Модель кишечника TNO - TNO intestinal model

TNO (желудочно-кишечные) модели («ТИМ») представляют собой модельные системы, имитирующие пищеварительный тракт. Модели представляют собой динамические мультикомпартментные системы, управляемые компьютером, с регулируемыми параметрами для физиологических условий желудка и кишечника. Температура, перистальтика, секреция желчи, секреция слюны, ферменты желудка и поджелудочной железы полностью регулируются. Системы TIM используются для изучения поведения пероральных продуктов при прохождении через желудок, тонкий и толстый кишечник. Обычно выполняемые исследования касаются перевариваемости пищи и пищевых компонентов, биодоступности для абсорбции фармацевтических соединений, белков, жиров, минералов и (растворимых в воде и жиро) витаминов. [1][2][3][4][5][6][7]

Существуют разные модели желудка и тонкой кишки (ТИМ-1 и Tiny-TIM) и модель, имитирующая физиологические условия двоеточие (ТИМ-2).

В ТИМ-1 система состоит из желудочного отсека и 3 отсеков для тонкий кишечник, двенадцатиперстную кишку, тощую кишку и подвздошную кишку. В Tiny-TIM Система состоит из желудочного отсека и одного единственного отсека для тонкой кишки. С этих моделей можно в любое время взять образцы для анализа из любого отсека.

ТИМ-2 имитирует двоеточие, содержащее микробиота как обнаружено в толстой кишке человека. Эта модель служит инструментом для изучения ферментации неперевариваемых пищевых компонентов (волокон и пребиотиков) и высвобождения лекарств, специально предназначенных для толстой кишки.[8]


Рекомендации

  1. ^ Баркер, Р., Абрахамссон, Б., Круусмяги, М. (2014). «Применение и валидация передовой модели желудочно-кишечного тракта in vitro для оценки эффективности лекарственного препарата при разработке фармацевтических препаратов». J. Pharm. Sci., 103 (11). DOI 10.1002 / jps.24177.
  2. ^ Дэвид С.Е., Строжик М.М. И Нейлор, Т. (2010). «Использование модели желудочно-кишечного тракта TNO (TIM-1) для скрининга потенциальных составов на наличие плохо растворимого развивающегося соединения». J. Pharm. Pharmacol., 62: p1236-1237.
  3. ^ Дикинсон, П.А., Абу Рмайле, Р., Эшворт, Л., Баркер, Р.А., Берк, В.М., Паттерсон, К.М., Стейнфорт, Н., Ясин, М. (2012). «Исследование полезности мультикомпартментальной динамической системы верхних отделов желудочно-кишечного тракта для поддержки разработки рецептур и установления биоэквивалентности плохо растворимых лекарств». Журнал AAPS, 14 (2): p196-205.
  4. ^ Хавенаар, Р., Анневельд, Б., Ханфф, Л.М., де Вильд, С.Н., де Конинг, Б.А.Е., Моой, М.Г., Лелиевельд, Дж.П.А., Минекус, М. (2013). «Модель желудочно-кишечного тракта (ТИМ) in vitro с предсказательной силой даже для младенцев и детей?» Междунар. J. Pharm., 457: p327-332.
  5. ^ Митеа, К., Хавенаар, Р., Драйфхаут, Дж. У., Эденс, Л., Деккинг, Л. и Конинг, Ф. (2008). «Эффективное расщепление глютена пролилэндопротеазой в желудочно-кишечной модели: последствия для целиакии». Кишечник 57: p25-32.
  6. ^ Смитс-Петерс, M.J.E., Minekus, M., Havenaar, R., Schaafsma, G., Verstegen, M.W.A. (1999). «Описание динамической модели желудочно-кишечного тракта собаки in vitro и оценка различных времен прохождения белка и кальция». ATLA 27: p935-949.
  7. ^ Хельбиг, А., Силлетти, Э., ван Акен, Г.А., Остервельд, А., Минекус, М., Хамер, Р.Дж., Группен, Х. (2013). «Переваривание липидов в эмульсиях, стабилизированных белком, исследовано в динамической модельной системе желудочно-кишечного тракта in vitro». Food Dig. 4: p58–68. DOI 10.1007 / s13228-012-0029-6.
  8. ^ Минекус, М., Смитс-Петерс, М.Дж., Берналье, А., Марол-Боннин, С., Хавенаар, Р., Марто, П., Алрик, М., Фонти, Г. и Хьюис ин 'т Вельд, JHJ (1999). «Система с компьютерным управлением для моделирования условий толстой кишки с перистальтическим перемешиванием, водопоглощением и поглощением продуктов ферментации». Appl. Microb. Biotechn. 53: p108-114.


внешняя ссылка