2015.188007018. ISSN  0036-8423.
  27. ^ Премия Tetrahedron Young Investigator.
  28. ^ «Награды ученых имени Артура Коупа - Американское химическое общество». Американское химическое общество. Получено 2018-07-29.
  29. ^ Драль, Кармен. "Артур Коуп Ученый: Сара Э. Райзман | Новости химии и инженерии". cen.acs.org. Получено 2018-07-26.
  30. ^ Общество "Пасадена сейчас" назвало химика Калифорнийского технологического института Сару Рейсман восходящей звездой | Пасадена, Калифорния, Гостиницы, Недвижимость Калифорнии, Рестораны, Путеводитель по городу ... - Pasadena.com ". www.pasadenanow.com. Получено 2018-07-29.
  31. ^ «Комитет женщин-химиков объявляет инаугурацию премии« Восходящая звезда »и победителей - Американское химическое общество». Американское химическое общество. Получено 2018-07-29.
  32. ^ "Сара Рейсман, стипендиат Коттрелла - Исследовательская корпорация по развитию науки". Исследовательская корпорация по развитию науки. Получено 2018-07-31.
  33. ^ «Премия Novartis Early Career Award в области органической химии 2012 :: Новости :: ChemistryViews». www.chemistryviews.org. Получено 2018-07-29.
  34. ^ "Премия нового исследователя Берингер Ингельхайм в области органической химии: А. Г. Дойл / Грант Берингер Ингельхайм для нового факультета: С. Э. Рейсман / GDCh-Preis für Schriftsteller und Journalisten: V. Köster". Angewandte Chemie. 124 (11): 2591. 2012-02-28. Дои:10.1002 / ange.201201128. ISSN  0044-8249.
  35. ^ "Прошлые стипендиаты". sloan.org. Получено 2018-07-29.
  36. ^ «Поиск награды NSF: Награда № 1057143 - КАРЬЕРА: Новые стратегии и методы полного синтеза пропеллановых натуральных продуктов». www.nsf.gov. Получено 2018-07-29.