Тетраметилазодикарбоксамид - Tetramethylazodicarboxamide - Wikipedia

Тетраметилазодикарбоксамид^[1]

Имена
Название ИЮПАК 3- (Диметилкарбамоилимино) -1,1-диметилмочевина
Другие имена Диамид; Тетраметилдиазендикарбоксамид; N,N,N ′,N ′-Тетраметилазоформамид 1,1'-Азобис (N,N-диметилформамид); N,N,N ′,N ′-Тетраметилазобисформамид; Бис (диметиламид) азодикарбоновой кислоты; 1,1'-Азобис (N,N-диметилформамид)
Идентификаторы
Количество CAS	10465-78-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Сокращения	TMAD
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 48958
ChemSpider	4510221
ECHA InfoCard	100.030.852
Номер ЕС	233-951-7
PubChem CID	4278
UNII	86EQC90W32 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID6040456
ИнЧИ InChI = 1S / C6H12N4O2 / c1-9 (2) 5 (11) 7-8-6 (12) 10 (3) 4 / h1-4H3 / b8-7 + Ключ: VLSDXINSOMDCBK-BQYQJAHWSA-N
Улыбки CN (C) C (= O) N = NC (= O) N (C) C
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС12N4О2
Молярная масса	172.188 г · моль^−1
Внешность	Желтое кристаллическое твердое вещество
Температура плавления	От 113 до 115 ° C (от 235 до 239 ° F, от 386 до 388 K)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y проверять (что YN ?)
Ссылки на инфобоксы

Тетраметилазодикарбоксамид (также известный как TMAD и диамид) - реагент, используемый в биохимии для окисление из тиолы в белках, чтобы дисульфиды.^[2] Он также использовался в качестве реагента в Мицунобу реакция на месте диэтилазодикарбоксилат.^[1]

Рекомендации

1. Тецуто Цунода, Хирото Каку, N,N,N ′,N ′-Тетраметилазодикарбоксамид, в Энциклопедия реагентов для органического синтеза, 2003 г., John Wiley & Sons, Ltd, Дои:10.1002 / 047084289X.rn00274
2. CID 4278 из PubChem

дальнейшее чтение

• Цунода, Тецуто; Оцука, Джунко; Ямия, Ёсико; Ито, Сё (1994). «N, N, N ', N'-Тетраметилазодикарбоксамид (TMAD), новый универсальный реагент для реакции Мицунобу. Его применение для синтеза вторичных аминов». Письма по химии (3): 539. Дои:10.1246 / cl.1994.539.