TiGenix - TiGenix

TiGenix NV
Общественные (euronext: TIG )
ПромышленностьБиотехнологии
Основан2000
Штаб-квартираЛёвен, Бельгия
Ключевые люди
Эдуардо Браво, ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
Количество работников
70
Интернет сайтhttp://www.tigenix.com

TiGenix (Euronext: TIG ) - европейская компания, занимающаяся клеточной терапией, с запатентованной проверенной технологией платформы аллогенных стволовых клеток, полученных из жировой ткани (eASC) для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, и коммерческий продукт. Штаб-квартира компании находится в Leuven, Бельгия, и имеет операции в Мадриде, Испания. TiGenix была основана в 2000 году профессором доктором Фрэнком П. Луйтеном и Гилом Бейеном как Дополнительная выгода от Katholieke Universiteit Leuven и Universiteit Gent.[1]

Терапевтический подход TiGenix заключается в том, чтобы сосредоточиться на использовании живых клеток, а не обычных лекарств для лечения воспалительных и аутоиммунных заболеваний с помощью платформы на основе eASC, а также болезней сердца с помощью платформы на основе CSC. Линия программ стволовых клеток TiGenix основана на проверенных платформах аллогенных стволовых клеток.

История

По состоянию на 31 марта 2016 г. портфель трубопроводов TiGenix[2] была самой продвинутой платформой клеточной терапии в Европе, с положительными ключевыми данными фазы III для ее основного кандидата продукта и трех других продуктов-кандидатов в фазах II и I и доклинических разработок.

Компания TiGenix завершила и получила положительные данные в единственном ключевом исследовании фазы III в Европе своего самого передового продукта-кандидата Cx601, потенциального первого в своем классе инъекционного препарата аллогенных стволовых клеток, предназначенного для лечения сложных перианальных свищей у пациентов, страдающих от болезнь Крона. 28 июля 2016 г. Ланцет[3] опубликовал результаты 24-недельного исследования фазы 3 ADMIRE-CD, посвященного изучению Cx601 в лечении сложных перианальных свищей у пациентов с болезнью Крона.

Cx601 был признан сиротским Европейское агентство по лекарствам в знак признания его потенциального применения для лечения анальные свищи, которым страдают около 120 000 взрослых пациентов в США и Европе, и существующие варианты лечения для которых неадекватны.

Компания TiGenix разработала и выпустила на рынок ChondroCelect, первый лекарственный препарат на клеточной основе, получивший разрешение на продажу от EMA и предназначенный для восстановления хрящевой ткани колена. В июле 2016 года компания TiGenix потребовала отозвать свое разрешение на продажу ChondroCelect.

Приобретение Такеда

В начале января 2018 г. Фармацевтическая компания Такеда объявила, что приобретет TiGenix за 520 миллионов евро (632 миллиона долларов).[4]

Рекомендации

  1. ^ http://flandersbio.be/life-sciences-database/tigenix/
  2. ^ «Несколько продуктов-кандидатов».
  3. ^ «The Lancet of публикует 24-недельные результаты исследования фазы 3 ADMIRE-CD, посвященного изучению Cx601 в лечении сложных перианальных свищей у пациентов с болезнью Крона».
  4. ^ https://www.genengnews.com/gen-news-highlights/takeda-to-acquire-tigenix-for-520m/81255343

внешняя ссылка