Сукбок Чанг - Sukbok Chang

Сукбок Чанг
장석복
Химик-органик Сукбок Чанг 장석복 단장 .jpg
Родившийся(1962-08-01)1 августа 1962 г.
Альма-матерКорейский университет, KAIST, Гарвардский университет
НаградыПремия Кореи за лучший ученый и инженер (2019), Цитируемый исследователь (2015-2019), Корейская научная премия (2013)
Научная карьера
УчрежденияКалтех, Женский университет Ихва, KAIST, Институт фундаментальных наук
Корейское имя
Хангыль
Ханджа
Пересмотренная романизацияЧан Сокбок
МакКьюн – РайшауэрЧанг Сокпок

Сукбок Чанг (장석복; родился 1 августа 1962 г.) - южнокорейский химик-органик. Он является выдающимся профессором кафедры химии в Корейский передовой институт науки и технологий (КАИСТ). Он также является директором Институт фундаментальных наук (IBS) Центр каталитической функционализации углеводородов (CCHF). Он был младшим редактором на Катализ ACS и входил в состав редакционных советов Журнал органической химии, Журнал Американского химического общества, и Отчеты о химических исследованиях.[2] Его главный исследовательский интерес - катализируемые переходными металлами. Функционализация связи C-H для образования связи углерод-углерод и углерод-гетероатом.

Карьера

Сукбок Чанг получил степень бакалавра наук от Корейский университет в 1985 г. и степень магистра наук KAIST в 1987 году. Затем он присоединился к Эрик Н. Якобсен Группы и получил докторскую степень в 1996 году в Гарвардский университет. Впоследствии он работал с Роберт Х. Граббс в Калтех в качестве докторанта с 1996 по 1998 год. В начале 1998 года он перешел на факультет Женский университет Ихва в качестве доцента и перешел в KAIST в качестве профессора в 2002 году. В 2012 году он был избран директором Центра каталитической функционализации углеводородов в Институте фундаментальной науки, который является крупнейшим исследовательским институтом, финансируемым правительством Кореи. Также он работал младшим редактором журнала. Катализ ACS с 2015 года.

Основные вклады

Группа Чанга изучает новые органические реакции и механизмы с катализом переходными металлами.[3] В частности, его группа внесла свой вклад в разработку «многокомпонентной связи, катализируемой медью» в 2000-х годах. С 2008 года его группа сосредоточилась на функционализации C-H и внесла ряд вкладов.[4]

Многокомпонентное соединение, катализируемое медью

Сукбок Чанг 1.gif

Многокомпонентное связывание, катализируемое медью, является важным процессом, разработанным группой Чанга. В 2005 году они опубликовали высокоэффективное и мягкое каталитическое трехкомпонентное сочетание алкина, сульфонилазида и амина.[5] В отличие от щелочной химии, при которой в качестве продуктов образуются 1,4-триазолы, в этом случае катализатор Cu (I), сульфонилазид и алкин образуют промежуточный кетенимин после выделения газа N2. Этот электрофильный промежуточный продукт кетенимина реагирует с аминами и образует асимметричные имины в качестве продуктов. Группа Чанга тоже показала воду,[6] спирты,[7] положение C3 пиррола[8] и другие нуклеофилы могут быть использованы в этой реакции.

Родий, Катализируемое иридием образование связи C-N

Сукбок Чанг 2.gif

Катализируемое родием или иридием C-H амидирование и аминирование - другие достижения его группы. В 2012 году его группа опубликовала катализируемое родием межмолекулярное амидирование аренов с использованием сульфонилазида в качестве предшественника нитрена.[9] Эта реакция генерирует N2 как единственный побочный продукт, не требует внешнего окислителя, имеет широкий диапазон субстратов и высокую устойчивость к функциональным группам. Группа Чанга продвинула свою работу, используя разные режиссерские группы,[10] разные азиды[11] и различные субстраты.[12] Они также опубликовали, что иридий также хорошо работает для амидирования / аминирования C-H.[13][14][15]

Сукбок Чанг 3.gif

В 2016 году группа Чанга открыла новые источники азота.[16] Их новый предшественник нитрена 1,4,2-диоксазол-5-он более удобен для приготовления, хранения и использования по сравнению с азидами. Более того, он имеет сильное сродство к металлическому центру родия или иридия и, таким образом, дает превосходную эффективность амидирования.[17] Позже они опубликовали селективное образование гамма-лактамов посредством амидирования C-H.[18][19] с этим типом нуклеофила.

Синтез гамма-лактама Сукбок Чанга

Почести и награды

Рекомендации

  1. ^ "회원: 장석복 (張 碩 福)". Корейская академия наук и технологий (на корейском). Получено 6 марта 2020.
  2. ^ а б Филдс-Холл, Миа (5 ноября 2019 г.). «Сукбок Чанг получил высшую научную премию Кореи». ACS Axial. Американское химическое общество. Получено 6 марта 2020.
  3. ^ «Сайт группы Сукбок Чанга».
  4. ^ Чо, Сын Хван; Хван, Сын Джун; Чанг, Сукбок (июль 2008 г.). «Катализируемая палладием C-H функционализация пиридин-N-оксидов: высокоселективное алкенилирование и прямое арилирование с неактивированными аренами». Журнал Американского химического общества. 130 (29): 9254–9256. Дои:10.1021 / ja8026295. ISSN  0002-7863. PMID  18582040.
  5. ^ Бэ, Имхёк; Хан, Хун; Чанг, Сукбок (февраль 2005 г.). «Высокоэффективный однореакторный синтез N-сульфониламидинов путем катализируемого медью трехкомпонентного взаимодействия сульфонилазида, алкина и амина». Журнал Американского химического общества. 127 (7): 2038–2039. Дои:10.1021 / ja0432968. ISSN  0002-7863. PMID  15713069.
  6. ^ Чо, Сын Хван; Ю, Ын Чжон; Бэ, Имхёк; Чанг, Сукбок (ноябрь 2005 г.). «Катализируемый медью синтез гидративного амида с концевым алкином, сульфонилазидом и водой». Журнал Американского химического общества. 127 (46): 16046–16047. Дои:10.1021 / ja056399e. ISSN  0002-7863. PMID  16287290.
  7. ^ Ю, Ын Чжон; Алквист, Мартен; Бэ, Имхёк; Шарплесс, К. Барри; Фокин, Валерий В .; Чанг, Сукбок (июль 2008 г.). «Механистические исследования катализируемых медью трехкомпонентных реакций сульфонилазидов, 1-алкинов и аминов, спиртов или воды: дихотомия по общему пути». Журнал органической химии. 73 (14): 5520–5528. Дои:10.1021 / jo800733p. ISSN  0022-3263. PMID  18557650.
  8. ^ Чо, Сын Хван; Чанг, Сукбок (31 марта 2008 г.). "Катализируемая медью 2-функционализация пиррольных колец при комнатной температуре посредством реакции трехкомпонентного взаимодействия". Angewandte Chemie International Edition. 47 (15): 2836–2839. Дои:10.1002 / anie.200705940. ISSN  1433-7851.
  9. ^ Ким, Джи Ён; Парк, Сэ Хьюм; Рю, Джэюн; Чо, Сын Хван; Ким, Сок Хван; Чанг, Сукбок (24 мая 2012 г.). "Катализированное родием межмолекулярное амидирование аренов сульфонилазидами посредством активации хелатной связи C – H". Журнал Американского химического общества. 134 (22): 9110–9113. Дои:10.1021 / ja303527m. ISSN  0002-7863.
  10. ^ "Графическое резюме: Angew. Chem. Int. Ed. 39/2012". Angewandte Chemie International Edition. 51 (39): 9709–9721. 2012-09-19. Дои:10.1002 / anie.201290068. HDL:2027.42/137365. ISSN  1433-7851.
  11. ^ Шин, Кванмин; Пэк, Юнджунг; Чанг, Сукбок (20.06.2013). «Прямое CH-аминирование аренов с алкилазидами в условиях родиевого катализа». Angewandte Chemie International Edition. 52 (31): 8031–8036. Дои:10.1002 / anie.201302784. ISSN  1433-7851. PMID  23788328.
  12. ^ «Катализируемое родием прямое аминирование ареновых связей C-H с использованием азидов в качестве источника азота». Органический синтез. 91: 52. 2014. Дои:10.15227 / orgsyn.091.0052. ISSN  0078-6209.
  13. ^ Ли, Донгун; Ким, Ёнчан; Чанг, Сукбок (10.10.2013). «Катализируемое иридием прямое амидирование связи C – H арена с сульфонил- и арилазидами». Журнал органической химии. 78 (21): 11102–11109. Дои:10.1021 / jo4019683. ISSN  0022-3263.
  14. ^ Ким, Джин Ву; Чанг, Сукбок (27 января 2014 г.). «Катализируемое иридием прямое амидирование CH со слабо координирующими карбонильными направляющими группами в мягких условиях». Angewandte Chemie International Edition. 53 (8): 2203–2207. Дои:10.1002 / anie.201310544. ISSN  1433-7851. PMID  24470125.
  15. ^ Канг, Таэк; Ким, Ёнчан; Ли, Донгун; Ван, Чжэнь; Чанг, Сукбок (05.03.2014). «Катализируемое иридием межмолекулярное амидирование sp3 C – H-связей: поздняя стадия функционализации неактивированной метильной группы». Журнал Американского химического общества. 136 (11): 4141–4144. Дои:10.1021 / ja501014b. ISSN  0002-7863. PMID  24580093.
  16. ^ Пак, Юнсу; Пак, Кён Тэ; Ким, Чжон Гон; Чанг, Сукбок (30 марта 2015 г.). «Механистические исследования процесса переноса амидо, опосредованного Rh (III), ведущие к надежному аминированию C – H с новым типом амидирующего реагента». Журнал Американского химического общества. 137 (13): 4534–4542. Дои:10.1021 / jacs.5b01324. ISSN  0002-7863. PMID  25789561.
  17. ^ Пак, Юнсу; Хео, Джун; Байк, Му-Хён; Чанг, Сукбок (13.10.2016). «Почему Ir (III) -опосредованный перенос амидо намного быстрее, чем Rh (III) -опосредованная реакция? Комбинированное экспериментальное и вычислительное исследование». Журнал Американского химического общества. 138 (42): 14020–14029. Дои:10.1021 / jacs.6b08211. ISSN  0002-7863. PMID  27690406.
  18. ^ Хонг, Сын Ён; Пак, Юнсу; Хван, Ёнъюй; Ким, Йонг Бом; Байк, Му-Хён; Чанг, Сукбок (2018-03-01). «Селективное образование γ-лактамов посредством C – H амидирования с помощью специально разработанных иридиевых катализаторов». Наука. 359 (6379): 1016–1021. Дои:10.1126 / science.aap7503. ISSN  0036-8075.
  19. ^ Пак, Юнсу; Чанг, Сукбок (18.02.2019). «Асимметричное образование γ-лактамов посредством C – H амидирования с помощью хиральных катализаторов, являющихся донорами водородных связей». Природный катализ. 2 (3): 219–227. Дои:10.1038 / с41929-019-0230-х. ISSN  2520-1158.
  20. ^ «Премия Корея лучшему ученому и технологу 2019 года, президент Кореи». ИБС КАИСТ Центр каталитической функционализации углеводородов. 4 июля 2019 г.. Получено 6 марта 2020.
  21. ^ "'최고 과기 인상 '에 김기남 삼성 전자 · 장석복 KAIST ". Naver (на корейском). HelloDD. 2 июля 2019 г.. Получено 6 марта 2020.
  22. ^ «Профессор Чанг Сукбок получил награду ACS-KCS Excellence Award за 2017 год». Кафедра химии. КАИСТ. 27 апреля 2017 г.. Получено 6 марта 2020.
  23. ^ «Американское и Корейское химические общества сотрудничают, чтобы признать прогресс науки». Американское химическое общество. 24 апреля 2017 г.. Получено 6 марта 2020.
  24. ^ "Награды". Кафедра химии. KAIST. Получено 6 марта 2020.
  25. ^ "장석복 KAIST 화학과 교수". Нобелевская наука (на корейском). 18 октября 2018 г.. Получено 6 марта 2020.
  26. ^ «IBS заняла первое место среди корейских учреждений, включив 9 ученых в список наиболее цитируемых исследователей». Институт фундаментальных наук. 4 декабря 2018 г.. Получено 6 марта 2020.
  27. ^ «Семь ученых IBS названы наиболее цитируемыми в мире исследователями: на их долю приходится 13,1% корейских ученых в списке». Институт фундаментальных наук. 20 ноября 2019 г.. Получено 6 марта 2020.
  28. ^ «한림원 사람들 / 회원: 회원 동정 (장석복)». Корейская академия наук и технологий (на корейском). Получено 6 марта 2020.

внешняя ссылка