Спутниковая хромосома - Satellite chromosome

Спутниковые хромосомы или же SAT-хромосомы находятся хромосомы которые содержат вторичные конструкции, служащие маркерами идентификации. В добавок к центромера, один или больше вторичные сужения можно наблюдать в некоторых хромосомах на метафаза. Эти хромосомы называются сателлитные хромосомы. У людей это обычно связано с короткой рукой акроцентрический хромосома[1] например, в хромосомах 13, 14, 15, 21 и 22.[2][3] В Y-хромосома также может содержать сателлиты, хотя считается, что это транслокации из аутосом.[4] Вторичная перетяжка всегда сохраняет свое положение, поэтому ее можно использовать в качестве маркеров для идентификации конкретных хромосом.

Название происходит от небольшого хромосомного сегмента за вторичное сужение, называется спутник, названный Сергей Навашин, в 1912 году.[5] Позже Хайц (1931) квалифицировал вторичное сужение как состояние SAT (Sine Acido Thymonucleico, что означает «без тимонуклеиновой кислоты»), поскольку оно не окрашивалось Реакция Фельгена. Со временем термин «SAT-хромосома» стал просто синонимом, а также сокращением для спутниковая хромосома.[6][7]

Спутник в метафазе, кажется, прикреплен к хромосомы нитью хроматин.

SAT-хромосомы, вторичное сужение которых связано с образованием ядрышко называются ядрышковыми SAT-хромосомами. В каждом диплоидном ядре есть не менее 4-х хромосом SAT, и перетяжка соответствует ядрышковый организатор (NOR), регион, содержащий несколько копий 18S и 28S рибосомные гены которые синтезируют рибосомная РНК требуется рибосомы. Считается, что появление вторичных перетяжек на NOR связано с рРНК транскрипция и / или конструктивные особенности ядрышко мешающая хромосома конденсация.[8]

Рекомендации

  1. ^ "хромосомный спутник. (н.о.)". Бесплатный словарь. Медицинский словарь для профессий здравоохранения и медсестер. 2012 г.. Получено 26 сентября 2020.
  2. ^ Sullivan, G.J .; Bridger, J.M .; Cuthbert, A.P .; Newbold, R.F .; Bickmore, W.A .; McStay, B. (2001), "Акроцентрические хромосомы человека с транскрипционно молчащими участками ядрышкового организатора, ассоциируемыми с ядрышками", Журнал EMBO, 20 (11): 2867–2877, Дои:10.1093 / emboj / 20.11.2867, ЧВК  125486, PMID  11387219
  3. ^ Нуссбаум, Роберт Л .; Макиннес, Родерик Р .; Уиллард, Хантингтон Ф .; Хамош, Ада. Генетика Томпсона и Томпсона в медицине (8-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания. ISBN  9781437706963. OCLC  908336124.
  4. ^ Schmid, M .; Haaf, T .; Solleder, E .; Schempp, W .; Leipoldt, M .; Хейльброннер, Х. (1984). «Сателлитные Y-хромосомы: структура, происхождение и клиническое значение». Генетика человека. 67 (1): 72–85. Дои:10.1007 / bf00270562. ISSN  0340-6717. PMID  6745929.
  5. ^ Rieger, R .; Michaelis, A .; Грин, М. (1968). Словарь генетики и цитогенетики: классическая и молекулярная. Нью-Йорк: Springer-Verlag. ISBN  9780387076683.
  6. ^ Чон, Кван В. (2004). Международный обзор цитологии: обзор клеточной биологии. Академическая пресса. ISBN  0-12-364639-1. OCLC  648269868.
  7. ^ Батталья, Э .. (1999). Хромосомный спутник («спутник» Навашина): терминологический комментарий. Acta biologica Cracoviensia. Серия ботаника. 41. 15-18.
  8. ^ Пикард, C.S., "Эпигенетика ядрышкового доминирования", Тенденции в генетике, 16 (11): 495–500, Дои:10.1016 / S0168-9525 (00) 02113-2