Суптавумаб - Suptavumab
| Моноклональные антитела | |
|---|---|
| Тип | ? |
| Источник | Человек |
| Цель | слитый белок респираторно-синцитиального вируса |
| Клинические данные | |
| Другие имена | REGN2222 |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| КЕГГ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6502ЧАС10038N1726О2020S42 |
| Молярная масса | 146054.41 г · моль−1 |
Суптавумаб (ГОСТИНИЦА;[1] код разработки (REGN2222) представляет собой гуманизированное моноклональное антитело, разработанное для профилактики нижние дыхательные пути болезнь из-за респираторно-синцитиальный вирус.
Этот экспериментальный кандидат в наркотики развитый компанией Regeneron Pharmaceuticals Inc., пока она не была прекращена после неудачных клинических испытаний фазы III.[2][3]
Рекомендации
- ^ Всемирная организация здоровья (2016). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН). Предлагаемое МНН: Список 115» (PDF). Информация ВОЗ о лекарствах. 30 (2).
- ^ Заявление Совета США о непатентованном названии - Суптавумаб, Американская медицинская ассоциация.
- ^ «Regeneron прекращает разработку суптавумаба для респираторно-синцитиального вируса» (пресс-релиз). Регенерон. 14 августа 2017 года.
 | Этот моноклональное антитело –Связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |