Сорбционная калориметрия - Sorption calorimetry

Сорбционная калориметрическая ячейка

Методика сорбционная калориметрия предназначен для изучения гидратация сложных органических и биологических материалов. Он был применен для изучения поверхностно-активные вещества,^[1]^[2] липиды, ДНК, наноматериалы^[3] и другие вещества. Сорбционно-калориметрический эксперимент проводится в изотермическом режиме, но разные температуры могут быть изучены в отдельных экспериментах.

В сорбционном калориметрическом эксперименте двухкамерная калориметрическая ячейка вставляется в двухтактный микрокалориметр.^[4]Вода испаряется, диффундирует по трубке, соединяющей две камеры калориметрической ячейки, и поглощается исследуемым веществом.

Количество испарившейся воды рассчитывается по тепловой мощности, зарегистрированной в испарительной камере:

{ displaystyle n_ {w} = { frac { int {P ^ {vap} dt}} {H_ {w} ^ {vap}}}}

Из тех же данных можно рассчитать активность воды в пробе:

{ displaystyle a_ {w} = 1 - { frac {P ^ {vap}} {P_ {max} ^ {vap}}}}

По тепловым мощностям, зарегистрированным в двух камерах, можно рассчитать парциальную молярную энтальпия Во время сорбционного эксперимента содержание воды в образце увеличивается до тех пор, пока не достигнет значения, достаточно высокого, чтобы процесс диффузии водяного пара между камерами был очень медленным. После этого сорбционный эксперимент можно прекратить.

Для исследования гидратации при очень высоких относительных влажностях используется специальная модификация метода сорбционной калориметрии - десорбционно-калориметрический метод ^[5] - был развит. Эксперимент по десорбции начинается с полностью гидратированного образца, который помещается в камеру для образца (верхняя камера на рисунке). В нижнюю камеру вводится солевой раствор. Во время эксперимента по десорбции образец медленно обезвоживается, и раствор соли поглощает воду, испарившуюся из образца.

Смотрите также

http://www.mah.se/sorption

Рекомендации

^ Кочербитов В., Седерман О., Вадсё Л. Фазовая диаграмма и термодинамика системы н-октил b-D-глюкозид / вода. J. Phys. Chem. Б., 2002. 106 (11): с. 2910-2917.
^ Кочербитов В., Седерман О. Стекло-кристаллическое состояние и водная сорбция алкилмальтозидов. Langmuir, 2004. 20 (8): p. 3056-3061.
^ Кочербитов, В .; Альфредссон, В. Гидратация MCM-41, изученная методами сорбционной калориметрии. J. Phys. Chem. К. (2007), 111 (35), 12906-12913.
^ Wadsö, I. и L. Wadsö, Новый метод определения изотерм сорбции паров с использованием двойного двойного микрокалориметра. Thermochimica Acta, 1996. 271: p. 179–187
^ Кочербитов В., Вадсё Л. Десорбционно-калориметрический метод для использования при интенсивной водной деятельности. Thermochimica Acta, 2004. 411 (1): p. 31-36.

[1] Кочербитов В., Седерман О., Вадсё Л. Фазовая диаграмма и термодинамика системы н-октил b-D-глюкозид / вода. J. Phys. Chem. Б., 2002. 106 (11): с. 2910-2917.

[2] Кочербитов В., Седерман О. Стекло-кристаллическое состояние и водная сорбция алкилмальтозидов. Langmuir, 2004. 20 (8): p. 3056-3061.

[3] Кочербитов, В .; Альфредссон, В. Гидратация MCM-41, изученная методами сорбционной калориметрии. J. Phys. Chem. К. (2007), 111 (35), 12906-12913.

[4] Wadsö, I. и L. Wadsö, Новый метод определения изотерм сорбции паров с использованием двойного двойного микрокалориметра. Thermochimica Acta, 1996. 271: p. 179–187

[5] Кочербитов В., Вадсё Л. Десорбционно-калориметрический метод для использования при интенсивной водной деятельности. Thermochimica Acta, 2004. 411 (1): p. 31-36.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]